Question

14．脊髓小腦性共濟失調Ⅰ型遺傳病，在連續(xù)幾代遺傳過程中有逐提早的現(xiàn)象．相關基因用A、a表示（不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段遺傳）．回答相關問題：
正�；�因與病變基因DNA檢測統(tǒng)計表

	Ⅰ2、Ⅱ4	Ⅱ2、Ⅱ3	Ⅲ1、Ⅲ3	Ⅳ1、Ⅳ2
CGA重復次數(shù)	19-38	40-45	48-60	61-81
開始發(fā)病年齡	不患病	35歲	28歲	19歲

（1）據遺傳系譜圖分析，該病最有可能為常染色體顯性遺傳�。�
（2）據遺傳系譜圖推斷，Ⅲ₁和Ⅲ₂的基因型最有可能是Aa和aa．
（3）根據表中CGA堿基序列重復次數(shù)可知，該變異類型為基因突變，由圖表信息可知，與Ⅳ₁情況相同的個體的基因型種類最多可能有D種：
A.1          B.2
C.3          D.21．

Answer 1

分析 分析圖解：系譜圖中無法根據“無中生有”和“有中生無”判斷顯隱性，因此根據遺傳病的特征來看，每代均有患者，并患病很高，同時男女患病率沒有差距，因此該病最可能是常染色體顯性遺傳病．

解答 解：（1）根據遺傳病的特征來看，每代均有患者，并患病很高，同時男女患病率沒有差距，因此該病最可能是常染色體顯性遺傳�。�
（2）根據常染色體顯性遺傳病來判斷，Ⅱ₁不患病，用aa表示，因此據遺傳系譜圖推斷，Ⅲ₁和Ⅲ₂的基因型最有可能是Aa和aa．
（3）根據表中CGA堿基序列重復次數(shù)可知，重復次數(shù)越高，發(fā)病越早，該變異類型為基因突變；由圖表信息可知，Ⅳ₁CGA重復次數(shù)在61-81之間，因此與Ⅳ₁情況相同的個體的基因型種類最多可能有81-61+1=21種：
故答案為：
（1）常     顯             
（2）Aa    aa （用其他字母回答不給分）        
（3）基因突變       D

點評 本題結合圖解，考查遺傳病的相關知識，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的特點，能根據系譜圖準確判斷遺傳病的遺傳方式及相關個體的基因型，再運用表格中數(shù)據進行相關的計算．