Question

14．脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)Ⅰ型遺傳病，在連續(xù)幾代遺傳過(guò)程中有逐提早的現(xiàn)象．相關(guān)基因用A、a表示（不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段遺傳）．回答相關(guān)問(wèn)題：
正�；�因與病變基因DNA檢測(cè)統(tǒng)計(jì)表

	Ⅰ2、Ⅱ4	Ⅱ2、Ⅱ3	Ⅲ1、Ⅲ3	Ⅳ1、Ⅳ2
CGA重復(fù)次數(shù)	19-38	40-45	48-60	61-81
開(kāi)始發(fā)病年齡	不患病	35歲	28歲	19歲

（1）據(jù)遺傳系譜圖分析，該病最有可能為常染色體顯性遺傳病．
（2）據(jù)遺傳系譜圖推斷，Ⅲ₁和Ⅲ₂的基因型最有可能是Aa和aa．
（3）根據(jù)表中CGA堿基序列重復(fù)次數(shù)可知，該變異類型為基因突變，由圖表信息可知，與Ⅳ₁情況相同的個(gè)體的基因型種類最多可能有D種：
A.1          B.2
C.3          D.21．

Answer 1

分析 分析圖解：系譜圖中無(wú)法根據(jù)“無(wú)中生有”和“有中生無(wú)”判斷顯隱性，因此根據(jù)遺傳病的特征來(lái)看，每代均有患者，并患病很高，同時(shí)男女患病率沒(méi)有差距，因此該病最可能是常染色體顯性遺傳�。�

解答 解：（1）根據(jù)遺傳病的特征來(lái)看，每代均有患者，并患病很高，同時(shí)男女患病率沒(méi)有差距，因此該病最可能是常染色體顯性遺傳病．
（2）根據(jù)常染色體顯性遺傳病來(lái)判斷，Ⅱ₁不患病，用aa表示，因此據(jù)遺傳系譜圖推斷，Ⅲ₁和Ⅲ₂的基因型最有可能是Aa和aa．
（3）根據(jù)表中CGA堿基序列重復(fù)次數(shù)可知，重復(fù)次數(shù)越高，發(fā)病越早，該變異類型為基因突變；由圖表信息可知，Ⅳ₁CGA重復(fù)次數(shù)在61-81之間，因此與Ⅳ₁情況相同的個(gè)體的基因型種類最多可能有81-61+1=21種：
故答案為：
（1）常     顯             
（2）Aa    aa （用其他字母回答不給分）        
（3）基因突變       D

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合圖解，考查遺傳病的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類遺傳病的特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷遺傳病的遺傳方式及相關(guān)個(gè)體的基因型，再運(yùn)用表格中數(shù)據(jù)進(jìn)行相關(guān)的計(jì)算．