Question

1．囊性纖維病是由于CFTR基因缺失3個堿基對，導致CFTR載體蛋白結構異常，影響了Cl^-的跨膜運輸，致使患者支氣管中黏液增多而使肺易受細菌傷害，最終使肺功能嚴重受損，由此可以推測，下列敘述錯誤的是（　�。�

• A． 由基因突變引起囊性纖維病在光學顯微鏡下觀察不到
• B． CFTR基因通過控制蛋白質的結構來控制生物性狀
• C． 異常CFTR蛋白可能與正常CFTR蛋白所含肽鍵數(shù)量不同
• D． 該致病基因中缺失的3個堿基構成了一個密碼子

Answer 1

分析 1、人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病，其中只有染色體異常遺傳病能通過光學顯微鏡觀察到．
2、基因對性狀的控制方式：①基因通過控制酶的合成來影響細胞代謝，進而間接控制生物的性狀，如白化病、豌豆的粒形；②基因通過控制蛋白質分子結構來直接控制性狀，如鐮刀形細胞貧血癥、囊性纖維�。�
3、密碼子是mRNA上相鄰的3個堿基．

解答 解：A、囊性纖維病形成的原因是基因突變，基因突變在光學顯微鏡下觀察不到，A正確；
B、根據(jù)題干信息可知，CFTR基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物性狀，B正確；
C、囊性纖維病是由于CFTR基因缺失3個堿基對，這可能會導致異常CFTR蛋白與正常CFTR蛋白所含肽鍵數(shù)量不同，C正確；
D、密碼子在mRNA上，因此該基因缺失的3個堿基不能構成密碼子，D錯誤．
故選：D．

點評 本題考查常見的人類遺傳病、基因與性狀的關系、內環(huán)境等知識，要求考生識記常見的人類遺傳病的類型、特點及實例；識記基因控制性狀的途徑；識記內環(huán)境的理化特性，能結合題中信息準確判斷各選項．