Question

甲、乙兩種單基因遺傳病分別由基因A、a和D、d控制，圖一為兩種病的家系圖，圖二為Ⅱ₁₀體細(xì)胞中兩對(duì)同源染色體上相關(guān)基因定位示意圖．以下分析正確的是（　　）

• A、甲病為常染色體顯性遺傳病
• B、Ⅱ₆個(gè)體的基因型為aaX^DX^d
• C、Ⅲ₁₃個(gè)體是雜合子的概率為

  1

  2

• D、Ⅲ₁₂與Ⅲ₁₄婚配后代正常的概率為

  5

  48

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病

專題：

分析：據(jù)系譜圖可知，甲病中9、10號(hào)正常，女兒患病，故甲病為常染色體隱性遺傳�。灰也≈�3、4號(hào)患病，兒子8號(hào)正常，故為顯性遺傳病，據(jù)圖2可知，控制甲病的基因位于常染色體上，控制乙病的基因位于X染色體上，故乙病為伴X顯性遺傳�。�

解答： 解：A、據(jù)分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；
B、Ⅱ₆兩病皆患，父親正常，故其的基因型為aaX^DX^d，B正確；
C、Ⅱ₉基因型為AaX^DX^D或AaX^DX^d，Ⅱ₁₀的基因型為AaX^DY，故Ⅲ₁₃個(gè)體是雜合子的概率為1-

1

2

×（

1

2

+

1

2

×

3

4

）=

9

16

，C錯(cuò)誤；
D、Ⅲ₁₂基因型為AaX^dY，Ⅲ₁₄基因型為（1AA，2Aa）（3X^DX^D，1X^DX^d），婚配后代正常的概率為（

1

3

+

2

3

×

3

4

）×（

1

4

×

1

2

）=

5

48

，D正確．
故選：BD．

點(diǎn)評(píng)：本題考查遺傳病方式的判斷、概率的計(jì)算、基因的自由組合定律等相關(guān)知識(shí)，提升了學(xué)生的理解、分析、計(jì)算能力，而熟悉遺傳系譜圖準(zhǔn)確判斷遺傳病的遺傳方式是快速答題的關(guān)鍵．