Question

（9分）下圖為某家系的遺傳系譜，其中甲�。ɑ�因用A、a表示）、乙�。ɑ�因用B、b表示）是兩種單基因遺傳病，分析回答：

（1）甲病的遺傳方式是 ，該病的遺傳特點(diǎn)是 。

（2）若Ⅱ4攜帶乙病致病基因，則Ⅱ2的基因型為 。

（3）若Ⅱ4不攜帶乙病致病基因，則Ⅲ3攜帶乙病致病基因的概率是 ，Ⅱ2的基因型為 ，若Ⅱ1、Ⅱ2再生一個(gè)男孩，則該男孩同時(shí)患甲乙兩種病的概率是 。

（4）若要檢測(cè)Ⅲ3是否為致病基因的攜帶者，可采取的措施是 ；若要調(diào)查某地區(qū)甲病的發(fā)病率，通常采用的調(diào)查方式是 。

Answer 1

（1）常染色體顯性遺傳 發(fā)病率高，代代發(fā)病，無(wú)性別差異等（答到一點(diǎn)可得分）

（2）AaBB或AaBb （3） 1/2 AaXBXB或AaXBXb 3/16（2分）

（4）基因診斷 在該地區(qū)人群當(dāng)中隨機(jī)調(diào)查

【解析】

試題分析：（1）Ⅱ-1和Ⅱ-2都患甲病，生出Ⅲ-1不患甲病，則為顯性遺傳；Ⅱ-5為患甲病父親，生了女兒不患此病，則甲病不為伴X顯性遺傳，一定是常染色體顯性遺傳。該病的遺傳特點(diǎn)是：發(fā)病率高，代代發(fā)病，無(wú)性別差異。

（2）Ⅱ-3和Ⅱ-4都不患乙病，生出Ⅲ-2患乙病，則為隱性遺傳；Ⅱ4攜帶乙病致病基因，則乙病為常染色體隱性遺傳病。綜合分析，Ⅱ2的基因型為AaBB或AaBb。

（3）若Ⅱ4不攜帶乙病致病基因，則乙病為伴X隱性遺傳。Ⅱ-3和Ⅱ-4基因型分別為aaXBXb，aaXBY，生出Ⅲ-3攜帶乙病病基因，即基因型為XBXb的概率為1/2。Ⅱ1基因型為AaXBY、Ⅱ2基因型為1/2AaXBXB、1/2AaXBXb。Ⅱ1、Ⅱ2再生一個(gè)男孩，男孩患甲病概率為3/4，男孩患乙病概率為1/4，則該男孩同時(shí)患甲乙兩種病的概率是3/4×1/4=3/16。

（4）基因診斷可以檢測(cè)Ⅲ3是否為致病基因的攜帶者。調(diào)查發(fā)病率的方法通常在該地區(qū)人群當(dāng)中隨機(jī)調(diào)查，而調(diào)查遺傳方式的方法通常在患者家系中調(diào)查。

考點(diǎn)：本題考查了伴性遺傳、自由組合定律、遺傳病的調(diào)查等方面的知識(shí)，意在考查學(xué)生能否運(yùn)用所學(xué)知識(shí)，對(duì)圖表進(jìn)行分析與綜合，最后通過(guò)分析推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論。