14.關(guān)于遺傳問題
阿爾茨海默。↖D,俗稱老年癡呆)是一種顯性遺傳性疾病,該癥產(chǎn)生的主要原因是某號染色體(排除在1號和19號之外)的基因(t)突變,導(dǎo)致表達(dá)的相關(guān)酶發(fā)生改變,使腦內(nèi)的一種跨膜蛋白(APP)轉(zhuǎn)變成Aβ40,繼而生成淀粉樣蛋白(Aβ),從而毒害、損傷神經(jīng)元,而正常產(chǎn)生的APPα和P3均能營養(yǎng)和修復(fù)神經(jīng)元;1號染色體上存在的突變型早老素基因pS2,會加快腦內(nèi)淀粉樣蛋白的產(chǎn)生速度,如圖1.19號染色體上的載脂蛋白基因病變會提高ID發(fā)病風(fēng)險.

(1)關(guān)于ID病變原因的敘述,正確的有AD(多選)
A.合成淀粉樣蛋白的底物是APP            B.Υ分泌酶的出現(xiàn)是ID病產(chǎn)生的主要原因
C.早老素基因pS2使α分泌酶轉(zhuǎn)變成Υ分泌酶   D.ID的發(fā)生程度與時間受多種基因影響
(2)某家族的ID致病基因遺傳系譜圖如圖2,就主要致病基因而言,該病為常染色體的顯性遺傳。5號、6號再生一個健康孩子的幾率是$\frac{1}{3}$.
家族成員5、6號色覺正常,7號還患有紅綠色盲.5、6號再生一個孩子,完全不帶有ID與紅綠色盲基因的幾率是$\frac{1}{6}$.
19號染色體上的載脂蛋白Apo-B基因座上具有E2、E3、E4三種基因,E2、E3、E4基因之間為共顯性;E2基因表達(dá)的蛋白具有抑制ID發(fā)病的作用,而E3、E4為突變型基因,其表達(dá)的產(chǎn)物失去正常功能,提高了發(fā)病風(fēng)險,尤其是E4基因大大提前了發(fā)病幾率; E2E4的發(fā)病時間等同E3E3.已知某地的三種基因頻率分別是:E2:24%,E3:63%,E4:13%.
(3)該地區(qū)19號染色體的載脂蛋白基因型種類有6種;表現(xiàn)型5種.
(4)用某種限制酶切E2、E3、E4基因,然后將酶切產(chǎn)物進(jìn)行凝膠電泳,結(jié)果如圖3;7號ID患病時間顯著高于5號,7號的基因酶切、電泳圖如4.
7號的基因型是E3E4,其發(fā)病較早的基因來自6號.
6號個體在19號染色體的基因是純合體的幾率是6.9%.

分析 1、阿爾茨海默。↖D,俗稱老年癡呆)是一種顯性遺傳性疾病,腦內(nèi)的一種跨膜蛋白(APP)轉(zhuǎn)變成Aβ40,繼而生成淀粉樣蛋白(Aβ),從而毒害、損傷神經(jīng)元.
2、圖2,有病的雙親,女兒正常,說明阿爾茨海默病(ID,俗稱老年癡呆)是常染色體顯性遺傳。

解答 解:(1)A、由題干信息已知T基因?qū)е卤磉_(dá)的相關(guān)酶發(fā)生改變,使腦內(nèi)的一種跨膜蛋白(APP)轉(zhuǎn)變成Aβ40,繼而生成淀粉樣蛋白(Aβ),說明合成淀粉樣蛋白的底物是APP,A正確;
B.分析圖1可知β分泌酶的出現(xiàn)是ID病產(chǎn)生的主要原因,B錯誤;
C.早老素基因pS2會加快腦內(nèi)淀粉樣蛋白的產(chǎn)生速度,主要是通過增強(qiáng)T酶的活性,C錯誤;
D.根據(jù)題干信息和圖1 分析可知ID的發(fā)生程度與時間受多種基因影響,D正確.
故選:AD.
(2)分析圖2,有病的雙親,女兒正常,說明阿爾茨海默。↖D,俗稱老年癡呆)是常染色體顯性遺傳。畡t5號、6號的基因型分別是$\frac{2}{3}$Aa、aa,他們再生一個健康孩子的幾率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}=\frac{1}{3}$.家族成員5、6號色覺正常,7號還患有紅綠色盲,說明5號攜帶,則后代完全不攜帶色盲基因的概率$\frac{1}{2}$,所以完全不帶有ID與紅綠色盲基因的幾率是$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$.
(3)已知載脂蛋白Apo-B基因座上具有E2、E3、E4三種基因,E2、E3、E4基因之間為共顯性,所以載脂蛋白基因型種類有E4E4、E4E3、E4E2、E3E3、E3E2、E2E26種,其中E2E4的發(fā)病時間等同E3E3,所以表現(xiàn)型為5種.
(4)根據(jù)圖3電泳圖可知7號的基因型是E3E4,由于7號ID患病時間顯著高于5號,其發(fā)病較早的基因最可能來自于6號,6號個體在19號染色體的基因是純合體的幾率是6.9%.
故答案為:
(1)AD 
(2)常   $\frac{1}{3}$      $\frac{1}{6}$
(3)6     5            
(4)E3E4    6     6.9%

點(diǎn)評 本題結(jié)合阿爾茨海默病,考查常見的人類遺傳病的相關(guān)知識,要求考生識記常見的遺傳病以及遺傳方式,能根據(jù)圖中和題中信息答題,意在考查考生的識記能力和理解判斷能力.

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