20．關(guān)于性染色體及其基因的遺傳方式和特點的說法中，正確的是（　�。�
A．具有同型性染色體的生物，發(fā)育成雌性個體，具有異型性染色體的生物發(fā)育成雄性個體
B．伴X染色體隱性遺傳，男性發(fā)病率高，且女性患者的母親和兒子均為患者
C．X、Y染色體在減數(shù)第一次分裂后期分離，X、X染色體在減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次 分裂后期分離
D．性染色體上的基因只符合伴性遺傳的特點，而不遵循孟德爾定律

分析 生物體中決定性別的染色體稱為性染色體，其類型主要有XY型和ZW型．同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，復(fù)制的染色體分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期．伴X染色體隱性遺傳病的發(fā)病特點①男患者多于女患者； ②男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫（交叉遺傳）．性染色體上的基因控制的性狀的遺傳也遵循孟德爾定律．

解答 解：A、在XY型的性別決定中，具有同型性染色體的生物，發(fā)育成雌性個體，具有異型性染色體的生物發(fā)育成雄性個體；而在ZW型的性別決定中，正好相反，A錯誤；
B、伴X染色體隱性遺傳，男性發(fā)病率高，且女性患者的父親（而不是母親）和兒子均為患者，B錯誤；
C、X、Y染色體屬于同源染色體，分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期；X、X染色體可能是同源染色體，也可能是相同染色體，所以分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，C正確；
D、性染色體上的基因符合伴性遺傳的特點，也遵循孟德爾定律，D錯誤．
故選：C．

點評 本題考查性別決定和伴性遺傳的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運用所學(xué)知識綜合分析問題的能力．

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年安徽宣城郎溪中學(xué)高二上學(xué)期開學(xué)考試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

假設(shè)A,b代表玉米的優(yōu)良基因，這兩種基因是自由組合的�，F(xiàn)有AABB,aabb兩個品種，為培育出優(yōu)良品種AAbb；可采用的方法如圖所示。請根據(jù)圖回答問題。

（1）由品種AABB、aabb經(jīng)過①、②、③過程培育出新品種的育種方式稱為_________。應(yīng)用此育種方式一般從__________才能開始選育AAbb個體，是因為__________________________________．

（2）若經(jīng)過過程②產(chǎn)生的子代總數(shù)為1552株，則其中基因型為AAbb的植株在理論上有______株�；蛐蜑锳abb的植株經(jīng)過過程③，子代中AAbb與aahb的數(shù)量比是___。

（3）過程⑤常采用_________技術(shù)得到Ab個體。與過程“①②③”的育種方法相比，過程⑤⑥的優(yōu)勢是___________________________。

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

14．人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了改變，該基因的模板鏈局部堿基序列由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就會損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)．請分析回答下列問題：
（1）苯丙酮尿癥是由于相應(yīng)基因的堿基對發(fā)生了替換而引起的一種遺傳�。�
（2）從上述材料分析可知，編碼谷氨酰胺的密碼子為CAG．
（3）苯丙氨酸是人體必需氨基酸之一，供應(yīng)不足也會導(dǎo)致生長發(fā)育遲緩，若某嬰兒已確診為苯丙酮尿癥患者，你認(rèn)為有效的食療措施是在滿足對苯丙氨酸需要的前提下，減少苯丙氨酸供給（控制食用含苯丙氨酸較多食物）．
（4）以下為某家族苯丙酮尿癥（設(shè)基因為B、b）和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良�。ㄔO(shè)基因為D、d）的遺傳家系圖，其中II4家族中沒有出現(xiàn)過進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良�。�

①Ⅲ4的基因型是BbXDXd或BbXDXD；II1和II3基因型相同的概率為100%．
②若Ⅲ5的性染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其母（填“父親”或“母親”）．
③若Ⅲ1與一正常男人婚配，他們所生的孩子最好是女孩（填“男孩”或“女孩”）；在父親基因型為Bb的情況下，該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥的概率為$\frac{1}{6}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

8．果蠅體細(xì)胞中含一條X染色體的是雄性（如6+X，6+XYY等），含2條X染色體
的是雌性（如6+XXY等），含3條或0條X染色體的為胚胎期致死，有Y或無Y染色體都不影響性別．某果蠅體細(xì)胞的染色體組成所示，回答下列問題：
（1）該果蠅的性別是雄性，其一個染色體組包含有4條染色體．
（2）現(xiàn)有一只基因型為XbXb的白眼雌果蠅和基因型為XBY的紅眼雄果蠅雜交，后代出現(xiàn)了一只白眼的雌果蠅．這只白眼雌蠅產(chǎn)生的原因可能有：
①親本雄（XBY）果蠅在減數(shù)分裂形成配子時，發(fā)生了基因突變，形成了基因型為XbXb的白眼雌蠅；
②某一親本在形成配子時X染色體發(fā)生了缺失現(xiàn)象，形成了基因型為XbX的白眼雌蠅；
③某一親本在減數(shù)分裂時發(fā)生了染色體數(shù)目變異，形成了基因型為XbXbY（常染色體可不寫）的白眼雌蠅．
（3）若要鑒定第（2）題中子代白眼雌蠅產(chǎn)生的原因，可用顯微鏡觀察，若是上述第③種情況，則在細(xì)胞中可觀察到共有5種形態(tài)的染色體．
（4）已知上述第②種原因產(chǎn)生的雄果蠅會致死，對第（2）題中子代白眼雌蠅產(chǎn)生原因的判斷，也可讓這只白眼雌蠅與正常紅眼雄蠅進(jìn)行交配，若子代中紅眼雌蠅：白眼雄蠅=2：1（雌果蠅：雄果蠅=2：1），則產(chǎn)生的原因可能是第②種．
（5）果蠅的紅眼和白眼為相對性狀，且雌雄果蠅均有紅眼和白眼．現(xiàn)有紅眼和白眼的雌雄果蠅若干，若用一次交配實驗即可驗證這對基因位于常染色體還是X染色體，請選擇用于交配的親本表現(xiàn)型：雌白眼×雄紅眼．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

15．果蠅是遺傳學(xué)研究中的模式生物．請結(jié)合所學(xué)知識回答以下問題：
（1）雄果蠅正常減數(shù)分裂過程中，含有兩條X染色體的細(xì)胞是次級精母細(xì)胞．
（2）性染色體三體（比正常果蠅多一條性染色體）果蠅在減數(shù)分裂過程中，3條性染色體中的任意兩條配對聯(lián)會而正常分離，另一條性染色體不能配對而隨機移向細(xì)胞的一極．則性染色體組成為XYY的果蠅，所產(chǎn)生配子的性染色體組成種類及比例為X：Y：XY：YY=1：2：2：1．
（3）果蠅的卷曲翅（A）對正常翅（a）為顯性．現(xiàn)有下表中四種果蠅若干只，可選做親本進(jìn)行雜交實驗．
序號甲乙丙丁
表現(xiàn)型卷曲翅♂卷曲翅♀正常翅♂正常翅♀
①若表中四種果蠅均為純合子，要通過一次雜交實驗確定基因A、a是在常染色體上還是在X染色體上，可設(shè)計如下實驗：選用甲、丁（填序號）為親本進(jìn)行雜交．若子代性狀表現(xiàn)為雌性全為卷曲翅，雄性全是正常翅，則基因位于X染色體上．
②若不確定表中四種果蠅是否為純合子，已確定A、a基因在常染色體上，為進(jìn)一步探究該基因是否存在顯性純合致死現(xiàn)象（胚胎致死），可設(shè)計如下實驗：選取甲、乙做親本雜交，如果子代表現(xiàn)型及比例為卷曲翅：正常翅=2：1，則存在顯性純合致死，否則不存在．

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5．大麻是一種雌雄異株的植物，請回答下列問題：
（1）在大麻體內(nèi)，物質(zhì)B的形成過程如圖1所示，基因M、m和N、n分別位于兩對常染色體上．

①據(jù)圖分析，能產(chǎn)生B物質(zhì)的大麻基因型可能有4種．
②如果兩個不能產(chǎn)生B物質(zhì)的大麻品種雜交，F(xiàn)1全都能產(chǎn)生B物質(zhì)，則親本的基因型是MMnn和mmNN．F1中雌雄個體隨機相交，后代中能產(chǎn)生B物質(zhì)的個體數(shù)和不能產(chǎn)生B物質(zhì)的個體數(shù)之比應(yīng)為9：7．
（2）圖2為大麻的性染色體示意圖，X、Y染色體的有同源部分（圖中I片段）和非同源部分（圖中Ⅱ1、Ⅱ2片段）．若大麻的抗病性狀受性染色體上的顯性基因D控制，大麻的雌、雄個體均有抗病和不抗病類型．請回答：
①控制大麻抗病性狀的基因不可能位于右圖中的Ⅱ2片段．
②請寫出具有抗病性狀的雄性大麻個體所有可能的基因型XDYD、XDYd、XdYD、XDY．
③現(xiàn)有雌性不抗病和雄性抗病兩個品種的大麻雜交，請根據(jù)以下子代可能出現(xiàn)的情況，分別推斷出這對基因所在的片段：
如果子代全為抗病，則這對基因位于Ⅰ片段．
如果子代雌性全為不抗病，雄性全為抗病，則這對基因位于Ⅰ片段．
如果子代雌性全為抗病，雄性全為不抗病，則這對基因位于Ⅰ或Ⅱ1片段．

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12．果蠅的黑身、灰身由一對等位基因（B、b）控制．若黑身雌蠅甲與灰身雄蠅乙雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機交配，F(xiàn)2雌雄果蠅表型比均為灰身：黑身=3：1．F1的后代重新出現(xiàn)黑身的現(xiàn)象叫做性狀分離；另一對同源染色體上的等位基因（R、r）會影響黑身果蠅的體色深度，黑身雌蠅丙（基因型同甲）與灰身雄蠅丁雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機交配，F(xiàn)2表現(xiàn)型比為：雌蠅中灰身：黑身=3：1；雄蠅中灰身：黑身：深黑身=6：1：1．R、r基因位于X染色體上，黑身雌蠅丙的基因型是bbXRXR；F2中深黑身雄蠅基因型是bbXrY．

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9．赤霉病是由雪腐鐮刀菌等真菌感染引起的，廣泛發(fā)生在小麥等糧食作物上．雪腐鐮刀菌代謝產(chǎn)生的脫氧雪腐鐮刀菌烯醇（簡寫DON，分子式為C15H20O6）嚴(yán)重影響禽畜生產(chǎn)和人體健康．請分析回答下列問題：
（1）下列微生物與雪腐鐮刀菌的細(xì)胞結(jié)構(gòu)類似的是a、c（選填選項前的符號）．
a酵母菌  b醋酸桿菌  c毛霉    d乳酸菌  e大腸桿菌
（2）為探究DON的致畸性是否與細(xì)胞的染色體變異有關(guān)，可向動物細(xì)胞培養(yǎng)液中加入一定劑量的DON，在培養(yǎng)箱中保溫培養(yǎng)一段時間后，在顯微鏡下觀察染色體的數(shù)目和形態(tài)．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

10．XY型和ZW型是性染色體決定性別的兩種類型．
Ⅰ．某多年生植物的性別是由性染色體XY決定的，現(xiàn)有一對相對性狀高莖（A）與矮莖（a）．但不知道其基因在常染色體還是在性染色體，于是進(jìn)行探究實驗．可供選擇的雜交實驗材料有：純合雌性高莖、雌性矮莖、純合雄性高莖、雄性矮莖．
（1）若通過一次雜交實驗分析控制該性狀的基因是位于常染色體上還是位于Ⅰ片段上，應(yīng)選擇的雜交組合是雌性矮莖，雄性純合高莖．若子代雌性表現(xiàn)為高莖，雄性表現(xiàn)為另一性狀，表明控制該性狀的基因位于Ⅰ片段上．
（2）從題干所給的材料分析，控制該性狀的基因否（能/否）位Ⅲ片段上．若控制生物一對性狀的基因位于Ⅱ片段上，則一個比較大的種群中其基因型最多有7種種．
（3）若是人類遺傳病，則Ⅰ片段上的單基因遺傳病，男性患病率高于女性患者的是隱性（顯性、隱性）遺傳病．
Ⅱ．雞的性別決定方式是ZW型（ZZ為雄性，ZW為雌性）．研究人員用一定濃度的芳香化酶抑制劑處理了200 個性染色體為ZW 的雞蛋，發(fā)現(xiàn)有76個雞蛋孵化并發(fā)育成具有完整雄性生殖器官的雄雞（發(fā)生性反轉(zhuǎn)）．
（1）這76只雄雞的性染色體組成仍是ZW，說明生物的性狀是遺傳物質(zhì)與環(huán)境共同作用的結(jié)果．
（2）研究發(fā)現(xiàn)性染色體為WW的胚胎不能存活．據(jù)此推測，雞的兩種性染色體中，與胚胎能否存活密切相關(guān)的遺傳信息主要存在于Z染色體上；遺傳學(xué)家發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌雞卵細(xì)胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合也可以發(fā)育成后代，理論上雌雞通過這種方式產(chǎn)生的后代中，性染色體組成為ZW的幾率是$\frac{4}{5}$．

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