正常雙親產(chǎn)下一頭矮生雄性牛犢,以下解釋不可能的是( 。
A、雄犢營養(yǎng)不良
B、雙親都是矮生基因的攜帶
C、發(fā)生了基因突變
D、雄犢攜帶了X染色體
考點:伴性遺傳,基因的分離規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用
專題:
分析:正常雙親產(chǎn)下一頭矮生雄性牛犢,從遺傳學(xué)的角度可能矮生為隱性性狀.
解答: 解:A、生物變異分為可遺傳變異和不遺傳的變異.雄犢因營養(yǎng)不良而較矮生,屬于不遺傳的變異,A正確;
B、雙親都是矮生基因的攜帶者,可生下矮生雄性牛犢,屬于隱性遺傳,B正確;
C、發(fā)生基因突變也可形成矮生雄性牛犢,如正常牛是隱性純合子,基因突變?yōu)轱@性雜合子,就表現(xiàn)了矮生性狀,C正確;
D、如果雄犢攜帶X染色體就矮生,那么父本也應(yīng)該矮生,但雙親正常.在正常情況下雄犢肯定有X染色體,也就是“雄犢攜帶了X染色體”,正常的雙親生下下矮生雄性牛犢并不是因為“雄犢攜帶了X染色體”,也就是說“雄犢攜帶了X染色體”與“正常雙親產(chǎn)下一頭矮生雄性牛犢”沒有必然的聯(lián)系,D錯誤.
故選:D.
點評:本題考查基因的分離定律,意在考查學(xué)生對所學(xué)知識的理解程度,培養(yǎng)學(xué)生分析解題的能力.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

人的X染色體和Y染色體大小形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ),如圖所示,若統(tǒng)計某種遺傳病的發(fā)病率,發(fā)現(xiàn)女性患者多于男性,則該病的致病基因( 。
A、位于Ⅰ片段上,為隱性基因
B、位于Ⅰ片段上,為顯性基因
C、位于Ⅱ片段上,為顯性基因
D、位于Ⅲ片段上,為隱性基因

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科目:高中生物 來源: 題型:

植物的根能向地生長,生長素此時對根細胞所起的主要作用是( 。
A、防止衰老B、促進生長
C、抑制生長D、促進細胞分裂

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列有關(guān)生態(tài)系統(tǒng)的敘述中,不正確的是( 。
A、不同生態(tài)系統(tǒng)的抵抗力穩(wěn)定性和恢復(fù)力穩(wěn)定性是相同的
B、生態(tài)系統(tǒng)的營養(yǎng)結(jié)構(gòu)越復(fù)雜,其抵抗力穩(wěn)定性越高
C、保護植被,實行適度放牧,可保持草原生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定
D、生態(tài)系統(tǒng)具有一定的自我調(diào)節(jié)能力

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖是患甲病(顯性基因為A,隱性基因為a)和乙。@性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖,據(jù)圖回答:

(1)甲病致病基因位于
 
染色體上,為
 
性基因控制的遺傳。簪5與一正常人婚配,則其子女患甲病的概率為
 

(2)已知Ⅱ1不是乙病的攜帶者,由此可以確定乙病的致病基因位于
 
染色體上.
(3)Ⅰ2的基因型為
 
,Ⅲ2基因型為
 
.若Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚,則所生孩子患病的概率為
 
,所以我國婚姻法法禁止這種婚配方式.

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖為果蠅體細胞中染色體組成模式圖,圖中Ⅱ~Ⅳ、X、Y為代表染色體的標(biāo)號,據(jù)圖回答:
(1)此果蠅性別為
 
(雌性、雄性),原因是該果蠅與決定性別有關(guān)的染色體是
 

(2)在不發(fā)生同源染色體交換的條件下,該果蠅經(jīng)過減數(shù)分裂能產(chǎn)生
 
種染色體組合不同的配子.
(3)該果蠅體細胞中有
 
對同源染色體,含
 
個染色體組,一個染色體組所含的染色體為
 
(填圖中標(biāo)號),該果蠅屬于
 
(二、多、單)倍體.

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科目:高中生物 來源: 題型:

在一個多細胞生物的個體發(fā)育中,一個受精卵常常能生長發(fā)育為一個復(fù)雜完整的生物體,其主要是下列哪一個生理過程起的作用(  )
A、細胞的增殖
B、細胞的成熟
C、細胞的增殖和細胞的分化
D、細胞的生長

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列表述正確的有(  )
①人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列;
②通過人類基因組計劃的實施,人類可以清晰地認(rèn)識到人類基因的組成、結(jié)構(gòu)和功能;
③單基因遺傳病是由一個致病基因引起的遺傳。
④遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的;
⑤先天性疾病是遺傳病,后天性疾病不是遺傳病;
⑥家族性疾病是遺傳。
⑦遺傳病的發(fā)病與遺傳因素有關(guān)而與環(huán)境因素?zé)o關(guān).
A、一項B、兩項C、三項D、四項

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖為白化。ˋ-a)和色盲(B-b)兩種遺傳病的家族系譜.請回答:
(1)寫出下列個體可能的基因型I2
 
;Ⅲ9
 
;
(2)寫出Ⅲ10可能產(chǎn)生的卵細胞的基因型
 

(3)若Ⅲ8與Ⅲ11結(jié)婚,生育一個患白化病的孩子的概率為
 
;生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率為
 

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同步練習(xí)冊答案