Question

圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖，這兩種單基因遺傳病分別由位于常染色體上的基因

A

a

及性染色體上的基因

B

b

控制．

（1）Ⅲ-14的X染色體來自于第Ⅰ代中的

 

．
（2）甲病的致病基因位于

 

染色體上，是

 

性遺傳�。�乙病的致病基因位于

 

染色體上，是

 

性遺傳�。�
（3）若Ⅲ-11與一個和圖2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子結婚，他們的后代患甲病的概率是

 

．
（4）假定Ⅲ-11與Ⅲ-15結婚，若a卵與e精子受精，發(fā)育出的Ⅳ-16患兩種病，其基因型是

 

．若a卵與b精子受精，則發(fā)育出的Ⅳ-17的基因型是

 

，表現(xiàn)型是

 

．若Ⅳ-17與一個雙親正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人結婚，其后代中不患病的概率是

 

．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病

專題：

分析：1、分析圖1的遺傳系譜圖可知，Ⅱ-8、Ⅱ-9不患甲病，其女兒Ⅲ-13患有甲病，說明甲病是常染色體上的隱性遺傳��；乙病的致病基因位于性染色體上，且Ⅱ-5女患者的兒子有患乙病的，也有不患乙病的，因此Ⅱ-5是雜合子，表現(xiàn)為患病，因此乙病是X染色體上的顯性遺傳��；
2、圖2表示減數(shù)分裂和受精作用過程，兩對等位基因分別位于2對同源染色體上，因此遵循基因的自由組合定律．

解答： 解：（1））Ⅲ-14是男性，X染色體來自其母親Ⅱ-9，Ⅱ-9的2條X染色體，一條來自父方，一條來自母方，即Ⅰ-3和Ⅰ-4，因此Ⅲ-14的X染色體來自于第Ⅰ代中的Ⅰ-3或Ⅰ-4．
（2）由分析可知，甲病是常染色體上的隱性遺傳病，乙病是X染色體上的顯性遺傳�。�
（3）對于甲病來說，Ⅲ-11及其雙親表現(xiàn)正常，但有一個患甲病的兄弟，因此Ⅲ-11的基因型為Aa的概率是

2

3

，圖2中Ⅲ-15基因型的基因型為Aa，因此Ⅲ-11與一個和圖2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子結婚，他們的后代患甲病的概率是aa=

2

3

×

1

4

=

1

6

．
（4）Ⅲ-11是男性，X染色體上不含有致病基因，因此后代的女性都正常，Ⅲ-15是女性，X染色體上含有致病基因，其兒子可能患病，因此Ⅲ-11與Ⅲ-15結婚，若a卵與e精子受精，發(fā)育出的Ⅳ-16患兩種病，其基因型是aaX^BY；由于精子b、e是由同一個精原細胞形成的兩個次級精母細胞產生的，基因型互補，因此e的基因型為aX^B，b精子的基因型為AX^b，因此，如果a卵與b精子受精，則發(fā)育出的Ⅳ-17的基因型是AaX^BX^b；表現(xiàn)型是只患乙病的女性；Ⅳ-17的基因型是AaX^BX^b，雙親正常、兄弟姐妹中有甲病患者的正常人的基因型為

2

3

AaX^bY，二者婚配后，不患甲病的概率是A_=1-

2

3

×

1

4

=

5

6

，不患乙病的概率是X^bY+X^bX^b=

1

2

，因此兩種病都不患的概率是

5

6

×

1

2

=

5

12

．
故答案為：
（1）Ⅰ-3或Ⅰ-4（3或4）
（2）常　隱    X   顯
（3）

1

6

    
（4）aaX^BY　  AaX^BX^b　僅患乙病的女性　

5

12

點評：本題的知識點是根據(jù)遺傳系譜圖判斷人類遺傳病的類型，基因的自由組合定律的實質和應用，旨在考查學生分析題圖獲取信息的能力及利用相關知識進行遺傳病的概率計算的能力．