Question

12．回答有關(guān)遺傳的問題
先天性夜盲癥是一種由遺傳因素引起的先天性眼病．如表是某家庭患病情況的調(diào)查結(jié)果．

家庭成員	父親	母親	哥哥	姐姐	妹妹
患病	√		√	√
正常		√			√

（1）在方框中畫出該家庭的遺傳系譜圖．（正常男性用□表示，正常女性用表示，患病男性用■表示，患病女性用●表示○-□表示配偶關(guān)系）．

（2）若母親攜帶致病基因，則可判斷該病為隱性遺傳�。�已知哥哥的致病基因僅來自母親，則該致病基因位于X（性）染色體上．
（3）妹妹和一正常男性婚配，懷孕后若對胎兒進行遺傳診斷，合理的建議是C．
A．胎兒必定患病，應終止妊娠           B．胎兒必定正常，無需相關(guān)檢查
C．胎兒性別檢測                               D．胎兒染色體數(shù)目檢測
（4）經(jīng)基因檢測發(fā)現(xiàn)妹妹攜帶紅綠色盲基因e，假設妹妹與正常男性婚配生育的7個兒子中，3個患有先天性夜盲癥（H/h），3個患有紅綠色盲（E/e），1個正常．下列示意圖所代表的細胞中最有可能來自妹妹的是B．

（5）若已知兄妹三人的血型互不相同，哥哥的血型為O型．則他們的父母關(guān)于ABO血型的基因型組合是I^Ai×I^Bi．

Answer 1

分析 紅綠色盲和血友病都是伴X染色體隱性遺傳病，因此H與h、E和e這兩對等位基因都位于XX這對同源染色體上．一對夫婦生育的7個兒子中，3個患有血友�。℉-h），3個患有紅綠色盲（E-e），1個正常，而兒子的致病基因來自母親，所以母親的兩條X染色體上，一條含有He，另一條含有hE，而另外一個正常是由于母親的兩條X染色體在聯(lián)會時發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生了HE的配子．

解答 解：（1）根據(jù)表格中家庭各成員的患病情況，繪制成遺傳系譜圖，具體見答案．
（2）若母親攜帶致病基因，則可判斷該病為隱性遺傳�。�已知哥哥的致病基因僅來自母親，則該致病基因位于X染色體上．
（3）人類先天性夜盲癥屬于伴X染色體隱性遺傳．妹妹和一正常男性婚配，所生女兒一定健康，所生兒子可能患病，故懷孕后應對胎兒性別檢測．故選：C．
（4）A圖中h和e在同一條染色體上，那么所生的孩子要么兩病皆患，要么完全正常，與題意不符，A錯誤；
B、B圖可以解釋“3個患血友病，另外3個患紅綠色盲”，另外一個正常是由于母親的兩條X染色體在聯(lián)會時發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生了HE的配子，B正確；
C、紅綠色盲和血友病都是伴X染色體隱性遺傳病，應該在同一對同源染色體上，C錯誤；
D、H與h是等位基因，應該位于同源染色體上相同位置上，而不是同一條染色體上，D錯誤．
故選：B．
（5）若已知兄妹三人的血型互不相同，哥哥的血型為O型，則其姐妹二人的血型分別是A型、B型、AB型中的兩種．因此他們的父母關(guān)于ABO血型的基因型組合是I^Ai×I^Bi．
故答案為：
（1）如圖

（2）隱      X（性）   
（3）C
（4）B
（5）I^Ai×I^Bi

點評 本題圖示考查伴性遺傳、減數(shù)分裂等相關(guān)知識，意在考查考生的識圖能力和理解所學知識要點，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)的能力；能運用所學知識，準確判斷問題的能力，屬于考綱識記和理解層次的考查．