分析 根據(jù)題意和系譜圖分析可知:1號(hào)和2號(hào)個(gè)體患甲病,而其女兒正常,說(shuō)明甲病是常染色體顯性遺傳病.由于3號(hào)、4號(hào)正常,而7號(hào)患乙病,說(shuō)明乙病是隱性遺傳。挥忠阎狪3不攜帶乙病基因,所以乙病為伴X隱性遺傳病.據(jù)此答題.
解答 解:(1)1號(hào)和2號(hào)個(gè)體患甲病,而其女兒正常,說(shuō)明甲病是常染色體顯性遺傳。捎3號(hào)、4號(hào)正常,而7號(hào)患乙病,說(shuō)明乙病是隱性遺傳病;又已知I3不攜帶乙病基因,所以乙病為伴X隱性遺傳。
(2)①由于5號(hào)正常,10號(hào)患甲病,所以10號(hào)的基因型為AaXBY.由于12號(hào)患乙病,而8號(hào)正常,所以Ⅱ8的基因型為aaXBXb.11號(hào)正常,根據(jù)Ⅱ8的基因型為aaXBXb可知:Ⅲ11的基因型為aaXBXB或aaXBXb.
②10號(hào)的基因型為AaXBY,Ⅲ11的基因型為aaXBXB或aaXBXb,IV-13是男孩,則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的幾率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{8}$,只患甲病的幾率為$\frac{1}{2}$×$\frac{3}{4}=\frac{3}{8}$.
故答案為:
(1)常染色體顯性遺傳病 伴X隱性遺傳病
(2)AaXBY aaXBXB或aaXBXb $\frac{1}{8}$ $\frac{3}{8}$
點(diǎn)評(píng) 本題以人類遺傳病和伴性遺傳為背景,考查學(xué)生分析遺傳系譜圖對(duì)遺傳病遺傳病的遺傳方式進(jìn)行判定、根據(jù)系譜圖相關(guān)信息判斷指定個(gè)體基因型,并進(jìn)行相關(guān)計(jì)算的能力.
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | ①②⑤⑥ | B. | ①②③⑤⑥ | C. | ①②③④⑤⑥ | D. | ②⑤⑥ |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 細(xì)胞凋亡是細(xì)胞癌變的結(jié)果 | |
B. | 衰老的生物體中,所有的細(xì)胞都處于衰老狀態(tài) | |
C. | 細(xì)胞死亡是細(xì)胞凋亡的同義詞 | |
D. | 細(xì)胞凋亡是由細(xì)胞內(nèi)的基因所決定的 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 初級(jí)精(卵)母細(xì)胞的各時(shí)期 | |
B. | 減數(shù)第一次分裂的前期和中期 | |
C. | 有絲分裂各時(shí)期及減數(shù)第一次分裂各時(shí)期 | |
D. | 減數(shù)第一次及第二次分裂的前期 |
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