Question

如圖為甲種遺傳病（基因?yàn)镈、d）和乙種遺傳�。ɑ�因?yàn)镋、e）的家系圖．其中乙病為伴性遺傳�。�請(qǐng)回答以下問(wèn)題（概率用分?jǐn)?shù)表示）．

（1）甲種遺傳病的遺傳方式為

 

，遺傳特點(diǎn)主要有

 

．
（2）Ⅱ-5的基因型為

 

．Ⅲ-14為雜合體的概率是

 

．
（3）如果Ⅲ-11與Ⅲ-13結(jié)婚，生女孩表現(xiàn)同時(shí)患甲乙兩種遺傳病的概率是

 

．
（4）Ⅲ-8是一個(gè)21三體綜合征患者，21三體綜合征屬于

 

變異．
（5）下列哪些原因可形成21三體綜合征

 

A．精子在減數(shù)第1次分裂時(shí)異常    B．精子在減數(shù)第Ⅱ次分裂時(shí)異常
C．卵子在減數(shù)第1次分裂時(shí)異常    D．卵子在減數(shù)第Ⅱ次分裂時(shí)異常．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,常見的人類遺傳病

專題：

分析：分析題圖：Ⅱ-3和Ⅱ-4號(hào)均患甲病，但他們有一個(gè)正常的女兒，即“有中生無(wú)為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說(shuō)明甲病為常染色體顯性遺傳病；Ⅰ-1和Ⅰ-2號(hào)均不患乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，又已知乙病為伴性遺傳病，因此乙病為伴X染色體隱性遺傳病．

解答： 解：（1）由以上分析可知，甲為常染色體隱性遺傳病，其遺傳特點(diǎn)主要有患者后代發(fā)病率高，代代相傳，男女發(fā)病率相等．
（2）Ⅱ-5不患甲病，但可能攜帶乙病致病基因，因此其基因型為ddX^EX^E或ddX^EX^e．Ⅲ-14無(wú)甲病，也無(wú)乙病，因此不可能為雜合體．
（3）Ⅲ-11的基因型及概率為

1

3

AA、

2

3

Aa、

1

4

X^EX^e、

1

4

X^EX^E，Ⅲ-13的基因型為aaX^eY，他們結(jié)婚，生女孩患甲病的概率為

1

3

+

2

3

×

1

2

=

2

3

，患乙病的概率為

1

4

×

1

2

=

1

8

，因此他們所生女孩同時(shí)患甲乙兩種遺傳病的概率是

2

3

×

1

8

=

1

12

．
（4）21三體綜合征屬于染色體（數(shù)目）變異．
（5）21三體綜合征形成的原因可能是：精子或卵子在減數(shù)第Ⅰ次分裂時(shí)異常，也有可能是精子或卵子在減數(shù)第Ⅱ次分裂時(shí)異常．
故答案能為：
（1）常染色體顯性遺傳     患者后代發(fā)病率高，代代相傳，男女發(fā)病率相等
（2）ddX^EX^E或ddX^EX^e     0
（3）

1

12

（4）染色體（數(shù)目）
（5）ABCD

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖，熟練運(yùn)用口訣判斷甲和乙的遺傳方式及相應(yīng)的個(gè)體的基因型，能運(yùn)用逐對(duì)分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算；識(shí)記染色體變異的類型，能分析21三體綜合征形成的原因．