Question

如圖是患甲病（等位基因用A、a表示）和乙�。ǖ任换�因用B、b表示）的遺傳家譜圖，3號(hào)和8號(hào)的家庭中無(wú)乙病史．下列敘述與該家系遺傳特性不相符合的項(xiàng)是（　　）

• A、甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是伴X隱性遺傳病
• B、如果只考慮甲病的遺傳，12號(hào)是雜合體的幾率為

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• C、正常情況下5號(hào)個(gè)體的兒子可能患乙病，但不能肯定是否患甲病
• D、如果都與無(wú)病史的男子結(jié)婚生育，11號(hào)無(wú)需進(jìn)行產(chǎn)前診斷

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,常見的人類遺傳病

專題：

分析：分析系譜圖：7號(hào)和8號(hào)個(gè)體均患有甲病，但他們有一個(gè)正常的女兒，即“有中生無(wú)為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說(shuō)明甲病為常染色體顯性遺傳病；3號(hào)和4號(hào)均無(wú)乙病，但他們有一個(gè)患乙病的孩子，即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，又已知3號(hào)家族中無(wú)乙病史，說(shuō)明乙病為伴X染色體隱性遺傳�。�

解答： 解：A、由以上分析可知，甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是伴X隱性遺傳病，A正確；
B、如果只考慮甲病的遺傳，12號(hào)是雜合體的幾率為

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，B錯(cuò)誤；
C、甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是伴X隱性遺傳病，正常情況下5號(hào)（無(wú)甲病致病基因，但有乙病致病基因）個(gè)體的兒子可能患乙病，但不能肯定是否患甲病，C正確；
D、11號(hào)無(wú)甲病和乙病的致病基因，因此其與無(wú)病史的男子結(jié)婚生育時(shí)，無(wú)需進(jìn)行產(chǎn)前診斷，D正確．
故選：B．

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖和題中信息，熟練運(yùn)用口訣判斷甲和乙這兩種遺傳病的遺傳方式，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)即可．