Question

5．人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳�。ɑ�因?yàn)镠、h）和乙遺傳�。ɑ�因?yàn)門、t）患者，系譜圖如下．以往研究表明在正常人中Hh基因型比例為10^-4．下列說法錯(cuò)誤的是（　�。�

• A． 乙病最可能的遺傳方式為伴X隱性遺傳
• B． 若Ⅰ-3無乙病致病基因，Ⅰ-2的基因型為HhX^TX^t或HhX^TX^T
• C． 若一個(gè)HhX^TX^t卵原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過程中，產(chǎn)生了一個(gè)基因型為HHhX^T的卵細(xì)胞，則三個(gè)極體的基因型為hX^T、X^t、X^t
• D． 如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為$\frac{1}{60000}$

Answer 1

分析 由遺傳系譜圖1可知，Ⅰ-1與Ⅰ-2不患甲病，生有一患病的女兒Ⅱ-2，該病為常染色體隱性遺傳�。贿z傳系譜圖1和2顯示乙病是隱性遺傳病，且多為男性患者，該病最可能是伴X隱性遺傳�。�

解答 解：A、遺傳系譜圖1和2顯示乙病是隱性遺傳病，且多為男性患者，該病最可能是伴X隱性遺傳病，A正確；
B、若Ⅰ-3無乙病致病基因，可以肯定乙病是伴X隱性遺傳�。�Ⅰ-1與Ⅰ-2 既不患甲病也不患乙病，但其后代既有患甲病的個(gè)體，也有患乙病的個(gè)體，因此Ⅰ-2是甲病與乙病致病基因的 攜帶者，基因型為HhX^TX^t．B錯(cuò)誤；
C、一個(gè)HhX^TX^t卵原細(xì)胞，其在減數(shù)分裂過程中，初級(jí)卵母細(xì)胞的基因型為HHhhX^TX^TX^tX^t，在減數(shù)分裂過程中，產(chǎn)生了一個(gè)基因型為HHhX^T的卵細(xì)胞，說明Hh所在的同源染色體在減數(shù)第一次分裂過程中沒分開，和X^T所在的染色體分到了一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞中，即次級(jí)卵母細(xì)胞的基因型為HHhhX^TX^T，第一極體的基因型為X^tX^t，在減數(shù)分裂過程中，產(chǎn)生了一個(gè)基因型為HHhX^T的卵細(xì)胞，則該次級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的極體基因型為hX^T、另外第一極體分裂產(chǎn)生的兩個(gè)極體的基因型為X^t、X^t，C正確；
D、分析遺傳系譜圖2可知，對(duì)甲病來說，Ⅱ-7及其父母均不患甲病，但有一甲患病的兄弟，Ⅱ-7的基因型為HH或Hh，Hh占$\frac{2}{3}$，由題意可知，Ⅱ-8Hh基因型頻率為10^-4，如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為aa=$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{10000}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{60000}$，D正確．
故選：B．

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病及伴性遺傳，要求考生識(shí)記人類遺傳病的特點(diǎn)，能利用口訣，根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式，進(jìn)而判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型；同時(shí)能利用逐對(duì)分析法進(jìn)行簡單的概率計(jì)算．