Question

11．某遺傳病是由兩種基因同時(shí)突變后引起的一種常染色體隱性遺傳�。▋蓪�(duì)基因獨(dú)立遺傳）．下列有關(guān)該遺傳病的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　�。�

• A． 某正常男子與正常女子婚配，生出患此病孩子的最大概率是$\frac{1}{4}$
• B． 該遺傳病的發(fā)病與遺傳因素有關(guān)而與環(huán)境因素?zé)o關(guān)
• C． 產(chǎn)前診斷能一定程度上預(yù)防該遺傳病患兒的出生
• D． 禁止近親結(jié)婚可降低該遺傳病在群體中的發(fā)病率

Answer 1

分析 1、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防
（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專(zhuān)門(mén)的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率．
（2）遺傳咨詢(xún)：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展．
（3）禁止近親結(jié)婚：可降低隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率．
2、幾種常見(jiàn)的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：（1）伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫．
（2）伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者；世代相傳．
（3）常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得�。�
（4）常染色體隱性遺傳�。喝绨谆�病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)．
（5）伴Y染色體遺傳：如人類(lèi)外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女．

解答 解：A、某正常男子與正常女子婚配，當(dāng)兩者都是攜帶者時(shí)才有可能生出患此病孩子，因此他們生出患此病孩子的最大概率是$\frac{1}{4}$，A正確；
B、遺傳病的發(fā)病與遺傳因素和環(huán)境因素都有關(guān)，B錯(cuò)誤；
C、產(chǎn)前診斷能一定程度上預(yù)防該遺傳病患兒的出生，C正確；
D、禁止近親結(jié)婚可降低隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率，該病為隱性遺傳病，因此禁止近親結(jié)婚可降低該遺傳病在群體中的發(fā)病率，D正確．
故選：B．

點(diǎn)評(píng) 本題考查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型、特點(diǎn)及實(shí)例，了解監(jiān)測(cè)和預(yù)防人類(lèi)遺傳病的措施，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)．