Question

6．如圖為某單基因遺傳病的系譜圖．請(qǐng)據(jù)圖回答：
（1）該遺傳病的遺傳方式為常染色體上隱性遺傳．
（2）若近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，且當(dāng)?shù)卮蠹s每3600 個(gè)人中有一個(gè)該單基因遺傳病患者：
①Ⅲ-3與Ⅱ-2基因型相同的概率為$\frac{2}{3}$，若Ⅲ-3與當(dāng)?shù)匾粋�(gè)表現(xiàn)型正常的女性婚配，所生女孩發(fā)病的概率為$\frac{1}{183}$．
②假定圖中Ⅲ-5為純合子，如果第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率是$\frac{1}{12}$．
（3）Ⅲ-3色覺(jué)正常，他與一個(gè)正常女性婚配，生了一個(gè)既患該單基因遺傳病又是紅綠色盲的兒子．現(xiàn)又符合生二胎的條件，則他們?cè)偕�一個(gè)正常孩子的概率是$\frac{9}{16}$．

Answer 1

分析 人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無(wú)中生有”是隱性，“無(wú)”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無(wú)”是顯性，“有”指的是父母患病，“無(wú)”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．據(jù)此解答．

解答 解：（1）分析遺傳系譜圖，II-1號(hào)和II-2號(hào)正常，后代Ⅲ-2號(hào)患病，此病為隱性遺傳病，又由于I-4號(hào)母親患病，兒子正常，所以該病為常染色體隱性遺傳�。�
（2）已知當(dāng)?shù)卮蠹s每3600 個(gè)人中有一個(gè)該單基因遺傳病患者，即aa=$\frac{1}{3600}$，則a=$\frac{1}{60}$，A=$\frac{59}{60}$，計(jì)算正常人中雜合子的概率=（2×$\frac{1}{60}$×$\frac{59}{60}$）÷（2×$\frac{1}{60}$×$\frac{59}{60}$+$\frac{59}{60}$×$\frac{59}{60}$）=$\frac{2}{61}$．
①Ⅱ-3、Ⅱ-4都是Aa，則Ⅲ-3是$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，Ⅱ-2基因型是Aa，所以兩者相同的概率為$\frac{2}{3}$；若Ⅲ-3與當(dāng)?shù)匾粋�(gè)表現(xiàn)型正常的女性（$\frac{2}{61}$Aa）婚配，所生女孩發(fā)病的概率為$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{61}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{183}$．
②假定圖中Ⅲ-5為純合子AA，而Ⅲ-4是$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，則Ⅳ-2基因型是$\frac{1}{3}$Aa、$\frac{2}{3}$AA，又因?yàn)棰?1基因型是Aa，所以第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率是$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{12}$．
（3）Ⅲ-3色覺(jué)正常，基因型為$\frac{1}{3}$AAX^BY、$\frac{2}{3}$AaX^BY，他與一個(gè)正常女性（A_X^BX^_）婚配，生了一個(gè)既患該單基因遺傳病又是紅綠色盲的兒子（aaX^bY），說(shuō)明該女性基因型是AaX^BX^b，則他們?cè)偕�一個(gè)正常孩子的概率是$\frac{3}{4}$×$\frac{3}{4}$=$\frac{9}{16}$．
故答案為：
（1）常   隱
（2）①$\frac{2}{3}$   $\frac{1}{183}$   ②$\frac{1}{12}$
（3）$\frac{9}{16}$

點(diǎn)評(píng) 此題主要考查人類遺傳病的傳遞方式的判斷，意在考查學(xué)生分析遺傳系譜圖，獲取信息解決遺傳問(wèn)題的能力，難度適宜．