Question

1．圖1中A是某基因組成為AaBbdd的雌性高等動(dòng)物細(xì)胞分裂過(guò)程中某時(shí)期的染色體和基因示意圖（●和○表示著絲點(diǎn)，1表示的染色體是X染色體），B是該生物配子形成過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)量變化曲線圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：
（1）圖A細(xì)胞名稱(chēng)為第一極體，該細(xì)胞中含同源染色體0對(duì)．
（2）寫(xiě)出該生物可以產(chǎn)生的配子的棊因型BdX^a、bdX^A、BdX^A、bdX^a．
（3）如果該生物進(jìn)行測(cè)交，另一親本體細(xì)胞中的染色體和有關(guān)基因的組成應(yīng)是圖2中A．
（4）若圖1中A細(xì)胞源自于一位女性，經(jīng)調(diào)査其家族系譜圖如圖3：該女性（Ⅲ₉）患有白化病，其弟弟（Ⅲ₁₀）患有色盲，若Ⅲ₇與Ⅲ₉婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是$\frac{1}{12}$．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：圖1中A細(xì)胞不含同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期；圖1中B曲線0～2可表示間期，2～6可分別表示減一的前、中、后、末，5～9表示減二過(guò)程，其中8～9表示減二后期．

解答 解：（1）該動(dòng)物為雌性動(dòng)物，圖A細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，稱(chēng)為第一極體．由于減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，因此該細(xì)胞中無(wú)同源染色體．
（2）該雌性高等動(dòng)物細(xì)胞基因組成為AaBbdd，并且a基因在X染色體上，因此根據(jù)基因的自由組合定律，該可以生物生產(chǎn)配子的基因組成：BdX^a、bdX^A、BdX^A、bdX^a．
（3）測(cè)交是指雜合子與隱性純合子雜交，因此應(yīng)選擇雄性的隱性純合子．由于雄性個(gè)體的性染色體為XY，因此a基因位于X染色體上，Y染色體形態(tài)要�。�故選：A．
（4）先分析白化病：Ⅲ-7不患病，其父母均不患病，但有一患病的姊妹，所以Ⅲ-7的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，Ⅲ-9患白化病，基因型是aa，Ⅲ-7與Ⅲ-9的后代患白化病的概率是aa=$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{3}$；再分析色盲：Ⅲ-7不患病，基因型為X^BY，Ⅲ-9不患病，但其母患病，Ⅲ-9的基因型是X^BX^b，Ⅲ-7與Ⅲ-9的后代患色盲的概率是X^bY=$\frac{1}{4}$，所以若III₇與III₉婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是$\frac{1}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{12}$．
故答案為：
（1）第一極體   0  
（2）BdX^a、bdX^A、BdX^A、bdX^a
（3）A
（4）$\frac{1}{12}$

點(diǎn)評(píng) 本題考查了減數(shù)分裂、人類(lèi)遺傳病和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生的識(shí)圖能力、能夠利用題中所給有效信息進(jìn)行解題的能力，有一定難度．該題目易在細(xì)胞名稱(chēng)上出錯(cuò)，對(duì)于此類(lèi)題目一定要審好題，利用題干中有效信息判斷出是雌性，并且通過(guò)細(xì)胞質(zhì)是否均等分裂判斷細(xì)胞的類(lèi)型．