Question

1．回答下列Ⅰ、Ⅱ小題：
Ⅰ．兒子的X染色體來自親本中的母方，并將其傳給下一代中的女兒．
Ⅱ．一個色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，其哥哥是色盲患者．（遺傳因子用B和b表示）則該婦女雙親的基因型分別是X^BX^b，X^BY．該婦女是色盲基因攜帶者的概率是$\frac{1}{2}$．

Answer 1

分析 常見的單基因遺傳病的種類及特點

遺傳病	特點	病例
常染色體顯性	①代代相傳；②發(fā)病率高；③男女發(fā)病率相等	多指、高膽固醇血癥
常染色體隱性	①可隔代遺傳；②發(fā)病率高；③近親結婚時較高男女發(fā)病率相等	白化、苯丙酮尿癥
X染色體顯性	①連續(xù)遺傳；②發(fā)病率高；③女性患者多于男性患者男性；④患者的母女都是患者	抗維生素D性佝僂病
X染色體隱性	①隔代遺傳或交叉遺傳；②男性患者多于女性患者； ③女性患者父親、兒子都是患者	紅綠色盲、血友病
Y染色體遺傳	①患者為男性；②父傳子、子傳孫（患者的兒子都是患者）	耳郭多毛癥

解答 解：Ⅰ．人類的性別決定是XY型，男性的性染色體為XY，女性的為XX，故兒子的X染色體來自親本中的母方，并將其傳給下一代中的女兒．
Ⅱ．一個色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，其哥哥是色盲患者，說明雙親的基因型分別是X^BX^b、X^BY，該婦女是色盲基因攜帶者的概率是$\frac{1}{2}$．
故答案為：Ⅰ．母方  女兒
Ⅱ． X^BX^b、X^BY    $\frac{1}{2}$

點評 本題主要考查伴性遺傳的相關知識，意在考查考生對所學知識的理解，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系的能力．