如圖為白化。ˋ-a)和色盲(B-b)兩種遺傳病的家族系譜圖.請回答:

(1)寫出下列個體可能的基因型Ⅰ2
 
,Ⅲ9
 
,Ⅲ11
 

(2)寫出Ⅲ10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為
 
,
 
,
 
,
 

(3)若Ⅲ8與Ⅲ11結(jié)婚,生育一個患白化病孩子的概率為
 
,生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率為
 

(4)若Ⅲ7與Ⅲ11結(jié)婚,生育一個患白化病孩子的概率為
 
,生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率為
 

(5)Ⅲ8與Ⅲ11以及Ⅲ7與Ⅲ10之間結(jié)婚,均屬
 
婚配,他們之間的親緣關(guān)系是
 
血親.
(6)目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,遺傳病產(chǎn)生的根本原因是
 
考點(diǎn):常見的人類遺傳病,人類遺傳病的類型及危害
專題:
分析:人類遺傳病的遺傳方式:根據(jù)遺傳系譜圖推測,“無中生有”是隱性,“無”指的是父母均不患病,“有”指的是子代中有患病個體;隱性遺傳看女病,后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳.“有中生無”是顯性,“有”指的是父母患病,“無”指的是后代中有正常個體;顯性遺傳看男病,兒子正常母親患病為常染色體遺傳,母女都患病為伴X染色體遺傳.母親和女兒都正常,遺傳病只在男子之間遺傳的話,極有可能是伴Y染色體遺傳.
白化病屬于常染色體隱性遺傳病,色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病,據(jù)此解答.
解答: 解:(1)由于Ⅱ-4號患有白化病,所以Ⅰ-2號的基因型是AaXbY,Ⅲ-9號患有白化和色盲兩種疾病,所以其基因型是aaXbXb,Ⅲ-11號的基因型有兩種:
1
3
AAXBY或
2
3
AaXBY.
(2)Ⅲ-10的基因型可能為AAXBXb或AaXBXb,產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型可能為AXB、AXb、aXB、aXb
(3)Ⅲ-8的基因型為
1
2
aaXBXB
1
2
aaXBXb,Ⅲ-11號的基因型有兩種:
1
3
AAXBY或
2
3
AaXBY,生育一個患白化病孩子的概率為
2
3
×
1
2
=
1
3
,生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率為
2
3
×
1
2
×(1-
1
2
×
1
4
)=
7
24

(4)Ⅲ-7的基因型是AaXbY,與Ⅲ11結(jié)婚,生育一個患白化病孩子的概率為
2
3
×
1
4
=
1
6
,生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率為
2
3
×
1
4
×
3
4
=
1
8

(5))Ⅲ8與Ⅲ11以及Ⅲ7與Ⅲ10之間結(jié)婚,均屬近親結(jié)婚,而且是三代以內(nèi)的旁系血親.
(6)人類遺傳病產(chǎn)生的根本原因是體內(nèi)遺傳物質(zhì)的改變.
故答案為:(1)AaXbY,aaXbXb,AAXBY或AaXBY
(2)AXB、AXb、aXB、aXb
(3)
1
3
,
7
24
     (4)
1
6
1
8

(5)近親,三代以內(nèi)的旁系血親
(6)遺傳物質(zhì)的改變(或基因突變和染色體變異)
點(diǎn)評:此題主要考查人類遺傳病的傳遞方式的判斷,意在考查學(xué)生分析遺傳系譜圖,獲取信息解決遺傳問題的能力,難度適宜.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明的遺傳物質(zhì)是( 。
A、RNA
B、DNA
C、DNA和RNA
D、DNA或RNA

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖表示現(xiàn)代生物學(xué)關(guān)于內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)的內(nèi)容,圖中數(shù)字表示生理過程或相關(guān)物質(zhì),據(jù)圖分回答:
(1)為研究胰腺分泌活動的調(diào)節(jié)機(jī)制,科學(xué)家做了下列實(shí)驗(yàn):
①刺激通向胰腺的神經(jīng),胰液分泌增多,該過程屬于
 
調(diào)節(jié).
②用鹽酸注入小腸腸腔,胰液分泌增多,沃泰默認(rèn)是鹽酸刺激小腸相關(guān)的神經(jīng)后起調(diào)節(jié)作用,若該觀點(diǎn)成立,圖示中數(shù)字④和
 
可表示該過程;
③斯地林和貝里斯用離體的小腸粘膜加鹽酸混合研磨后,將提取液注入同一只狗的靜脈,狗胰液分泌液增多,證明了鹽酸能使小腸粘膜產(chǎn)生一種化學(xué)物質(zhì),該物質(zhì)能促進(jìn)胰液分泌,圖示中數(shù)字
 
表示該過程調(diào)節(jié).該實(shí)驗(yàn)的對照試驗(yàn)做法是:將
 
直接注入小狗的血液,觀察小狗胰液分泌是否增多.
(2)環(huán)境中的病原體若進(jìn)入人內(nèi)環(huán)境,引起機(jī)體的特異性免疫,免疫系統(tǒng)向內(nèi)環(huán)境釋放有生物活性的物質(zhì)③,以抑制病原體,③代表
 
等物質(zhì).

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖表示某遺傳病的系譜圖(顯,隱性基因分別用B、b表示),請據(jù)圖回答:

(1)從圖中Ⅱ4和其子女中
 
的性狀表現(xiàn)推理,該病不可能是紅綠色盲癥.
(2)若該病是常染色體顯性遺傳病,則Ⅱ4與Ⅱ5再生育一個正常女兒的概率為
 

(3)若該病是常染色體隱性遺傳病,則Ⅲ7的基因型為
 
,正常人群中該病攜帶者的概率為1%,Ⅲ7與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚,生出患病孩子的概率為
 

(4)若該病為伴X染色體顯性遺傳病,膚色正常的Ⅲ8與不患該病但患有白化。@、隱性基因分別用A、a表示)的女性結(jié)婚,生了一個患有上述兩種病的女兒,則Ⅲ8的基因型為
 
,他們再生一個兩病均不患孩子的概率是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖所示的家族中一般不會出現(xiàn)的遺傳病是(  )
①常染色體顯性遺傳病    ②常染色體隱性遺傳病 
③X染色體顯性遺傳病      ④X染色體隱性遺傳。
A、①④B、②④C、③D、①②

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科目:高中生物 來源: 題型:

遺傳病是威脅人類健康的一個重要因素,甲圖為某種單基因遺傳。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示)的部分遺傳系譜圖,其中Ⅲ,個體的一個精原細(xì)胞形成精子的過程如乙圖所示.
請分析回答下列問題:

(1)據(jù)甲圖分析,該遺傳病最可能是由位于
 
染色體上的
 
性基因控制的.圖中Ⅱ6的基因型是
 

(2)乙圖中細(xì)胞①的名稱為
 
,若細(xì)胞②處于減數(shù)第二次分裂中期,此時細(xì)胞中含
 
個染色體組.
(3)甲圖中Ⅲ7,個體色覺正常,他與一表現(xiàn)正常的女性婚配后生下一個患此遺傳病且色盲(相關(guān)基因用B和b表示)的孩子,孩子的性別為
 
性.已知孩子是由乙圖中的③與卵細(xì)胞結(jié)合成的受精卵發(fā)育而來的,若該卵細(xì)胞與乙圖中的④結(jié)合,則此受精卵發(fā)育成的個體的基因型是
 
.若這對夫婦再生一個孩子,表現(xiàn)正常的概率為
 

(4)若上述(3)中的Ⅲ7,個體的一個精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂過程中性染色體沒有分離,減數(shù)第二次分裂正常,則此細(xì)胞產(chǎn)生的精子的基因組成為
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖是利用小球藻進(jìn)行光合作用實(shí)驗(yàn)的示意圖.圖中A物質(zhì)和B物質(zhì)的相對分子質(zhì)量比是(  )
A、8:9B、9:8
C、15:16D、16:15

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖為人體反射弧模式圖,請據(jù)圖回答.
(1)圖中人體反射弧有1、2、3、4、5五個部分組成,其中能產(chǎn)生興奮并對信息進(jìn)行分析和綜合的結(jié)構(gòu)是[
 
]
 
,5是
 
,2是
 
.([]中填圖中序號,橫線上填名稱)
(2)神經(jīng)纖維在未受刺激時,細(xì)胞膜的內(nèi)外電位表現(xiàn)為
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

對下列四個遺傳系譜圖的敘述錯誤的是( 。
A、甲、乙、丙都有可能是白化病的家系圖
B、家系丁中這對夫婦再生一個男孩,表現(xiàn)正常的概率是
3
8
C、甲和丁不可能表示紅綠色盲的遺傳
D、若乙圖表示血友病遺傳,則患病男孩的致病基因一定來自母親

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