Question

遺傳病是威脅人類(lèi)健康的一個(gè)重要因素，甲圖為某種單基因遺傳�。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示）的部分遺傳系譜圖，其中Ⅲ，個(gè)體的一個(gè)精原細(xì)胞形成精子的過(guò)程如乙圖所示．
請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：

（1）據(jù)甲圖分析，該遺傳病最可能是由位于

 

染色體上的

 

性基因控制的．圖中Ⅱ6的基因型是

 

．
（2）乙圖中細(xì)胞①的名稱(chēng)為

 

，若細(xì)胞②處于減數(shù)第二次分裂中期，此時(shí)細(xì)胞中含

 

個(gè)染色體組．
（3）甲圖中Ⅲ₇，個(gè)體色覺(jué)正常，他與一表現(xiàn)正常的女性婚配后生下一個(gè)患此遺傳病且色盲（相關(guān)基因用B和b表示）的孩子，孩子的性別為

 

性．已知孩子是由乙圖中的③與卵細(xì)胞結(jié)合成的受精卵發(fā)育而來(lái)的，若該卵細(xì)胞與乙圖中的④結(jié)合，則此受精卵發(fā)育成的個(gè)體的基因型是

 

．若這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子，表現(xiàn)正常的概率為

 

．
（4）若上述（3）中的Ⅲ₇，個(gè)體的一個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中性染色體沒(méi)有分離，減數(shù)第二次分裂正常，則此細(xì)胞產(chǎn)生的精子的基因組成為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病,精子的形成過(guò)程

專(zhuān)題：

分析：人類(lèi)遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無(wú)中生有”是隱性，“無(wú)”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無(wú)”是顯性，“有”指的是父母患病，“無(wú)”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．據(jù)此解答．

解答： 解：（1）分析圖甲，5號(hào)和6號(hào)正常，后代女兒患病，說(shuō)明該遺傳病是常染色體隱性遺傳病，Ⅱ6的基因型是Aa．
（2）乙圖表示的是精子的形成過(guò)程，①代表的是初級(jí)精母細(xì)胞，②代表的是次級(jí)精母細(xì)胞，減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體相互分離，此時(shí)細(xì)胞內(nèi)含有1個(gè)染色體組．
（3）Ⅲ-7色覺(jué)正常，基因型是AaX^BY，他與一表現(xiàn)正常的女性婚配后生下一個(gè)患此遺傳病且色盲（相關(guān)基因用B和b表示）的孩子，這個(gè)孩子是男孩，色盲基因來(lái)自母親，這個(gè)孩子的基因型是aaX^bY，精子是aY，卵細(xì)胞是aX^b，另一個(gè)精子的基因型是AX^B，則該精子與卵細(xì)胞形成的受精卵的基因型是AaX^BX^b．這對(duì)夫婦（父親：AaX^BY，母親：AaX^BX^b）再生一個(gè)孩子，表現(xiàn)正常的概率為

3

4

×

3

4

=

9

16

．
（4）（3）中的Ⅲ₇，個(gè)體的一個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中性染色體沒(méi)有分離，減數(shù)第二次分裂正常，則此細(xì)胞產(chǎn)生的精子的基因組成為a、AX^BY或A、aX^BY．
故答案為：（1）常   隱   Aa
（2）初級(jí)精母細(xì)胞   1
（3）男   AaX^BXb

9

16

（4）a、AX^BY或A、aX^BY

點(diǎn)評(píng)：此題主要考查人類(lèi)遺傳病的傳遞方式的判斷，意在考查學(xué)生分析遺傳系譜圖，獲取信息解決遺傳問(wèn)題的能力，難度適宜．