Question

8．如圖是某家族中抗維生素D何樓病的遺傳系譜圖，請(qǐng)根據(jù)圖回答問(wèn)題：
（1）抗維生素D拘樓病遺傳的特點(diǎn)之一是：患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因，如果夫婦一方為患者，其后代患病比例理論上為$\frac{1}{2}$．
（2）若此家系中的Ⅱ₅與一正常女性結(jié)婚后代的表現(xiàn)型是男性都正常，女性都有病．
（3）此家系中的Ⅲ₅、Ⅲ₆不攜帶（攜帶、不攜帶）致病基因，
（4）如果此遺傳系譜圖表示的是常染色體上隱性基因控制的遺傳病，Ⅱ₅若與一正常女性結(jié)婚（其父母正常，兄弟是該病的患者），后代的患病率是$\frac{1}{6}$．
（5）此家族中Ⅲ₉個(gè)體表現(xiàn)出性格失調(diào)容易沖動(dòng)：經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)其體細(xì)胞中性染色體組成為XYY．造成此種性染色體組成可能的原因是：減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂后，兩條Y染色體移向了細(xì)胞同一極，其父親的精子在形成過(guò)程中，而形成了一個(gè)性染色體組成為的精子．

Answer 1

分析 抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳的一種遺傳病，這種病的遺傳特點(diǎn)之一是患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因．

解答 解：（1）抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳的一種遺傳病，這種病的遺傳特點(diǎn)之一是患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因．如果夫婦一方為患者，那么他/她的遺傳基因?yàn)閹Р』�因的可能性�?\frac{1}{2}$，無(wú)論對(duì)方基因如何正常，后代患病比例可能性都是$\frac{1}{2}$．
（2）若此家系中的Ⅱ₅（X^AY）與一正常女性（X^aX^a）結(jié)婚，后代男性X^aY都正常，女性X^AX^a都有�。�
（3）此家系中的Ⅲ₅、Ⅲ₆都正常，所以不可能帶有顯性致病基因．
（4）如果此遺傳系譜圖表示的是常染色體上隱性基因控制的遺傳病，所以Ⅱ₅基因型為Aa，與一正常女性結(jié)婚，其父母正常，兄弟是該病的患者，則該女性基因型為$\frac{2}{3}$Aa，所以后代的患病率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$．
（5）若該男孩經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)其體細(xì)胞中性染色體組成為XYY，造成此種性染色體組成的原因可能是減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂后，兩條Y染色體移向了細(xì)胞同一極．
故答案為：
（1）患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因  $\frac{1}{2}$
（2）男性都正常，女性都有病
（3）不攜帶
（4）$\frac{1}{6}$
（5）減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂后，兩條Y染色體移向了細(xì)胞同一極  YY

點(diǎn)評(píng) 本題旨在考查學(xué)生用文字、圖表等多種形式準(zhǔn)確描述生物學(xué)內(nèi)容及運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)分析、比較、綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理、判斷得出正確結(jié)論的能力．