Question

8．如圖是某家族中抗維生素D何樓病的遺傳系譜圖，請根據(jù)圖回答問題：
（1）抗維生素D拘樓病遺傳的特點之一是：患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因，如果夫婦一方為患者，其后代患病比例理論上為$\frac{1}{2}$．
（2）若此家系中的Ⅱ₅與一正常女性結(jié)婚后代的表現(xiàn)型是男性都正常，女性都有�。�
（3）此家系中的Ⅲ₅、Ⅲ₆不攜帶（攜帶、不攜帶）致病基因，
（4）如果此遺傳系譜圖表示的是常染色體上隱性基因控制的遺傳病，Ⅱ₅若與一正常女性結(jié)婚（其父母正常，兄弟是該病的患者），后代的患病率是$\frac{1}{6}$．
（5）此家族中Ⅲ₉個體表現(xiàn)出性格失調(diào)容易沖動：經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)其體細胞中性染色體組成為XYY．造成此種性染色體組成可能的原因是：減數(shù)第二次分裂后期著絲點分裂后，兩條Y染色體移向了細胞同一極，其父親的精子在形成過程中，而形成了一個性染色體組成為的精子．

Answer 1

分析 抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳的一種遺傳病，這種病的遺傳特點之一是患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因．

解答 解：（1）抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳的一種遺傳病，這種病的遺傳特點之一是患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因．如果夫婦一方為患者，那么他/她的遺傳基因為帶病基因的可能性是$\frac{1}{2}$，無論對方基因如何正常，后代患病比例可能性都是$\frac{1}{2}$．
（2）若此家系中的Ⅱ₅（X^AY）與一正常女性（X^aX^a）結(jié)婚，后代男性X^aY都正常，女性X^AX^a都有病．
（3）此家系中的Ⅲ₅、Ⅲ₆都正常，所以不可能帶有顯性致病基因．
（4）如果此遺傳系譜圖表示的是常染色體上隱性基因控制的遺傳病，所以Ⅱ₅基因型為Aa，與一正常女性結(jié)婚，其父母正常，兄弟是該病的患者，則該女性基因型為$\frac{2}{3}$Aa，所以后代的患病率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$．
（5）若該男孩經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)其體細胞中性染色體組成為XYY，造成此種性染色體組成的原因可能是減數(shù)第二次分裂后期著絲點分裂后，兩條Y染色體移向了細胞同一極．
故答案為：
（1）患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因  $\frac{1}{2}$
（2）男性都正常，女性都有病
（3）不攜帶
（4）$\frac{1}{6}$
（5）減數(shù)第二次分裂后期著絲點分裂后，兩條Y染色體移向了細胞同一極  YY

點評 本題旨在考查學生用文字、圖表等多種形式準確描述生物學內(nèi)容及運用所學知識與觀點，通過分析、比較、綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理、判斷得出正確結(jié)論的能力．