黑尿病是人類(lèi)的一種先天性代謝病,這種病人的尿液在空氣中放置一段時(shí)間會(huì)變黑.根據(jù)如圖兩個(gè)系譜圖,請(qǐng)分析回答:
(1)黑尿病是
 
性基因控制.
(2)系譜中4號(hào)的基因型是
 
(A表示顯性基因,a表示隱性基因).
(3)假定8號(hào)與9號(hào)婚配,則他們所生第一個(gè)孩子患黑尿病的概率為
 
,第二個(gè)孩子正常的概率為
 
考點(diǎn):常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病
專(zhuān)題:
分析:1、判斷患病遺傳方式的“口訣”:無(wú)中生有為隱性,隱性遺傳看女病,父子正常非伴性;有中生無(wú)為顯性,顯性遺傳看男病,母女正常非伴性.
2、3號(hào)和4號(hào)表現(xiàn)正常,生出患病的女兒10號(hào),故該病是常染色體隱性遺傳。
解答: 解:(1)由于3號(hào)和4號(hào)表現(xiàn)正常,生出患病的女兒10號(hào),故該病是常染色體隱性遺傳病,則黑尿病是隱性基因控制.
(2)由于女兒患病,故系譜中4號(hào)為雜合子,基因型為Aa.
(3)8號(hào)為患者,基因型為aa,9號(hào)基因型為
1
3
AA或
2
3
Aa,假定8號(hào)與9號(hào)婚配,則他們所生第一個(gè)孩子患黑尿。╝a)的概率為
1
3
×
1
2
=
1
3
,第二個(gè)孩子正常(A_)的概率為
1
3
+
2
3
×
1
2
=
2
3

故答案為:
(1)隱
(2)Aa
(3)
1
3
  
2
3
點(diǎn)評(píng):本題結(jié)合系譜圖,考查人類(lèi)遺傳病,要求考生識(shí)記人類(lèi)遺傳病的特點(diǎn),能利用口訣,根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式,進(jìn)而判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型;同時(shí)能利用逐對(duì)分析法進(jìn)行簡(jiǎn)單的概率計(jì)算.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

下列有關(guān)植物克隆技術(shù)的敘述中,錯(cuò)誤的是( 。
A、誘導(dǎo)某些植物的愈傷組織能使其直接發(fā)育成花芽
B、植物組織培養(yǎng)中只通過(guò)調(diào)節(jié)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的配比即可以實(shí)現(xiàn)器官發(fā)生和形態(tài)建成
C、通過(guò)大量培養(yǎng)特定細(xì)胞系,可以克隆出大量能產(chǎn)生重要次生代謝產(chǎn)物的細(xì)胞
D、植物愈傷組織通過(guò)液體懸浮培養(yǎng)能分散成單細(xì)胞,這種單細(xì)胞能發(fā)育成胚狀體

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

生命系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)層次依次為:
 
、組織、器官、
 
、個(gè)體、種群、
 
、生態(tài)系統(tǒng)、
 
.一棵樹(shù)沒(méi)有的生命系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)層次是
 
;草履蟲(chóng)既屬于
 
層次,又屬于
 
層次;一座城市屬于
 
層次.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖,下列相關(guān)敘述中正確的是( 。
A、該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病
B、Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率為
2
3
C、Ⅲ10肯定有一個(gè)致病基因是由Ⅰ1傳來(lái)的
D、Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代子女發(fā)病率為
1
4

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖為某種遺傳病的家系圖,請(qǐng)計(jì)算出Ⅱ2與Ⅱ3的子女發(fā)病概率是( 。
A、
1
3
B、
2
3
C、1
D、
1
2

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖是患甲。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙。榘樾赃z傳病,顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖.據(jù)圖分析,下列敘述正確的是( 。
A、甲病是伴X顯性遺傳病
B、Ⅲ2基因型為AAXbY
C、若Ⅱ5與一正常的女性婚配,則其子女患甲病的概率為
1
2
D、若Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚生了一個(gè)男孩,則該男孩患一種病的概率為
1
8

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

下列有關(guān)酶的敘述,正確的是( 。
A、酶可以被水解,產(chǎn)物是氨基酸
B、酸堿度變化引起的酶失活不可逆,但溫度變化引起的酶失活可逆
C、冬季動(dòng)物體內(nèi)酶的活性隨環(huán)境溫度的下降而降低
D、谷氨酸棒狀桿菌中,谷氨酸脫氫酶的活性有時(shí)會(huì)受到谷氨酸的抑制

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

胚胎干細(xì)胞簡(jiǎn)稱(chēng)ES細(xì)胞,從胚胎中提取干細(xì)胞這項(xiàng)技術(shù)備受倫理爭(zhēng)議,但重組成體細(xì)胞卻不涉及制造或摧毀胚胎,通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)、誘導(dǎo)可以克隆器官.如圖是克隆器官的技術(shù)路線圖,請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題:

(1)哺乳動(dòng)物的ES細(xì)胞是由
 
中分離出來(lái)的一類(lèi)細(xì)胞;體外培養(yǎng)能不斷增殖、自我更新,在功能上,具有發(fā)育的
 
性.
(2)運(yùn)用
 
技術(shù)可以形成圖中的重組細(xì)胞,對(duì)重組細(xì)胞的培養(yǎng),其培養(yǎng)基與植物細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基主要不同點(diǎn)是含有
 

(3)利用重組細(xì)胞培養(yǎng)出的干細(xì)胞,也可以形成特定器官組織,這是
 
的結(jié)果,其根本原因是
 

(4)克隆動(dòng)物與圖中克隆器官的技術(shù)相比,通常還需運(yùn)用
 
 
等胚胎工程技術(shù).

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

甲圖表示人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,乙圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽與b),請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)圖中①②表示的遺傳信息流動(dòng)過(guò)程分別是:①
 
;②
 

(2)α鏈堿基組成為
 
,β鏈堿基組成為
 

(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于
 
染色體上,屬于
 
性遺傳。
(4)Ⅱ6基因型是
 
,Ⅱ6和Ⅱ7婚后所生子女為患病男孩的概率是
 
,要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病,從理論上說(shuō)其配偶的基因型必須為
 

(5)Ⅱ8與正常女性結(jié)婚,該女性是鐮刀型細(xì)胞貧血癥的基因攜帶者,其弟患有色盲,姐弟二人的父母色覺(jué)正常,那么此對(duì)夫婦生育正常子女的概率是
 

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