Question

16．如圖表示遺傳系譜中有甲（基因設(shè)為D．d）、乙（基因設(shè)為E、e）兩種遺傳病，其中Ⅱ₇不是乙病的攜帶者．據(jù)圖分析下列問(wèn)題：
（1）圖中Ⅱ₆的基因型為，Ⅲ₁₂為純合子的概率是$\frac{1}{6}$，Ⅲ₁₃的乙病致病因最初來(lái)自于Ⅰ₃．
（2）若Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₂婚配，后代中男孩的患病概率是$\frac{1}{3}$．
（3）苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的甲�。ā凹撞　被颉耙也　保┫嗨疲�進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳�。�一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的孩子，該患者為男孩的概率是100%，若該夫婦生育了一個(gè)女兒，則該女兒表現(xiàn)正常的概率是$\frac{3}{4}$．
（4）若圖中Ⅱ₉是先天愚型，則其可能是由染色體組成為23+X（或22+X）．的卵細(xì)胞和22+Y（或23+Y）的精子受精發(fā)育而來(lái)，這種可遺傳的變異稱(chēng)為染色體變異．

Answer 1

分析 1、判斷患病遺傳方式的“口訣”：無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子正常非伴性；有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，母女正常非伴性．
2、5號(hào)和6號(hào)正常，生患甲病女兒10號(hào)，故甲病是常染色體隱性遺傳病，7號(hào)和8號(hào)正常，13號(hào)患乙病，且7號(hào)個(gè)體不是乙病基因的攜帶者，故乙病屬于伴X染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）圖中Ⅱ₆有乙病的父親和甲病的女兒，其基因型為DdX^EX^e．，Ⅲ₁₃是甲乙兩病患者，所以其父母分別是DdX^EX^e、DdX^EY，所以Ⅲ₁₂為純合子的概率是$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$，Ⅲ₁₃的乙病致病因通過(guò)自己的母親最初來(lái)自于外婆Ⅰ₃．
（2）若Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₂的基因型分別是$\frac{2}{3}$DdX^EY、$\frac{2}{3}$Dd$\frac{1}{2}$X^EX^e，后代中男孩的患病概率是1-（1-$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$）（1-$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$）=$\frac{1}{3}$．
（3）苯丙酮尿癥和甲病都是常染色體隱性遺傳病，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳�。�一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的孩子，說(shuō)明雙親都是Dd，后代的概率為$\frac{1}{4}$；且母親是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良基因攜帶者，后代男孩肯定有進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良，而女兒肯定正常，所以后代女兒表現(xiàn)正常的概率是$\frac{3}{4}$．
（4）若圖中Ⅱ₉是先天愚型，比正常人多了一條21號(hào)染色體，所以可能是由23+X（或22+X）的卵細(xì)胞和22+Y（或23+Y）的精子受精發(fā)育而來(lái)，此變異為染色體變異．
故答案為：
（1）DdX^EX^e　   $\frac{1}{6}$Ⅰ₃　  
（2）$\frac{1}{3}$
（3）甲病　　100%　  　$\frac{3}{4}$　
（4）23+X（或22+X）　　22+Y（或23+Y）　 染色體變異

點(diǎn)評(píng) 本題的知識(shí)點(diǎn)是兩對(duì)等位基因控制 的遺傳病分析，主要考查學(xué)生解讀遺傳系譜圖獲取有效信息，并利用有效信息寫(xiě)出有關(guān)基因型進(jìn)行概率推算的能力．