Question

HCPRT缺陷癥的致病基因在X染色體上，患兒發(fā)病時有自殘行為．如圖，這是一個該缺陷癥的系譜圖．請分析回答：
（1）此病的致病基因為

 

性基因，理由是

 

．
（2）9號的致病基因來自Ⅰ世代中的

 

．
（3）如果7號與一正常男子婚配，所生子女中患該缺陷癥的幾率為

 

．
（4）如果9號與一正常女子（來自世代無此病的家族）婚配，從優(yōu)生的角度考慮，應(yīng)選擇何種性別的后代

 

，簡要說明理由

 

．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病,人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防

專題：

分析：析圖：5號和6號生患病孩子8號，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個體；則該病為隱性遺傳病，結(jié)合題干“HCPRT缺陷癥的致病基因在X染色體上”故該病為伴X染色體隱性遺傳病．

解答： 解：（1）此病的致病基因為隱性基因，理由是5號和6號生患病孩子9號說明5號和6號都攜帶致病基因，但是5號和6號都表現(xiàn)正常，說明此病的致病基因為隱性基因．
（2）因為該病為伴X染色體隱性遺傳病，9號的致病基因來自來自6號，而6號的致病基因來自4號，故9號的致病基因來自Ⅰ世代中的4號．
（3）設(shè)該病由一對等位基因A、a控制，則7號的基因型為

1

2

X^AX^A、

1

2

X^AX^a7號與一正常男子婚配，所生子女中患該缺陷癥的幾率為

1

4

×

1

2

=

1

8

．
（4）如果9號與一正常女子（來自世代無此病的家族）婚配，從優(yōu)生的角度考慮，應(yīng)選擇何種性別的后代：生男孩，理由是一正常女子（來自世代無此病的家族）其基因型為X^AX^A，9號個體基因型為X^aY，二者婚配，生男孩不會攜帶致病基因．
故答案為：
（1）隱性    5號和6號表現(xiàn)型正常，生患病孩子9號
（2）4
（3）

1

8

（4）生男孩  生男孩不會攜帶致病基因

點評：本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病，要求考生識記幾種常見的人類遺傳病的類型及特點，能根據(jù)系譜圖，運用口訣準(zhǔn)確判斷其遺傳方式及相應(yīng)個體的基因型，進(jìn)而結(jié)合所學(xué)的知識答題．