Question

克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病，現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有紅綠色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY．請回答：
（1）畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因類型（色盲等位基因以B和b表示）．

 

（2）導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的

 

（填“父親”或“母親”）的生殖細(xì)胞在進(jìn)行

 

分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離．
（3）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中．
①他們的孩子中

 

（填“會”或“不會”）出現(xiàn)克氏綜合征患者．
②他們的孩子中患色盲的可能性是

 

．

Answer 1

考點：伴性遺傳,細(xì)胞的減數(shù)分裂

專題：

分析：色盲是伴X染色體隱性遺傳病，表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，則可判斷父親基因型X^BY，母親基因型為X^BX^b，而患病兒子的基因型應(yīng)為X^bX^bY．兒子的Y染色體來自父親，則兩個X^b來自母方，應(yīng)該是母親在減數(shù)第二次分裂時兩個含X^b的染色體進(jìn)入卵細(xì)胞所致．

解答： 解：（1）色盲是伴X染色體隱性遺傳病，表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，則可判斷父親基因型X^BY，母親基因型為X^BX^b，而患病兒子的基因型應(yīng)為X^bX^bY．

（2）兒子的Y染色體來自父親，則兩個X^b來自母方，應(yīng)該是母親在減數(shù)第二次分裂時異常所致．
（3）若上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，則不可能傳給后代，仍按正常的情況進(jìn)行計算，可知孩子中患色盲的可能性是

1

4

．
故答案為：
（1）系譜圖：

（2）母親      減數(shù)第二次
（3）①不會      ②

1

4

點評：本題考查染色體異常、減數(shù)分裂異常分裂及性別決定的有關(guān)知識，意在考查學(xué)生從試題中獲取信息解決問題的能力，能運(yùn)用所學(xué)知識，解決實際問題的能力．