Question

分析有關(guān)遺傳病的資料，并回答問題．
資料一：調(diào)查某種遺傳病得如圖系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對獨立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因（分別用字母Aa、Bb表示）與該病有關(guān)，且都可以單獨致�。�在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體．請分析回答下列問題：

（1）該種遺傳病的遺傳方式是

 

．
（2）假設(shè)第1代個體的兩對基因中均至少有一對基因是純合的，Ⅱ₃的基因型為AAbb，且Ⅱ₃與Ⅱ₄的后代均正常，則Ⅲ₁的基因型為

 

，Ⅱ₂的基因型為

 

．
（3）在上述假設(shè)的情況下，如果Ⅱ₂與Ⅱ₅婚配，其后代攜帶致病基因的概率為

 

．
資料二：優(yōu)生優(yōu)育是提高人口素質(zhì)的重要手段，優(yōu)生的主要措施包括禁止近親結(jié)婚、遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等．
（4）某男性患抗維生素D佝僂病（X染色體顯性遺傳），家族中其他人均正常，則患者的致病基因可能源于他的

 

（填“父親”或“母親”）體內(nèi)基因在減數(shù)分裂的

 

期發(fā)生了突變．醫(yī)生建議患者妻子孕期要做產(chǎn)前檢查，應(yīng)選擇生育

 

性胎兒，以降低發(fā)病率．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病

專題：

分析：分析系譜圖：Ⅰ-1和Ⅰ-2號均正常，他們有一個患病女兒，而Ⅱ-3和Ⅱ-4號均患病，他們的子女均正常，說明該病由兩對等位基因控制，且雙顯性個體正常，而單顯性和雙隱性個體患病，即該病是常染色體隱性遺傳�。�

解答： 解：（1）由圖以上分析可知，該病為常染色體隱性遺傳�。�
（2）如果Ⅱ-3的基因型為AAbb，且Ⅱ-3與Ⅱ-4的后代均正常，則Ⅱ-4的基因型為aaBB，進一步可推知Ⅲ-1的基因型為AaBb；根據(jù)Ⅱ-3（AAbb）的基因型可推知Ⅰ-1和Ⅰ-2號的基因型為A_Bb，又已知第Ⅰ代個體的兩對基因中均至少有一對基因是純合的，則Ⅰ-1和Ⅰ-2號的基因型為AABb，因此II-2的基因型是AABB或AABb．
（3）II-2的基因型及概率是AABB（

1

3

）或AABb（

2

3

）．根據(jù)Ⅱ-4（aaBB）的基因型可推知Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型為AaB_，又已知第Ⅰ代個體的兩對基因中均至少有一對基因是純合的，則Ⅰ-3和Ⅰ-4號的基因型為AaBB，因此II-5的基因型及概率為

1

3

AABB或

2

3

AaBB，II-2產(chǎn)生的配子是

1

3

Ab和

2

3

AB，II-5產(chǎn)生的配子是

1

3

aB和

2

3

AB，其后代中攜帶致病基因的概率1-

2

3

×

2

3

=

5

9

．
（4）某男性患抗維生素D佝僂�。╔染色體顯性遺傳），家族中其他人均正常，則患者的致病基因可能源于他的母親體內(nèi)基因在減數(shù)分裂的間期發(fā)生了突變．由于該男性患抗維生素D佝僂病，所生女兒一定患此病，因此醫(yī)生建議患者妻子孕期要做產(chǎn)前檢查，應(yīng)選擇生育男性胎兒，以降低發(fā)病率．
故答案為：
（1）常染色體隱性
（2）AaBb       AABB或AABb
（3）

5

9

（4）母親     間     男

點評：本題結(jié)合系譜圖，考查基因自由組合定律的實質(zhì)及應(yīng)用，要求考生掌握基因自由組合定律的實質(zhì)，能根據(jù)系譜圖判斷該病的遺傳方式及相應(yīng)個體的基因型，再運用逐對分析法進行相關(guān)概率的計算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．