如圖為甲。ˋ-a)和乙。˙-b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)甲病屬于
 
,乙病屬于
 

A.常染色體顯性遺傳病   B.常染色體隱性遺傳病   C.伴X染色體顯性遺傳病   D.伴X染色體隱性遺傳病    E.伴Y染色體遺傳病
(2)Ⅱ-5的基因型可能為
 
、
 
,Ⅱ-6的基因型為
 
,Ⅲ-13的致病基因來(lái)自于
 

(3)若Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,生育的孩子患乙病的概率是
 
,若Ⅱ-7和Ⅱ-8再生下一個(gè)男孩,這個(gè)男孩患乙病的概率是
 
考點(diǎn):常見的人類遺傳病
專題:
分析:根據(jù)題意和圖示分析可知:甲病的判斷:3和4為患病個(gè)體,子代9號(hào)為正常個(gè)體,可知甲病為常染色體顯性遺傳;乙病為伴性遺傳病,7、13號(hào)患病,但2號(hào)不患乙病,所以為伴X染色體隱性遺傳病.
解答: 解:(1)3和4有甲病而子女9、10號(hào)沒(méi)有病,說(shuō)明是常染色體上的顯性遺傳。1和2號(hào)沒(méi)有乙病而其孩子7有乙病,說(shuō)明是隱性遺傳病,又乙病為伴性遺傳病,故選A、D.
(2)甲病為常染色體顯性遺傳病,5號(hào)不患病,基因型為aa,乙病為伴X染色體隱性遺傳病,7號(hào)患病,基因型為XbY,所以1、2號(hào)基因?yàn)閍aXBXb、AaXbY,Ⅱ-5的基因型可能為aaXBXB或aaXBXb;Ⅱ-6的基因型為aaXBY;Ⅲ-13患乙病,致病基因只能來(lái)自于母方Ⅱ-8.
(3)對(duì)乙病而言:Ⅲ-10的基因型為
3
4
XBXB,
1
4
XBXb,Ⅲ-13的基因型為XbY,他們結(jié)婚生育的孩子患乙病的概率是
1
4
×
1
2
=
1
8
;Ⅱ-7的基因型為XbY,Ⅱ-8的基因型為XBXb,他們?cè)偕乱粋(gè)男孩,這個(gè)男孩患乙病的概率是
1
2

故答案為:
(1)A  D
(2)aaXBXB   aaXBXb  aaXBYⅡ-8
(3)
1
8
   
1
2
點(diǎn)評(píng):本題的知識(shí)點(diǎn)是根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病的類型,進(jìn)行相關(guān)的概率計(jì)算,主要考查學(xué)生分析遺傳系譜圖的能力和運(yùn)用所學(xué)的知識(shí)綜合解題的能力.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

甘薯和馬鈴薯都富含淀粉,但甘薯吃起來(lái)比馬鈴薯甜.為探究其原因,某興趣小組以甘薯塊根和馬鈴薯塊莖為材料,在溫度不同,而其他條件相同的情況下處理30min后,測(cè)定其還原糖的含量,結(jié)果表明馬鈴薯不含還原糖,甘薯的還原糖含量見下表:通過(guò)以上材料不能說(shuō)明的是( 。
處理溫度(℃) 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
甘薯還原糖(mg/g) 22.1 23.3 25.8 37.6 40.5 47.4 54.7 68.9 45.3 28.6
A、淀粉可以在淀粉酶的作用下水解為還原糖
B、該淀粉酶的最適溫度一定是70攝氏度
C、馬鈴薯中可能沒(méi)有淀粉酶
D、溫度較低范圍內(nèi),隨著溫度的升高淀粉酶活性越大

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

下列物質(zhì)運(yùn)輸?shù)膶?shí)例與事實(shí)不相符的是(  )
A、紅細(xì)胞吸收膽固醇和葡萄糖都不消耗ATP
B、果脯在腌制中慢慢變甜,是細(xì)胞主動(dòng)吸收糖分的結(jié)果
C、在靜息狀態(tài)下,神經(jīng)細(xì)胞也要進(jìn)行葡萄糖的跨膜運(yùn)輸
D、在抗體分泌過(guò)程中,囊泡膜經(jīng)融合成為細(xì)胞膜的一部分

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的甲病和乙病兩類遺傳病進(jìn)行調(diào)查.以下是他們研究過(guò)程中得到的一些材料.
材料一 調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲病在患有該病的家族中發(fā)病率較高,往往是世代相傳;乙病的發(fā)病率較低,往往是隔代相傳.
材料二 統(tǒng)計(jì)甲病和乙病在該地區(qū)萬(wàn)人中表現(xiàn)情況(見下表)
表現(xiàn)型
人數(shù)
性別
有甲病無(wú)乙病 無(wú)甲病有乙病 有甲病有乙病 無(wú)甲病無(wú)乙病
男性 279 150 6 4 465
女性 281 16 2 4 701
材料三 繪制甲病和乙病在某一家族中的系譜圖(見下圖).(甲、乙病分別由核基因A和a、B和b控制).

請(qǐng)分析回答下面的問(wèn)題.
(1)根據(jù)材料一和二可以推斷,控制甲病的基因最可能位于
 
染色體上,控制乙病的基因最可能位于
 
染色體上,主要理由是
 
.從來(lái)源看,導(dǎo)致甲、乙病產(chǎn)生的根本原因是
 

(2)分析兩種遺傳病的家族系譜圖,可以得出:
①Ⅰ-3的基因型為
 
,Ⅱ-6的基因型為
 

②Ⅲ-10為純合子的概率為
 

③Ⅳ-11患甲病的概率為
 
,只患乙病的概率為
 
.因此,Ⅲ-9和Ⅲ-10若生育
 
性后代,其患病的可能性會(huì)更低些.
(3)若該地區(qū)的某對(duì)表兄妹(都表現(xiàn)正常)婚配,后代中患遺傳病的概率將
 
,其原因是
 

(4)禁止近親結(jié)婚是控制人類遺傳疾病的重要措施,除此以外,你還會(huì)提出怎樣的建議來(lái)有效預(yù)防遺傳疾病的發(fā)生?
 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖為高等動(dòng)物細(xì)胞及細(xì)胞膜的亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖(局部),請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)細(xì)胞識(shí)別與圖中的化學(xué)成分
 
 (填字母)有關(guān),圖中[7]過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有
 

(2)圖中能發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)的細(xì)胞器是
 
(填數(shù)字).
(3)細(xì)胞核是遺傳信息庫(kù),是細(xì)胞
 
的控制中心.
(4)若圖分泌物為人的漿細(xì)胞,則其是
 
,與其他沒(méi)有分泌功能的細(xì)胞相比較,結(jié)構(gòu)發(fā)達(dá)的細(xì)胞器是[
 
]
 

(5)若用吡羅紅甲基綠染色劑對(duì)圖中細(xì)胞染色,在顯微鏡下看到的現(xiàn)象是
 

(6)一種嗅覺細(xì)胞只擁有一種類型的氣味受體,根本原因是
 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

研究小組利用樣方法對(duì)校園中三個(gè)群落進(jìn)行物種多樣性調(diào)查,結(jié)果如圖所示:
物種
個(gè)體數(shù)量
群落
A B C D
1 0 2 8 0
2 6 1 0 3
3 3 0 2 5
附:辛普森指數(shù)計(jì)算公式:D=1-
S
i=1
(
ni
N
)
2
(D--多樣性指數(shù),ni--某物種的個(gè)體數(shù),N--為群落中個(gè)體總數(shù)
(1)圖2為群落1中物種數(shù)量與樣方面積之間的關(guān)系,則正確的取樣面積應(yīng)為
 

(2)A、B、C、D之間的形態(tài)差異屬于生物多樣性中的
 
多樣性.
(3)請(qǐng)比較三個(gè)群落的生物多樣性高低(大。,并說(shuō)明理由
 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),請(qǐng)分析回答:
(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是
 
.21三體綜合征屬于
 
遺傳病,其男性患者的體細(xì)胞的染色體組成為
 

(2)克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY.父親色覺正常,母親患紅綠色盲,生了一個(gè)色覺正常的克萊費(fèi)爾特癥患者,請(qǐng)運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋:
 
(父親/母親)減數(shù)分裂異常,形成
 
(色盲基因用B或b表示)配子與另一方正常配子結(jié)合形成受精卵.
(3)為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者,該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查.檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞,運(yùn)用
 
技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞,用
 
處理使細(xì)胞相互分離開來(lái),然后制作臨時(shí)裝片進(jìn)行觀察.
(4)如圖2是某單基因遺傳病家系圖.
①為研究發(fā)病機(jī)理,通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因,該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有
 
酶.
②為診斷2號(hào)個(gè)體是否攜帶致病基因,通常采用的分子生物學(xué)檢測(cè)方法是
 

③若7號(hào)與該致病基因攜帶者女性結(jié)婚,生出患病孩子的概率為
 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

人類的膚色由A/a、B/b、E/e三對(duì)等位基因共同控制,A/a、B/b、E/e位于三對(duì)同源染色體上.AABBEE為黑色,aabbee為白色,其他性狀與基因型的關(guān)系如圖所示,即膚色深淺與顯性基因個(gè)數(shù)有關(guān),如基因型為AaBbEe、AABbee與aaBbEE的膚色都是一樣的.若雙方均含3個(gè)顯性基因的雜合體婚配(AaBbEe×AaBbEe),則子代膚色的基因型和表現(xiàn)型數(shù)目分別有( 。
A、27,7B、16,9
C、27,9D、16,7

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

某多肽分子結(jié)構(gòu)如圖所示,下列關(guān)于該多肽的正確敘述是( 。
A、該多肽含有4個(gè)肽鍵,是一種四肽化合物
B、控制該多肽的基因發(fā)生突變,一定會(huì)導(dǎo)致該多肽分子結(jié)構(gòu)改變
C、翻譯過(guò)程中至少需要5種轉(zhuǎn)運(yùn)RNA
D、該多肽的合成和分泌需要消耗ATP

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