A. | ②過程主要發(fā)生在細(xì)胞周期的間期 | B. | ③過程的進(jìn)行一定離不開核糖體 | ||
C. | 基因可通過②③過程來控制生物性狀 | D. | ①-⑤過程都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則 |
分析 據(jù)圖分析:①為DNA分子復(fù)制過程;②為轉(zhuǎn)錄過程;③為翻譯過程;④為RNA分子復(fù)制過程;⑤為逆轉(zhuǎn)錄過程.
解答 解:A、②為轉(zhuǎn)錄過程,發(fā)生在生長發(fā)育的整個(gè)生命過程,A錯(cuò)誤;
B、③過程表示翻譯過程,翻譯的場所是核糖體,B正確;
C、基因可通過②③(蛋白質(zhì)的合成)過程,來控制生物性狀,C正確;
D、①~⑤過程都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,D正確.
故選:A.
點(diǎn)評(píng) 考查中心法則的相關(guān)知識(shí),意在考查學(xué)生的識(shí)圖和理解能力,難度不大.
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科目:高中生物 來源:2015-2016浙江紹興第一中學(xué)高一下期中考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題
下圖為白化。ˋ-a)和色盲(B-b)兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答:
(1)色盲是為 染色體上的 性遺傳病,色盲和白化病這兩種病的遺傳符合___________定律。
(2)寫出下列個(gè)體可能的基因型:Ⅰ2 ,Ⅲ9 ,Ⅲ11 。
(3)寫出Ⅲ10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為 。
(4)若Ⅲ8與Ⅲ11結(jié)婚,生育一個(gè)患白化病孩子的概率為 。
(5)Ⅰ5和Ⅰ6婚配后,請推測其子女患色盲的可能情況,用遺傳圖解表示(不要求寫配子)。
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 有絲分裂中可以發(fā)生基因突變,但不會(huì)發(fā)生基因重組和染色體變異 | |
B. | 某染色體上DNA缺失500個(gè)堿基對(duì)所引起的變異屬于染色體片段缺失 | |
C. | 減數(shù)第一次分裂后期移向兩極的兩組染色體上的基因差異,導(dǎo)致的變異屬于基因重組 | |
D. | 基因重組和染色體數(shù)目變異也會(huì)引起基因中堿基序列的改變 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 正常情況下y1和y2可能存在于同一個(gè)配子中 | |
B. | 利用光學(xué)顯微鏡可觀測到y(tǒng)2的長度較y1短 | |
C. | 突變后翻譯時(shí)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則發(fā)生改變 | |
D. | 突變后其遺傳密碼可能不變,所以性狀不一定發(fā)生改變 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 鉀通過原生質(zhì)層 | B. | 氧氣通過細(xì)胞膜 | ||
C. | 水通過原生質(zhì)層 | D. | 水分子通過細(xì)胞壁 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 2、$\frac{1}{9}$ | B. | 2、$\frac{1}{6}$ | C. | 3、$\frac{1}{6}$ | D. | 3、$\frac{1}{9}$ |
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科目:高中生物 來源:2015-2016浙江紹興第一中學(xué)高一下期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
抗維生素D佝僂病是一種顯性遺傳病,致病基因位于X染色體上,那么患者的性別特點(diǎn)是
A.全部為女性 B.男、女一樣多
C.男性多于女性 D.女性多于男性
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
對(duì)照組 | 實(shí)驗(yàn)組一 | 實(shí)驗(yàn)組二 | 實(shí)驗(yàn)組三 | 實(shí)驗(yàn)組四 | ||
實(shí)驗(yàn)處理 | 溫度/℃ | 36 | 36 | 36 | 31 | 25 |
相對(duì)濕度/% | 17 | 27 | 52 | 52 | 52 | |
實(shí)驗(yàn)結(jié)果 | 光合速率/mgCO2•dm-2•h-1 | 11.1 | 15.1 | 22.1 | 23.7 | 20.7 |
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