17．某種雌雄同株植物的葉片寬度由等位基因（D與d）控制，花色由兩對等位基因（A與a、B與b）控制．如圖是花瓣細(xì)胞中色素形成的代謝途徑示意圖．某科學(xué)家將一株紫花寬葉植株和一株白花窄葉植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為紫花寬葉，F(xiàn)1自交得到的F2植株中有315株為紫花寬葉、140株為白花窄葉、105株為粉花寬葉．請回答下列問題：
（1）圖示說明基因控制性狀的方式為基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體性狀．
（2）控制花色的兩對等位基因位于2對同源染色體上，遵循（基因的）自由組合定律．
（3）若只考慮花色的遺傳，讓F2中全部紫花植株自花傳粉，在每株紫花植株產(chǎn)生的子代數(shù)量相等且足夠多的情況下，其子代植株的基因型共有9種．
（4）控制花色與葉片寬度的基因在遺傳時(shí)是否遵循自由組合定律？不遵循．

分析 根據(jù)花瓣細(xì)胞中色素形成的代謝途徑示意圖可以判斷：紫花基因型為A_B_、白花基因型為aa__、粉花基因型為A_bb．并且9：4：3是9：3：3：1的變式，即遵循基因的自由組合定律，親本均為純合子．而通過后代窄葉始終與白花平行可以得出，窄葉基因和白化基因?qū)儆谕耆B鎖基因．

解答 解：（1）由圖示可以看出，AB基因通過控制酶1和酶2的合成，再由酶來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的形狀，屬于基因間接控制生物形狀的類型．
（2）F1紫花寬葉自交得到的F2植株中有寬葉，也有窄葉，說明窄葉是隱形性狀；并且F2植株中紫花：白花：粉花=9：4：3，該比例是兩對位于非同源染色體上的基因自由組合的結(jié)果，屬于9：3：3：1比例的變式．
（3）根據(jù)基因的自由組合定律，AaBb自交就能產(chǎn)生=3×3=9種基因型的后代．
（4）由F2的表現(xiàn)型可以看出，控制花色與葉片寬度的基因并沒有遵循基因的自由組合定律，但是各自遵循基因的分離定律，并且白花和窄葉具有平行關(guān)系．
故答案為：（1）基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體性狀
（2）2  （基因的）自由組合 
（3）9
（4）不遵循

點(diǎn)評 本題考查了基因的分離定律和自由組合定律的應(yīng)用，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力；能用數(shù)學(xué)方式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容、以及數(shù)據(jù)處理能力．

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：解答題

10．水稻是我國南方地區(qū)重要的糧食作物，但在水稻的全生育期中，稻瘟病危害水稻的生長發(fā)育，導(dǎo)致減產(chǎn)，稻瘟病引起水稻病癥主要有褐色病斑型和白點(diǎn)病斑型，采用適宜播種方式可控制感病程度．下表是株高和株型相近的水稻A、B兩品種在不同播種方式下的實(shí)驗(yàn)結(jié)果：
 播種方式
試驗(yàn)編號		 植株密度（X106株/公頃） 褐色病斑型發(fā)病程度白點(diǎn)病斑型發(fā)病程度 單位面積產(chǎn)量 
  A品種 B品種
 1 單播 6 0-++++
 2 單播 3 0-++++
 3 混播 3 3+++++
 4 單播 0 6+++-+
 5 單播 0  3 ++-++
注：“+”的數(shù)目表示發(fā)病程度或產(chǎn)量高低，“-”表示未染病
據(jù)表回答：
（1）抗白點(diǎn)病斑型的水稻品種是，判斷依據(jù)是4、5水稻都未感染白點(diǎn)病斑型．
（2）設(shè)計(jì)1、2兩組實(shí)驗(yàn)，可探究植株密度對A品種水稻感病程度及產(chǎn)量的影響．
（3）1、3、4三組相比，第3組產(chǎn)量最高，可能原因是混播后水稻發(fā)病程度下降．
（4）水稻抗褐色病斑性狀由基因D/d控制，抗白點(diǎn)病斑性狀由基因E/e控制，兩對等位基因位于非同源染色體上，以A、B品種的植株為親本，取其F2中的甲、乙、丙單株白交，收獲籽粒并分別播種于不同處理的實(shí)驗(yàn)小區(qū)中，統(tǒng)計(jì)各區(qū)F3中的患病植株比例，結(jié)果如表．
處理
F3病株比例（%）
F2植株		無菌水褐色病斑型菌感染白點(diǎn)病斑型菌感染褐色病斑型菌+白點(diǎn)病斑型菌進(jìn)行雙感染
甲075100100
乙002525
丙07525？
據(jù)表推測，甲的基因型是Ddee，乙的基因型是ddEe，雙菌感染后丙的子代中無病植株的比例為$\frac{3}{16}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

8．某雌雄同株植物花的顏色由兩對基因（A和a，B和b）控制，A基因控制色素的合成（AA和Aa的效應(yīng)相同），B為修飾基因，淡化顏色的深度（BB和Bb的效應(yīng)不同）．其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表，請回答下列問題：
基因組合A_BbA_bbA_BB或aa_ _
植物花顏色粉色紅色白色
（1）純合白花植株和純合紅花植株雜交，產(chǎn)生的子代植株花色全為粉色．請寫出可能出現(xiàn)這種結(jié)果的親本基因型分別為AABB或aaBB、AAbb．
（2）若A基因在解旋后，其中一條母鏈上的堿基G被堿基T所替代，另一條鏈不變，則該基因再連續(xù)復(fù)制n次后，基因A與突變成的基因A1的數(shù)量比為1：1．
（3）為探究兩對基因（A和a，B和b）是在同一對同源染色體上，還是在兩對同源染色體上，某研究小組選用基因型為AaBb的粉色花植株進(jìn)行自交實(shí)驗(yàn)．
①實(shí)驗(yàn)假設(shè)：這兩對基因在染色體上的位置存在三種類型，請你補(bǔ)充畫出下表中其他兩種類型（用豎線表示染色體，黑點(diǎn)表示基因在染色體上的位點(diǎn)）．
類型編號甲乙丙
基因分布位置
②實(shí)驗(yàn)方法：粉色植株自交．
③實(shí)驗(yàn)步驟：
第一步：該粉色植株自交．
第二步：觀察并統(tǒng)計(jì)子代植株花的顏色和比例．
④實(shí)驗(yàn)可能的結(jié)果（不考慮交叉互換）及相應(yīng)的結(jié)論：
a．若子代植株的花色及比例為粉色：紅色：白色=6：3：7，則兩對基因在兩對同源染色體上（符合甲類型）；
b．若子代植株的花色及比例為粉色：白色=1：1，則兩對基因在一對同源染色體上（符合乙類型）；
c．若子代植株的花色及比例為粉色：紅色：白色=2：1：1，則兩對基因在一對同源染色體上（符合丙類型）．
（4）調(diào)查統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)某種群中含B基因的個體占19%，現(xiàn)有一對顯性親本雜交，但母方的父本體內(nèi)沒有B基因，則這對親本產(chǎn)生一個基因型為bb后代的概率為$\frac{1}{22}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

5．圖1是蠶豆病的遺傳系譜圖，圖2為該家系幾個成員的基因電泳圖，據(jù)參考資料、結(jié)合所學(xué)知識回答下列問題（以下均不考慮新的基因突變與交叉互換）

參考資料1：蠶豆病是一種伴X單基因遺傳病，表現(xiàn)為紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏病．g 基因不能控制合成G6PD，GF、GS基因均能控制合成功能正常的G6PD，分別記為G6PD-F、G6PD-S．
參考資料2：在人類胚胎發(fā)育早期，雌性體細(xì)胞的兩個X染色體中會有一個隨機(jī)失活（其上的基因無法表達(dá)），且這個細(xì)胞的后代相應(yīng)的X染色體均發(fā)生同樣變化．
（1）蠶豆病患者平時(shí)不發(fā)病，由于食用新鮮蠶豆等才發(fā)�。f明患者發(fā)病是基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果．
（2）II-8的基因型為XGSY．
（3）II-7患蠶豆病的原因是：在胚胎發(fā)育早期，多數(shù)胚胎細(xì)胞中含正常（GF或XGF）基因的X染色體失活．
（4）II-7與 II-8婚配．
①取這對夫婦所生女兒的組織，用胰蛋白酶分散成單個細(xì)胞，進(jìn)行單克隆培養(yǎng)，分離其G6PD進(jìn)行電泳，若電泳結(jié)果出現(xiàn)G6PD-F帶，則可以判斷該女兒的基因型為XGSXGF．
②若取該夫婦所生男孩的多種組織進(jìn)行和①相同處理，結(jié)果出現(xiàn)G6PD-F帶和G6PD-S帶，推測是由于父親（用父親、母親作答）形成配子時(shí)，在減數(shù)分裂過程中XY染色體不分離所致．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

12．人類染色體異常會造成流產(chǎn)、癡呆等疾�。祟惖�7號染色體和第9號之間可以發(fā)生相互易位如圖甲所示，但易位后細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未發(fā)生變化．后代若出現(xiàn)9號染色體“部分三體”（細(xì)胞中出現(xiàn)9號染色體的某一片斷有三份），則表現(xiàn)為癡呆病患者；后代若出現(xiàn)9號染色體“部分單體”（細(xì)胞中出現(xiàn)9號染色體的部分缺失），則出現(xiàn)早期流產(chǎn)導(dǎo)致胎兒不能成活．據(jù)此請回答下列有關(guān)問題：

（1）染色體變異又可以分為染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，上述事例應(yīng)屬于易位缺失．為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子，建議婚前進(jìn)行遺傳咨詢，妊娠期間進(jìn)行產(chǎn)前診斷如染色體檢查．
（2）乙圖為由于發(fā)生第7和第9號染色體之間易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病系譜圖，已知Ⅱ-1正常，Ⅰ-2、Ⅱ-2為甲圖所示染色體易位的攜帶者．而A與A+或B與B-為同源染色體，個體Ⅰ-2的7或9號染色體上基因的排列次序和數(shù)量發(fā)生了改變．僅從7號和9號兩對染色體角度分析，個體Ⅱ-2能夠產(chǎn)生4種配子．個體 III-1的7和9號染色體組合A+ABB（用甲圖中的字母表示）．出生的 III-3為7和9染色體易位攜帶者的概率是$\frac{1}{3}$．Ⅱ-2與Ⅱ-1再生出一個孩子，其染色體正常的幾率為$\frac{1}{3}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

2．在一個遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，表現(xiàn)型正常的居民中有$\frac{2}{3}$為甲種遺傳�。ɑ�?yàn)锳、a）致病基因攜帶者．島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙病（基因?yàn)锽、b），兩種病中有一種為血友病，請據(jù)圖回答問題：

（1）乙病為血友病，另一種病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳．
（2）Ⅲ-13在形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是自由組合定律．
（3）Ⅱ-6的基因型為AaXBXb，Ⅲ-13的基因型為aaXbXb．
（4）若Ⅲ-11與該島一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患甲病的概率為$\frac{1}{9}$．
（5）我國婚姻法禁止近親結(jié)婚，若Ⅲ-11與Ⅲ-13婚配，則其孩子中只患一種病的概率為$\frac{1}{2}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

9．人的ABO血型不僅由位于第9號染色體上的IA、IB、i基因決定，還與位于第19號染色體上的H、h基因有關(guān)．基因H控制合成的酶H能促進(jìn)前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)槲镔|(zhì)H，但基因h則不能控制合成這種酶；基因IA控制合成的酶能促進(jìn)物質(zhì)H轉(zhuǎn)變?yōu)锳抗原，基因IB控制合成的酶能促進(jìn)物質(zhì)H轉(zhuǎn)變?yōu)锽抗原，但基因i則不能控制合成這兩種酶．人的ABO血型與紅細(xì)胞表面的抗原種類的關(guān)系如表：
血型A型B型AB型O型
抗原ABA、B無
如圖為某家族系譜圖，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4均為純合子，回答下列問題：
（1）人的ABO血型在遺傳上遵循基因的自由組合（基因的分離定律和基因的自由組合定律）定律．
（2）Ⅱ2的基因型為hhIAIA，Ⅲ1血型為AB型．
（3）若Ⅲ3同時(shí)具有A、B抗原，則Ⅳ1為O型血的概率為$\frac{1}{4}$．若Ⅲ1與基因型為HHⅠAⅰ的男子結(jié)婚，則所生育孩子的血型及比例是A型：B型：AB型=2：1：1．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

6．表是分析豌豆的兩對基因遺傳情況所得到的F2基因型結(jié)果（非等位基因位于非同源染色體上），表中列出部分基因型，有的以數(shù)字表示．下列敘述不正確的是（　�。�
配子YRYryR 
YR12 YyRr
Yr  3 
yR   4
yr   yyrr
A．表中Y、y和R、r基因的遺傳信息不同
B．1、2、3、4代表的基因型在F2中出現(xiàn)的概率大小為3＞2=4＞1
C．F2中出現(xiàn)表現(xiàn)型不同于親本的重組類型的比例是$\frac{6}{16}$或$\frac{10}{16}$
D．F2的Y_R_中純合子的比例是$\frac{1}{16}$

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科目：高中生物 來源：2016屆吉林扶余第一中學(xué)高三上學(xué)期第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

從生命系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)層次分析，下列敘述正確的是（ ）

A.細(xì)菌只是細(xì)胞層次

B.生物大分子是最基本的生命系統(tǒng)

C.高等動物和高等植物都具有器官和系統(tǒng)層次

D.病毒是生物，但并不屬于生命系統(tǒng)的任何一個結(jié)構(gòu)層次

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同步練習(xí)冊答案