Question

17．某校高一年級(jí)研究性學(xué)習(xí)小組調(diào)查了人的眼瞼遺傳情況，他們以年級(jí)為單位，對(duì)班級(jí)的統(tǒng)計(jì)進(jìn)行匯總和整理，見(jiàn)下表：

子代 類(lèi)型	雙親全為雙眼皮 （①）	雙親中只有一個(gè)為雙眼皮 （②）	雙親全為單眼皮 （③）
雙眼皮數(shù)	120	120	無(wú)
單眼皮數(shù)	74	112	全部子代均為單眼皮

試分析表中情況，并回答下列問(wèn)題：
（1）你根據(jù)表中哪一種調(diào)查情況，就能判斷哪種眼皮為顯性？第①組、判斷雙眼皮為顯性．
（2）王丹同學(xué)（5號(hào)個(gè)體）所在家庭眼瞼遺傳圖譜見(jiàn)圖右，請(qǐng)推測(cè)王丹的哥哥與她的嫂子生一個(gè)雙眼皮的男孩的可能性有多大？$\frac{1}{3}$．
（3）第③組某家庭中母親去美容院將單眼皮變成雙眼皮后，其再生一個(gè)雙眼皮女兒的幾率為_(kāi)0
同時(shí)調(diào)查某白化病，如圖所示為某家族中白化病遺傳系譜圖，請(qǐng)分析并回答下列問(wèn)題（以A、a表示有關(guān)的遺傳因子）：

（4）8號(hào)的遺傳因子組成是AA或Aa．
（5）若8號(hào)與10號(hào)婚配，則后代中出現(xiàn)白化病患者的幾率是$\frac{1}{9}$．

Answer 1

分析 分析表格：第①組中雙親均為雙眼皮，子代中出現(xiàn)了單眼皮個(gè)體，即發(fā)生性狀分離，說(shuō)明單眼皮為隱性性狀．
分析系譜圖2：5號(hào)和6號(hào)都正常，但他們的女兒患病，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明該病為常染色體隱性遺傳病．

解答 解：（1）根據(jù)表格第①組中雙親均為雙眼皮，子代中出現(xiàn)了單眼皮個(gè)體，可以判斷雙眼皮為顯性．
（2）設(shè)控制顯性性狀的基因?yàn)锽，控制隱性性狀的基因?yàn)閎，王丹同學(xué)是單眼皮bb，其父母都是雙眼皮Bb，哥哥是雙眼皮$\frac{1}{3}$BB或$\frac{2}{3}$Bb，嫂子單眼皮bb，哥哥與嫂子生一個(gè)雙眼皮的男孩的可能性是（$\frac{1}{3}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$）×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$．
（3）第③組某家庭中母親去美容院將單眼皮變成雙眼皮后，其基因型不變，仍為bb，因此其再生一個(gè)雙眼皮女兒的幾率為為0．
（4）根據(jù)7號(hào)可知3號(hào)和4號(hào)的基因型均為Aa，因此8號(hào)的遺傳因子組成為AA或Aa．
（5）8號(hào)的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，10號(hào)的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，若8號(hào)與10號(hào)婚配，則后代中出現(xiàn)白化病患者的幾率是$\frac{2}{3}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{9}$．
故答案為：
（1）第①組，判斷雙眼皮為顯性
（2）$\frac{1}{3}$
（3）0
（4）AA或Aa
（5）$\frac{1}{9}$

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合表格和系譜圖，考查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，能根據(jù)表格判斷這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系；能根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題．