Question

一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)染色體組成為44+XXY的色盲兒子，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是（　�。�

• A、女方減數(shù)第二次分裂異常
• B、女方減數(shù)第一次分裂異常
• C、男方減數(shù)第一次分裂異常
• D、男方減數(shù)第二次分裂異常

Answer 1

考點(diǎn)：細(xì)胞的減數(shù)分裂

專題：

分析：色盲是伴X染色體隱性遺傳病（用B、b表示），表現(xiàn)正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩（X^bX^bY），則該夫婦的基因型為X^BX^b×X^BY．據(jù)此答題．

解答： 解：由以上分析可知，該夫婦的基因型為X^BX^b×X^BY，男孩的基因型為X^bX^bY，則該男孩是由基因型為X^bX^b的卵細(xì)胞和基因型為Y的精子結(jié)合形成的，而基因型為X^bX^b的卵細(xì)胞是由于女方減數(shù)第二次分裂后期，兩條含有基因b的子染色體沒(méi)有分離移向同一極所致．
故選：A．

點(diǎn)評(píng)：本題以克氏綜合征為素材，考查細(xì)胞的減數(shù)分裂、伴性遺傳，首先要求考生明確色盲是伴X染色體隱性遺傳病，能根據(jù)親本及子代的表現(xiàn)型推斷出各自的基因型；其次要求考生識(shí)記減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，能用所學(xué)的知識(shí)解釋患克氏綜合征并伴有色盲的男孩形成的原因．