Question

回答下列有關(guān)遺傳學(xué)的問(wèn)題
圖是某地具有兩種遺傳病的家族系譜圖．設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎，控制兩種性狀的基因之間存在連鎖關(guān)系．

（1）甲、乙兩病的致病基因位于

 

 染色體上，甲是

 

性的遺傳病，乙病是

 

 性的遺傳病．
（2）Ⅱ-5的基因型是

 

，Ⅲ-10的基因型是

 

．
（3）若乙病致病基因在該地人群中出現(xiàn)的概率為

1

10

，Ⅱ-5與該地一位表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，生下的孩子患乙病的概率是

 

．（結(jié)果用分?jǐn)?shù)表示）
（4）若Ⅱ-6個(gè)體基因型中A和b連鎖，連鎖基因間的交換值是40%，則Ⅲ-11不攜帶致病基因的概率是

 

．
（5）有些遺傳病是由于基因的啟動(dòng)子缺失引起的，啟動(dòng)子是RNA聚合酶特異性識(shí)別和結(jié)合的DNA序列，啟動(dòng)子缺失常導(dǎo)致RNA聚合酶缺乏正確的結(jié)合位點(diǎn)，從而造成

 

，使患者發(fā)�。�

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病,遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯

專題：

分析：分析系譜圖：由于1號(hào)和2號(hào)患甲病，5號(hào)表現(xiàn)正常，因此該病為常染色體顯性遺傳�。挥钟捎�1號(hào)和2號(hào)不患乙病，但是生了一個(gè)患乙病的女兒4號(hào)，因此該病為常染色體隱性遺傳�。�由此判斷各個(gè)體的基因型．

解答： 解：（1）分析遺傳系譜圖可知，甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳�。�
（2）對(duì)甲病來(lái)說(shuō)，Ⅱ-5不患甲病，基因型為aa，Ⅱ-5不患乙病，其父母均不含乙病但有患病的姊妹，因此對(duì)于乙病來(lái)說(shuō)，Ⅱ-5的基因型為BB或Bb，由于兩病存在連鎖關(guān)系，因此Ⅱ-5的基因型是aB∥aB或者aB∥ab；Ⅲ-10患甲乙兩種病，而Ⅱ-7正常，所以其基因型為Ab∥ab．
（3）由遺傳系譜圖可知，對(duì)于乙病來(lái)說(shuō)Ⅱ-5 的基因型是BB（

1

3

）或Bb（

2

3

），由于乙病致病基因在該地人群中出現(xiàn)的概率為

1

10

，所以Bb的概率為

9×1×2

9×9+9×1×2

=

2

11

，Ⅱ-5與該地一位表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，生下的孩子患乙病的概率是

2

3

×

2

11

×

1

4

=

1

33

．
（4）由遺傳系譜圖可知，Ⅱ-6個(gè)體基因型為AaBb，由于A和b連鎖，連鎖基因間的交換值是40%，因此Ⅱ-6個(gè)體產(chǎn)生的配子的基因型及比例是Ab：aB：AB：ab=3：3：2：2，Ⅱ-6與Ⅱ-7婚配，Ⅲ-11正常，Ⅲ-10患乙病，因此Ⅱ-7的基因型為aaBb，Ⅲ-11是正常的，基因型為aaBB（

3

8

），或者是aaBb（

5

8

），Ⅲ-11不攜帶致病基因的概率是aaBB（

3

8

）．
（5）有些遺傳病是由于基因的啟動(dòng)子缺失引起的，啟動(dòng)子是RNA聚合酶特異性識(shí)別和結(jié)合的DNA序列，啟動(dòng)子缺失常導(dǎo)致RNA聚合酶缺乏正確的結(jié)合位點(diǎn)，從而造成轉(zhuǎn)錄不能正常起始，使患者發(fā)�。�
故答案為：
（1）常  顯  隱 
（2）aB∥aB或者aB∥ab     Ab∥ab
（3）

1

33

（4）

3

8

（5）轉(zhuǎn)錄不能正常起始

點(diǎn)評(píng)：本題考查了基因的分離定律以及基因的連鎖等方面的知識(shí)，意在考查考生的分析能力和判斷推理能力，難度適中．考生首先要能夠根據(jù)遺傳系譜圖判斷兩種病的遺傳方式，然后根據(jù)相關(guān)表現(xiàn)型判斷基因型，關(guān)鍵是能夠?qū)懗?和個(gè)體和4號(hào)個(gè)體產(chǎn)生的生殖細(xì)胞的種類．