9.某科研小組利用過(guò)氧化氫酶做了如下實(shí)驗(yàn),請(qǐng)分析回答:
(1)配制海藻酸鈉溶液時(shí)需邊加熱邊攪拌,注意加熱時(shí)要小火間斷加熱,防止焦糊.
(2)取3ml溶化后的海藻酸鈉倒入小燒杯中,冷卻到不燙手后,再加入3mL的過(guò)氧化鈉酶溶液,輕輕地用玻璃棒攪拌混合物,小心不要產(chǎn)生很多氣泡.
(3)用注射器吸入混合物,把混合物滴落到配置好的氯化鈣溶液中,氯化鈣的作用是用于海藻酸鈉的聚沉.
(4)去掉漂浮的凝膠珠,其余的凝膠珠用篩子收集,并用蒸餾水反復(fù)沖洗.如果得到的凝膠珠形狀如圖所示,原因可能是海藻酸鈉濃度太低或注射器滴的太快.
(5)得到凝膠珠后,為探究過(guò)氧化氫酶催化不同濃度過(guò)氧化氫的反應(yīng)速率,繼續(xù)如下實(shí)驗(yàn):
①配置0.01mol/L、0.1mol/L、1mol/L的過(guò)氧化氫溶液.
②用試管分別裝入10mL上述三種濃度的過(guò)氧化氫溶液,再分別加入一顆凝膠珠,該實(shí)驗(yàn)的自變量是過(guò)氧化氫溶液的濃度,可通過(guò)測(cè)量凝膠珠上浮的時(shí)間來(lái)得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論.
(6)生產(chǎn)中一般用物理吸附法和化學(xué)結(jié)合法而不用海藻酸鈉來(lái)固定酶,原因是酶分子小,容易從包埋材料中漏出.

分析 一、海藻酸鈉溶液固定酵母細(xì)胞的步驟:
1、酵母細(xì)胞的活化 
2、配制0.05mol/L的CaCl2溶液 
3、配制海藻酸鈉溶液 (該實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵步驟) 
4、海藻酸鈉溶液與酵母細(xì)胞混合 
5、固定化酵母細(xì)胞
二、海藻酸鈉溶液固定酵母細(xì)胞的注意事項(xiàng):
1、配制海藻酸鈉溶液:小火、間斷加熱、定容,如果加熱太快,海藻酸鈉會(huì)發(fā)生焦糊.
2、海藻酸鈉溶液與酶母細(xì)胞混合:冷卻后再混合,注意混合均勻,不要進(jìn)入氣泡
3、制備固定化酵母細(xì)胞:高度適宜,并勻速滴入
4、剛?cè)芑暮T逅徕c應(yīng)冷卻后再與酵母菌混合,否則溫度過(guò)高會(huì)導(dǎo)致酵母菌死亡.

解答 解:(1)配制海藻酸鈉溶液時(shí)需邊加熱邊攪拌,注意加熱時(shí)要小火間斷加熱,防止焦糊.
(2)取3ml溶化后的海藻酸鈉倒入小燒杯中,冷卻到不燙手后,再加入3mL的過(guò)氧化鈉酶溶液,否則溫度過(guò)高會(huì)導(dǎo)致酶變性失活.
(3)氯化鈣的作用是用于海藻酸鈉的聚沉.
(4)如果得到的凝膠珠形狀如圖所示,即凝膠珠不易成形,則原因可能是海藻酸鈉濃度太低或注射器滴的太快.
(5)實(shí)驗(yàn)配置0.01mol/L、0.1mol/L、1mol/L的過(guò)氧化氫溶液,因此該實(shí)驗(yàn)的自變量是過(guò)氧化氫溶液的濃度;由于過(guò)氧化氫在過(guò)氧化氫酶的作用下水解產(chǎn)生氧氣,氧氣存在與凝膠珠中使凝膠珠上浮,因此可通過(guò)測(cè)量凝膠珠 上浮的時(shí)間來(lái)得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論.
(6)生產(chǎn)中一般用物理吸附法和化學(xué)結(jié)合法而不用海藻酸鈉來(lái)固定酶,原因是酶分子小,容易從包埋材料中漏出.
故答案為:
(1)小火間斷加熱,防止焦糊
(2)冷卻到不燙手
(3)用于海藻酸鈉的聚沉
(4)海藻酸鈉濃度太低     注射器滴的太快
(5)過(guò)氧化氫溶液的濃度     上浮的時(shí)間
(6)酶分子小,容易從包埋材料中漏出

點(diǎn)評(píng) 本題考查細(xì)胞固定化技術(shù)的相關(guān)知識(shí),意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力,運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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金魚草(二倍體)輻射對(duì)稱花型(c650)基因與兩側(cè)對(duì)稱花型(c)基因是一對(duì)等位基因;自交親和(Sc)基因與自交不親和(S)基因是一對(duì)等位基因。c650基因比基因c多了Tam5轉(zhuǎn)座子,Tam5轉(zhuǎn)座子是可以從染色體所在位置轉(zhuǎn)移到染色體其它位置的DNA片段。相關(guān)基因與染色體的位置關(guān)系及基因部分結(jié)構(gòu),如圖所示。

(1)將純合輻射對(duì)稱花型、自交親和植株與純合兩側(cè)對(duì)稱花型、自交不親和植株雜交得花型為兩側(cè)對(duì)稱的F1。 在基因不發(fā)生改變的情況下,F(xiàn)1植株花型的基因型為 。 采用DNA分子雜交技術(shù)對(duì)F1中的c650基因進(jìn)行分子水平的檢測(cè),結(jié)果發(fā)現(xiàn)F1中有一半左右的植株中c650基因發(fā)生改變,推測(cè)可能是 的結(jié)果。

(2)從F1中選出基因型為ScS且c650基因未發(fā)生改變的植株進(jìn)行異花傳粉得F2。

①若不考慮基因發(fā)生改變的情況,則F2中輻射對(duì)稱花型所占比例應(yīng)為 。

②從F2的150個(gè)輻射對(duì)稱花型植株中檢測(cè)出5個(gè)植株含S基因,推測(cè)F1植株在產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了

③對(duì)上述5個(gè)植株的花型基因做檢測(cè),其中3個(gè)植株中的花型基因?yàn)殡s合,表明這3個(gè)植株中產(chǎn)生了c650基因的 。

④將上述F2中其余2個(gè)花型基因純合的個(gè)體自交得F3,其中出現(xiàn)較高比例的 花型的個(gè)體,顯示這些個(gè)體中c650基因轉(zhuǎn)變?yōu)閏基因,表明F2中轉(zhuǎn)座子仍具有轉(zhuǎn)座活性。

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