調(diào)查某家族中的兩種單基因遺傳病，遺傳系譜圖如圖，其中7號(hào)不攜帶致病基因．下列說(shuō)法正確的是（　　）
A、甲病和乙病的遺傳不符合自由組合定律
B、Ⅲ-10可產(chǎn)生四種類(lèi)型的卵細(xì)胞
C、Ⅲ-9和Ⅲ-12的X染色體均來(lái)自Ⅰ-2
D、若Ⅲ-8和Ⅲ-11婚配，后代患病的幾率是
5
24
考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病
專(zhuān)題：
分析：1、分析甲�。河捎�3號(hào)和4號(hào)個(gè)體不患甲病，而10號(hào)患甲病，所以甲病為隱性遺傳病，又由于女兒10號(hào)患甲病，而父親不患甲病，故甲病為常染色體隱性遺傳�。�
2、分析乙病：6號(hào)和7號(hào)正常而兒子12號(hào)患病，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，又由于7號(hào)不攜帶致病基因．故乙病為伴X隱性遺傳病．
設(shè)控制遺傳病甲、乙的等位基因分別為A、a和B、b，據(jù)此答題．
解答： 解：A、由于甲病和乙病的致病基因分別位于常染色體和X染色體上，故遺傳符合自由組合定律，A錯(cuò)誤；
B、Ⅲ-10由于含有甲病，故甲病基因型為aa，又由于不患乙病，但父親患乙病，故乙病基因型為XBXb，則其基因型為aaXBXb，可產(chǎn)生2種類(lèi)型的卵細(xì)胞，B錯(cuò)誤；
C、Ⅲ-9和Ⅲ-12均患乙病，基因型為XbY，Xb染色體分別來(lái)自于其母親4號(hào)和6號(hào)，而4號(hào)和6號(hào)的兩條X染色體分別來(lái)自于其父母，而1號(hào)正常，2號(hào)患乙病，故Xb均來(lái)自Ⅰ-2，C正確；
D、由于7號(hào)不攜帶致病基因，基因型為AAXBY，故Ⅲ-11基因型為（
1
2
AA，
1
2
Aa）（
1
2
XBXB，
1
2
XBXb），Ⅲ-8基因型為（
1
2
AA，
1
2
Aa）XBY，故若Ⅲ-8和Ⅲ-11婚配，后代患甲病的幾率
2
3
×
1
2
×
1
4
=
1
12
是，后代患乙病的幾率是
1
2
×
1
4
=
1
8
，后代患病的幾率是
1
12
+
1
8
-
1
12
×
1
8
=
19
96
，D錯(cuò)誤．
故選：C．
點(diǎn)評(píng)：本題考查了遺傳病遺傳方式的判斷及伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生的分析能力和應(yīng)用能力，難度適中．
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

下列諸項(xiàng)均是有關(guān)顯微鏡操作的表述，其中正確的操作是（　�。�
A、標(biāo)本顏色較淺時(shí)，應(yīng)選用凹面反光鏡和大光圈
B、將位于視野內(nèi)左上方的圖象移向中央，應(yīng)向左上方移動(dòng)裝片
C、若轉(zhuǎn)換高倍物鏡觀察，需先升高鏡筒，以免鏡頭碰壞裝片
D、轉(zhuǎn)換高倍物鏡之前，應(yīng)先將所要觀察的圖象移到視野的正中央

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

某致病細(xì)菌分泌的外毒素，無(wú)色，細(xì)針狀結(jié)晶，對(duì)小鼠和人體有很強(qiáng)的毒性，可引起流涎、嘔吐、等，以致死亡．該外毒素為環(huán)狀肽，結(jié)構(gòu)式如圖所示，下列選項(xiàng)錯(cuò)誤的是（　�。�
A、該化合物中含有游離的氨基0個(gè)，羧基0個(gè)
B、該化合物是由7個(gè)氨基酸組成的，區(qū)別這些氨基酸種類(lèi)是依靠其結(jié)構(gòu)的R基
C、組成該化合物的氨基酸有5 種，含有6個(gè)肽鍵
D、方框B所示R基所構(gòu)成的氨基酸的相對(duì)分子量為163

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

分析有關(guān)遺傳的資料，回答下列問(wèn)題．
果蠅的X染色體和第2號(hào)染色體上存在控制眼色、體色、翅緣完整與否的基因，根據(jù)果蠅的相關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)，可以對(duì)這些基因進(jìn)行初步定位．果蠅眼色由A、a和R、r兩對(duì)基因控制，A控制褐色眼色素合成，R控制紅色眼色素合成，缺乏這兩種色素的果蠅為白眼，兩種色素同時(shí)存在顯現(xiàn)紅褐色眼．
（1）下表為果蠅雜交實(shí)驗(yàn)一的親本與子代表現(xiàn)型情況
實(shí)驗(yàn)一
P白眼（♀）×紅眼（♂）
F1紅眼（♀）     白眼（♂）
1：1
紅眼基因（R）位于
 
染色體上．
（2）下表為果蠅雜交實(shí)驗(yàn)二的親本與子代表現(xiàn)型情況
實(shí)驗(yàn)二
P紅褐眼（♀）×白眼（♂）
F1（♀）：紅褐眼   褐眼   紅眼   白眼
1：1：1：1
（♂）：紅褐眼   褐眼   紅眼   白眼
1：1：1：1
褐眼基因（A）位于
 
染色體上，母本基因型為
 
．
（3）下表為果蠅雜交實(shí)驗(yàn)三的親本與子代表現(xiàn)型情況，其中灰身（E）對(duì)黑身（e）顯性．
實(shí)驗(yàn)三
P褐眼灰身（♀）×白眼黑身（♂）
F1（♀）：褐眼灰身   褐眼黑身   白眼灰身   白眼黑身
4：1：1：4
（♂）：褐眼灰身   褐眼黑身   白眼灰身   白眼黑身
4：1：1：4
寫(xiě)出母本的基因型
 
；F1褐眼灰身的雌、雄果蠅相互交配，子代褐眼黑身個(gè)體出現(xiàn)的幾率是
 
．
（4）野生型果蠅的翅緣完整，突變型的翅緣有缺刻．對(duì)缺刻翅的果蠅初級(jí)生殖細(xì)胞分裂前期進(jìn)行染色體鏡檢，發(fā)現(xiàn)均有如圖所示的同源染色體聯(lián)會(huì)情況，完整翅的果蠅不出現(xiàn)這種現(xiàn)象．進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)四和五，結(jié)果如下表，且始終不能培育出白眼缺刻翅雄果蠅成蟲(chóng)（翅緣完整的基因用符號(hào)H或h）．
實(shí)驗(yàn)四
P紅眼缺刻翅（♀）×白眼完整翅（♂）
F1紅眼完整翅（♀）  白眼缺刻翅（♀）  紅眼完整翅（♂）
1：1：1
實(shí)驗(yàn)五
P白眼缺刻翅（♀）×紅眼完整翅（♂）
F1紅眼缺刻翅（♀）  紅眼完整翅（♀）  白眼完整翅（♂）
1：1：1
a．缺刻翅是由于
 
造成的，根據(jù)實(shí)驗(yàn)四、五表現(xiàn)推斷，完整翅基因位于
 
染色體上．
b．F1代不能出現(xiàn)白眼缺刻翅雄果蠅的原因是因?yàn)?div id="5mse63d" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
．
c．實(shí)驗(yàn)四的母本基因型是
 
．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

下列有關(guān)哺乳動(dòng)物精子和卵細(xì)胞的發(fā)生以及受精作用的敘述，錯(cuò)誤的是（多選）（　　）
A、采集到的精子和卵細(xì)胞相遇即可發(fā)生受精作用
B、排卵就是排出成熟卵細(xì)胞的過(guò)程
C、卵細(xì)胞形成時(shí)的分裂過(guò)程均在卵巢內(nèi)完成
D、受精作用完成的標(biāo)志是在卵黃膜和透明帶之間觀察到兩個(gè)極體

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

豚鼠毛皮的黑色、棕色和白色由兩對(duì)等位基因控制．A基因控制合成黑色素，a基因不能合成黑色素，A對(duì)a完全顯性；B基因是修飾基因，BB使黑色素不能合成而表現(xiàn)為白色，Bb使黑色素合成量減少而表現(xiàn)為棕色，這兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)常染色體上．
（1）A基因表達(dá)時(shí)，出現(xiàn)DNA-RNA雜合雙鏈的生理過(guò)程是
 
．
（2）若一只黑色雄豚鼠與一只棕色雌豚鼠雜交，子代中黑色、棕色、白色都出現(xiàn)，則父本的基因型是
 
，子代中白色豚鼠的基因型為
 
．
（3）若多只基因型相同的純種白色雌豚鼠與一只純種黑色雄豚鼠雜交，F(xiàn)1全部為黑色豚鼠，據(jù)此可知母本的基因型是
 
．請(qǐng)?jiān)诖痤}卷的方框內(nèi)用遺傳圖解表示F1個(gè)體與aaBb雜交產(chǎn)生后代的過(guò)程（要求寫(xiě)出配子）．
（4）現(xiàn)有一個(gè)褐色雌性優(yōu)良性狀個(gè)體，可以采用
 
技術(shù)進(jìn)行克隆，動(dòng)物克隆的技術(shù)基礎(chǔ)是
 
．若要培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因動(dòng)物個(gè)體，則可以用
 
方法將外源基因?qū)雱?dòng)物受體細(xì)胞．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

玉米非糯性基因（A）對(duì)糯性基因（a）是顯性，黃色胚乳基因（B）對(duì)白色胚乳基因（b）是顯性，這兩對(duì)等位基因分別位于第9號(hào)和第6號(hào)染色體上．A- 和a-表示該基因所在染色體發(fā)生部分缺失（缺失區(qū)段不包括A和a基因），缺失不影響減數(shù)分裂過(guò)程．染色體缺失的花粉不育，而染色體缺失的雌配子可育．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）現(xiàn)有非糯性玉米植株，基因型可能為AA或AA-，實(shí)驗(yàn)室條件下可以直接通過(guò)
 
的方法加以區(qū)別．
（2）通過(guò)正反交可驗(yàn)證“染色體缺失的花粉不育，而染色體缺失的雌配子可育”的結(jié)論．
正交：A-a（♂）×aa（♀），反交：A-a（♀）×aa（♂）．若正交子代表現(xiàn)型為
 
，反交子代表現(xiàn)型為
 
，則結(jié)論正確．
（3）以AAbb和aaBB為親本雜交得到F1，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2．選取F2中的糯性黃胚乳植株，讓其自由傳粉，則后代的表現(xiàn)型及其比例為
 
．
（4）基因型為Aa-Bb的個(gè)體產(chǎn)生可育雄配子的類(lèi)型為
 
，該個(gè)體作為父本與基因型為A-abb的個(gè)體作為母本雜交，請(qǐng)寫(xiě)出遺傳圖解．
 

（5）玉米中的賴氨酸的含量較低，為提高賴氨酸的產(chǎn)量，通過(guò)化學(xué)合成法獲得相關(guān)目的基因，常用
 
方法進(jìn)行大量擴(kuò)增．導(dǎo)入目的基因后，為確定目的基因是否表達(dá)可檢測(cè)
 
．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

果蠅是遺傳學(xué)研究的常用材料，根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題．
（1）若呆蠅中B、b基因位于X染色體上，b是隱性可致死基因（導(dǎo)致隱性的受精卵不能發(fā)育，但Xb的配子有活性），則基因型為
 
的個(gè)體雜交時(shí)，后代雌雄個(gè)體數(shù)目大致相同；基因型為
 
個(gè)體雜交時(shí)，后代雌雄個(gè)體數(shù)目不會(huì)相同．
（2）遺傳學(xué)上將染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一起丟失引起的變異叫做缺失，一般情況下，缺失雜合子能存活，缺失純合子常導(dǎo)致個(gè)體死亡，雄性個(gè)體中X染色體上的缺失也會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡．現(xiàn)有一紅眼雄果蠅XBY與一白眼雌果蠅XbXb雜交，子代中出現(xiàn)一只白眼雌果蠅．請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)判斷這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由缺失造成的，還是由基因突變引起的．
實(shí)驗(yàn)方案：選取
 
雜交．
結(jié)果及分析：
①若雜交子代中雌果蠅數(shù)與雄果蠅數(shù)比例為
 
，則這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由基因突變引起的；
②若雜交子代中雌果蠅數(shù)與雄果蠅數(shù)比例為
 
，則這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由缺失造成的．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

如圖所示為人體某組織的示意圖，請(qǐng)根據(jù)圖回答下面的問(wèn)題．
（1）內(nèi)環(huán)境主要由圖中
 
（填字母）組成，毛細(xì)淋巴管管壁細(xì)胞直接生活的內(nèi)環(huán)境是
 
（填字母）；
（2）物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的方式有多種，以氧氣為例，氧氣從血液進(jìn)入組織細(xì)胞的方式是
 
，血液中的氧氣進(jìn)入組織細(xì)胞的途徑是
 
（用圖中字母和箭頭表示）．
（3）血漿、組織液和淋巴三者之間既有密切聯(lián)系，又有一定區(qū)別．一般情況下，c與b成分上的主要區(qū)別是
 
．
（4）正常人c內(nèi)的pH通常維持在7.35～7.45，直接起調(diào)節(jié)作用的是血漿中的
 
物質(zhì)．

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同步練習(xí)冊(cè)答案