A、男孩不存在攜帶者 |
B、表現(xiàn)為交叉現(xiàn)象 |
C、有隔代遺傳現(xiàn)象 |
D、色盲男性的母親必定色盲 |
科目:高中生物 來源: 題型:
A、染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)的改變和染色體數(shù)目的改變 |
B、21三體綜合征是由于染色體結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致的 |
C、貓叫綜合征的患者與正常人相比,第5號染色體發(fā)生部分缺失 |
D、染色體結(jié)構(gòu)的改變,會使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變 |
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科目:高中生物 來源: 題型:
A、兩者都能產(chǎn)生ATP,但最初的能量來源不同 |
B、需氧型生物的細胞均有線粒體,植物細胞不一定都有葉綠體 |
C、兩者都含有磷脂、DNA和多種酶,葉綠體中還含有色素 |
D、兩者都有內(nèi)膜和外膜,葉綠體基質(zhì)中一般還有基粒 |
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科目:高中生物 來源: 題型:
組別 | 親代 | 子代 | ||
雌(♀) | 雄(♂) | 雌(♀) | 雄(♂) | |
1 | 正常 | 彎曲 | 全部彎曲 | 全部正常 |
2 | 彎曲 | 正常 | 50%彎曲,50%正常 | 50%彎曲,50%正常 |
3 | 彎曲 | 正常 | 全部彎曲 | 全部彎曲 |
4 | 正常 | 正常 | 全部正常 | 全部正常 |
5 | 彎曲 | 彎曲 | 全部彎曲 | 全部彎曲 |
6 | 彎曲 | 彎曲 | 全部彎曲 | 50%彎曲,50%正常 |
A、常染色體顯性遺傳 |
B、常染色體隱性遺傳 |
C、伴X染色體顯性遺傳 |
D、伴X染色體隱性遺傳 |
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科目:高中生物 來源: 題型:
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科目:高中生物 來源: 題型:
A、若某病是由位于非同源區(qū)Ⅲ上的致病基因控制的,則患者均為男性 |
B、若X、Y染色體上存在一對等位基因,則該對等位基因控制的性狀遺傳與性別無關(guān) |
C、若某病是由位于非同源區(qū)Ⅰ上的顯性基因控制的,則男性患者的女兒一定患病 |
D、若某病是由位于非同源區(qū)Ⅰ上的隱性基因控制的,則男性患病概率大于女性 |
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科目:高中生物 來源: 題型:
A、該遺傳病是X染色體隱性遺傳病 |
B、無法判斷該遺傳病的遺傳方式 |
C、5號患者與正常的男性結(jié)婚,建議他們生女孩 |
D、3號、4號的基因型(只考慮該。┛赡芟嗤部赡懿煌 |
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科目:高中生物 來源: 題型:
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