人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ),如圖所示.下列有關(guān)敘述錯誤的是(  )
A、若某病是由位于非同源區(qū)Ⅲ上的致病基因控制的,則患者均為男性
B、若X、Y染色體上存在一對等位基因,則該對等位基因控制的性狀遺傳與性別無關(guān)
C、若某病是由位于非同源區(qū)Ⅰ上的顯性基因控制的,則男性患者的女兒一定患病
D、若某病是由位于非同源區(qū)Ⅰ上的隱性基因控制的,則男性患病概率大于女性
考點(diǎn):伴性遺傳
專題:
分析:據(jù)圖分析:
(1)I片段是位于X染色體上的非同源區(qū)段,隱性基因控制的遺傳病為伴X隱性遺傳病,男性患病率高于女性,顯性基因控制的遺傳病為伴X顯性遺傳病,女性患病率高于男性;
(2)同源區(qū)段Ⅱ上存在等位基因,II片段上基因控制的遺傳病,后代男性患病率可能不等于女性,與親代染色體上的基因有關(guān);
(3)Ⅲ片段是位于Y染色體上的非同源區(qū)段,Ⅲ片段上的基因控制的遺傳病為伴Y遺傳,患者全為男性且傳男不傳女.
解答: 解:A、Ⅲ片段是男性特有的區(qū)段,為伴Y遺傳,其上基因控制的遺傳病,患者全為男性,A正確;
B、Ⅱ片段是X和Y染色體的同源區(qū)段,其上的單基因遺傳病,男女患病率不一定相等,與親本染色體上的基因有關(guān),如①XaXa×XaYA后代所有顯性個體均為男性,所有隱性個體均為女性,②XaXa×XAYa后代所有顯性個體均為女性,所有隱性個體均為男性,與性別相關(guān)聯(lián),也屬于伴性遺傳病,B錯誤;
C、非同源區(qū)Ⅰ為X特有區(qū)段,屬于伴X遺傳,其上的顯性基因控制的遺傳病用A表示,則男性患者為XAY,該男性將XA傳給女兒,女兒一定患病,C正確;
D、非同源區(qū)Ⅰ的伴X隱性遺傳,在男性中出現(xiàn)一個Xa即患病,女性需同時出現(xiàn)兩個Xa才患病,故男性患病概率大于女性,D正確.
故選:B.
點(diǎn)評:本題結(jié)合性染色體組成圖,考查伴性遺傳的相關(guān)知識,重點(diǎn)考查伴X顯性、伴X隱性、伴Y、及X、Y同源區(qū)段基因控制的遺傳病的遺傳特點(diǎn),特別是X、Y同源區(qū)段上的基因控制的遺傳病,也屬于伴性遺傳.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

下列關(guān)于淋巴細(xì)胞的敘述,不正確的是(  )
A、效應(yīng)B細(xì)胞與效應(yīng)T細(xì)胞一定分別來源于是B細(xì)胞和T細(xì)胞
B、B細(xì)胞和T細(xì)胞都是由骨髓中的造血干細(xì)胞分裂分化而來的
C、吞噬細(xì)胞不能特異性地識別抗原,但能呈遞抗原給T細(xì)胞
D、T細(xì)胞在胸腺中發(fā)育成熟,集中分布在淋巴和血液中

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科目:高中生物 來源: 題型:

某校生物興趣小組進(jìn)行了生物組織中還原糖檢測的實(shí)驗(yàn)(如圖),下列敘述正確的是(  )
A、由于斐林試劑不穩(wěn)定,在使用斐林試劑時要先加0.1g/mL的NaOH溶液,后加入0.05g/mL的CuSO4溶液
B、在制備生物組織樣液時,加入石英砂的主要目的是促進(jìn)還原糖的溶解
C、用于該實(shí)驗(yàn)檢測的斐林試劑也可用于檢測蛋白質(zhì),只是添加試劑的順序不同
D、在實(shí)驗(yàn)材料選擇方面,用蘋果比用植物葉片的效果要好

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列關(guān)于色盲遺傳的敘述中,不正確的是( 。
A、男孩不存在攜帶者
B、表現(xiàn)為交叉現(xiàn)象
C、有隔代遺傳現(xiàn)象
D、色盲男性的母親必定色盲

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科目:高中生物 來源: 題型:

回答下列果蠅眼色的遺傳問題.
實(shí)驗(yàn)一:
(1)有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅,用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F1,F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2,子代表現(xiàn)型及比例如下(基因用R、r表示):
實(shí)驗(yàn)一親本F1F2
紅眼(♀)×朱砂眼(♂)全朱砂眼全紅眼紅眼:朱砂眼=1:1紅眼:朱砂眼=1:1
①果蠅控制眼色基因R,是一段有功能的
 
片段.在基因R的表達(dá)過程中,首先來自細(xì)胞質(zhì)的
 
與R基因的某一啟動部位結(jié)合,并催化轉(zhuǎn)錄進(jìn)行.該轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物需要在
 
中經(jīng)過加工才能成為成熟的mRNA.
②R、r基因位于
 
染色體上,朱砂眼對紅眼為
 
性.
③讓F2代雌雄果蠅隨機(jī)交配,所得F3代中,雌蠅有種基因型,雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為.
實(shí)驗(yàn)二:
(2)在實(shí)驗(yàn)一F3的后代中,偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌蠅.研究發(fā)現(xiàn),白眼的出現(xiàn)與常染色體上的基因E、e有關(guān).果蠅的眼色控制如下:
酶1       酶2
白眼-->紅眼--朱砂眼
將該白眼雌果蠅與一只朱砂眼雄蠅雜交得F′1,子代表現(xiàn)型及比例如下:
實(shí)驗(yàn)二親本F′1
白眼(♀)×朱砂眼(♂)全朱砂眼全紅眼
實(shí)驗(yàn)二中親本白眼雌蠅的基因型為;若F′1雌雄果蠅隨機(jī)交配得F′2,則F′2代雜合雌蠅眼色表現(xiàn)型及比例為:
 
,這些雜合雌蠅中紅眼基因型為純合的比例為
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

圖中哪條曲線能說明正常人在進(jìn)食前與進(jìn)食后的一段時間內(nèi)血糖濃度變化的情況(  )
A、曲線  a
B、曲線 b
C、曲線 c
D、曲線d

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科目:高中生物 來源: 題型:

葉肉細(xì)胞中兩種細(xì)胞器結(jié)構(gòu)模式如圖,下列敘述中錯誤的是( 。
A、需氧呼吸的場所依次是③②①
B、光補(bǔ)償點(diǎn)下,⑤產(chǎn)生的ATP量大于①②③產(chǎn)生的ATP量
C、光照下NADPH、ATP、O2從⑤向④處擴(kuò)散
D、適宜光照和溫度下,③處生成的CO2可擴(kuò)散至④處被利用

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科目:高中生物 來源: 題型:

一個紅綠色盲男性患者,其雙親的色覺都正常.對該患者進(jìn)行染色體組型檢查時發(fā)現(xiàn)其性染色體數(shù)目異常,為XXY型,則下列敘述錯誤的是(注:不考慮基因突變)( 。
A、該患者的一條X染色體來自其母親,另一條X及Y染色體來自其父親
B、造成其性染色體數(shù)目異常的原因是其母親產(chǎn)生卵細(xì)胞時,減數(shù)第二次分裂異常,產(chǎn)生了含兩條X染色體的異常卵細(xì)胞
C、其母親一定是紅綠色盲致病基因的攜帶者
D、該患者的紅綠色盲致病基因一定來自其母親

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科目:高中生物 來源: 題型:

細(xì)胞中的翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程,該過程不需要的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)是( 。
A、轉(zhuǎn)運(yùn)RNAB、核糖體
C、氨基酸D、脫氧核苷酸

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