Question

如圖是患甲�。�顯性基因為A，隱性基因為a）和乙�。�顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖．若Ⅱ₃和Ⅱ₈兩者的家庭均無乙病史，請據(jù)圖回答：
（1）甲病的遺傳方式是

 

．
（2）乙病的遺傳方式是

 

．
（3）Ⅲ₁₁和Ⅲ₉分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查，可判斷后代是否會患這兩種�。�
①Ⅲ₁₁采取下列哪種檢測

 

（填序號），原因是

 

．
②Ⅲ₉采取下列哪種檢測

 

（填序號），原因是

 

．
A．染色體數(shù)目檢測   B．基因檢測           C．性別檢測       D．無需進行上述檢測
（4）若Ⅲ₉與Ⅲ₁₂違法結(jié)婚，子女中患病的可能性是

 

．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病

專題：

分析：人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．據(jù)此解答．

解答： 解：（1）分析遺傳系譜，Ⅱ-7和Ⅱ-8患甲病，Ⅲ-11女兒正常，該病為常染色體顯性遺傳病．
（2）Ⅱ-3無乙病史，Ⅱ-4也不患乙病，Ⅲ-10患乙病，該病為伴X染色體隱性遺傳．
（3）①Ⅲ-11的基因型為aaX^BX^B，與正常男性婚配所生孩子都正常，不必檢測即可斷定．
②Ⅲ-9的基因型可能為aaX^BX^b 或 aaX^BX^B，與正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故應(yīng)進行胎兒的性別檢測或基因檢測來確定孩子的健康狀況．
（4）Ⅲ-9的基因型可能為

1

2

aaX^BX^b或

1

2

aaX^BX^B，Ⅲ-12的基因型是

1

3

AAX^BY或

2

3

AaX^BY，后代子女患病的可能性是1-（

2

3

×

1

2

×

1

2

×

3

4

+

2

3

×

1

2

×

1

2

）=

17

24

．
故答案為：
（1）常染色體顯性     
（2）X染色體隱性
（3）①D   因為Ⅲ₁₁的基因型為aaX^BX^B，與正常男性婚配所生孩子都正常
②C或B     因為Ⅲ₉的基因型可能為aaX^BX^b 或 aaX^BX^B，與正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故應(yīng)進行胎兒的性別檢測（或基因檢測）   
（4）

17

24

點評：此題主要考查人類遺傳病的傳遞方式的判斷，意在考查學生分析遺傳系譜圖，獲取信息解決遺傳問題的能力，難度適宜．