甲圖為人的性染色體簡圖.X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中Ⅰ片段),該部分基因互為等位;另一部分是非同源的(甲圖中的Ⅱ-1,Ⅱ-2片段),該部分基因不互為等位.請回答:

(1)人類的血友病基因位于甲圖中的
 
片段.
(2)在減數(shù)分裂形成配子的過程中,X和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的
 
片段.
(3)某種病的遺傳系譜如乙圖,則控制該病的基因很可能位于甲圖中的
 
片段.
(4)假設(shè)控制某隱性遺傳病的基因A(a)位于甲圖所示X的Ⅱ-2片段,那么在男性個體中基因型為
 
,正常女性的基因型為
 
考點:伴性遺傳
專題:
分析:據(jù)圖甲分析,I片段是X和Y染色體同源區(qū)段,該部分基因互為等位;另一部分是非同源的,Ⅱ-1屬于Y染色體上的非同源區(qū)段,Ⅱ-2片段屬于X染色體上的非同源區(qū)段.圖乙中患該病的全部為男性,則可以推出該病致病基因位于Y染色體.
解答: 解:(1)人類的血友病是X染色體隱性遺傳病,其基因位于甲圖中的Ⅱ-2片段,Y染色體上無相應(yīng)片段.
(2)同源染色體上非姐妹染色單體的相應(yīng)部分才能發(fā)生交叉互換,所以是Ⅰ片段(因為X和Y的Ⅰ片段是同源的).
(3)從乙圖中看出,患該病的全部為男性,則可以推出該病致病基因位于Y染色體的Ⅱ-1片段上,不存在于X染色體上.
(4)Ⅱ-2是X染色體的非同源區(qū)段,Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因,男性個體中基因型為 XAY、XaY,正常女性的基因型為 XAXA、XAXa
故答案為:
(1)Ⅱ-2 
(2)Ⅰ
(3)Ⅱ-1 
(4)XAY、XaY     XAXA、XAXa
點評:本題考查伴性遺傳和基因重組的有關(guān)知識,意在考查學(xué)生識圖能力、信息的提取與應(yīng)用能力.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

食物中肉,禽蛋煮熟后食用是人類進化的表現(xiàn),不僅有利于健康,而且也有利于食物營養(yǎng)成分的充分消化,肉和禽蛋烹飪過程中使其蛋白質(zhì)變性失活,這是由于高溫破壞了蛋白質(zhì)的( 。
A、肽鍵B、肽鏈
C、空間結(jié)構(gòu)D、氨基酸

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖甲是縮手反射的相關(guān)結(jié)構(gòu),圖乙是圖甲中某一結(jié)構(gòu)的亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖,圖丙表示三個神經(jīng)元及其聯(lián)系,據(jù)圖回答下列問題:

(1)圖乙是圖甲中
 
(填字母)的亞顯微結(jié)構(gòu)放大模式圖,圖乙中的B是下一個神經(jīng)元的
 

(2)興奮不能由B傳到A的原因是
 

(3)圖丙中共有突觸
 
個.
(4)圖乙中神經(jīng)遞質(zhì)由A細胞合成,經(jīng)過
 
包裝加工,形成突觸小泡,突觸小泡再與突觸前膜融合,通過A細胞的
 
作用,進入突觸間隙.
(5)突觸后膜上的“受體”與相應(yīng)神經(jīng)遞質(zhì)結(jié)合,引起B(yǎng)細胞產(chǎn)生
 
,使突觸后膜的電位發(fā)生變化.
(6)重癥肌無力是自身免疫病,其病因是患者免疫系統(tǒng)把Ach受體當作抗原,使
 
被激活而增殖、分化,產(chǎn)生Ach受體抗體.Ach受體抗體與Ach受體特異性結(jié)合,造成Ach不能與Ach受體正常結(jié)合,導(dǎo)致
 
信號轉(zhuǎn)換過程受阻.臨床上治療重癥肌無力的重度患者,可采用胸腺切除法,目的是抑制
 
發(fā)育成T細胞,不能產(chǎn)生淋巴因子,從而達到治療的結(jié)果.

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科目:高中生物 來源: 題型:

自然界中雌雄同株植物大多可自交產(chǎn)生后代,而煙草是雌雄同株植物,卻無法自交產(chǎn)生后代.這是由S基因控制的遺傳機制所決定的,其規(guī)律如圖1所示(注:精子通過花粉管輸送到卵細胞所在處,完成受精). (1)煙草的S基因分為S1、S2、S3等15種,它們互為
 
,它們的產(chǎn)生是
 
的結(jié)果.
(2)將基因型為S1S2和S2S3的煙草間行種植,全部子代的基因型種類和比例為:
 

(3)自然界中許多植物具有與煙草一樣的自交不親和性,這更有利于提高生物
 
的多樣性,為物種的進化提供更豐富的
 
,使之更好地適應(yīng)環(huán)境.
基因型E_FfE_ffE_FF或ee__
花的顏色粉色紅色白色
(4)某雌雄同株植物花的顏色由兩對等位基因(E和e,F(xiàn)和f)控制,其中一對基因控制色素的合成,另一對基因控制顏色的深度,其花的顏色與基因型的對應(yīng)關(guān)系見下表.請回答下列問題:
①由表可知,
 
基因存在時可合成色素;
 
基因存在時可淡化顏色的深度.
②用純合白花植株和純合紅花植株雜交,若產(chǎn)生的子代植株全開粉色花,則親代白花植株的基因型為
 

③現(xiàn)不知兩對基因(E和e,F(xiàn)和f)是在同一對同源染色體上,還是在兩對同源染色體上,某課題小組用EeFf的粉色植株進行探究實驗:
實驗假設(shè):這兩對等位基因在染色體上的位置存在三種類型(如圖2).
實驗方法:用基因型為EeFf的粉色植株進行測交,觀察并統(tǒng)計子代植株所幵花 的顏色和比例.
可能的實驗結(jié)果(不考慮交叉互換)及相應(yīng)的結(jié)論:
a.若子代植株花表現(xiàn)型及比例為
 
,則兩對基因分別位于兩對同源染色體上(符合圖中第一種類型);
b.若子代植株花表現(xiàn)型及比例為
 
,則兩對基因在一對同源染色體上(符合圖中第二種類型);
c.若子代植株花表現(xiàn)為紅色:白色=1:1,則兩對基因在一對同源染色體上(符合圖中第三種類型).該粉色植株能形成的配子類型及比例為
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

在XY型性別決定的生物中,雌性個體細胞中染色體組成可用2N=2(A+X)表示.下列解釋中,不正確的是( 。
A、N表示該種生物一套大小形狀不同的染色體數(shù)目
B、A表示該種生物一套常染色體的數(shù)目
C、X表示該種生物一套性染色體的數(shù)目
D、X表示一種性染色體

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科目:高中生物 來源: 題型:

家族中有的成員患甲種遺傳。ㄔO(shè)顯性基因為A,隱性基因為a),有的成員患乙種遺傳。ㄔO(shè)顯性基因為B,隱性基因為b),見下面系譜圖,現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶任何致病基因.

(1)甲病是致病基因位于
 
染色體上的
 
性遺傳病,乙病是致病基因位于
 
染色體上的
 
性遺傳。
(2)寫出下列個體的基因型Ⅲ8
 
,Ⅲ9
 

(3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,子女中只患一種遺傳病的概率為
 
;同時患兩種病的概率為
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上.現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,F(xiàn)1代的雄果蠅中約有
1
8
為白眼殘翅.下列敘述錯誤的是( 。
A、親本雌雄果蠅的基因型依次是BbXRXr、BbXrY
B、親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占
1
2
C、F1代產(chǎn)生基因型不同于雙親的幾率為
3
4
;出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為
3
16
D、白眼殘翅雌果蠅可能形成bbXrXr類型的次級卵母細胞

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科目:高中生物 來源: 題型:

馬的體細胞中有64條染色體,減數(shù)第二次分裂的中期,細胞內(nèi)四分體和染色單體的數(shù)目依次是(  )
A、32;64
B、64;144
C、32;128
D、0;64

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科目:高中生物 來源: 題型:

人在劇烈運動過程中,骨骼肌產(chǎn)生的CO2運輸?shù)窖褐,最終排出體外,至少穿過幾層細胞膜( 。
A、5層B、7層C、9層D、11層

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