兩個(gè)氨基酸分子脫水縮合后可以生成一個(gè)水分子和一個(gè)二肽分子，水分子中的H與OH分別來自于（　　）
A、羧基與氨基
B、氨基與羧基
C、羧基與R基
D、氨基與R基
考點(diǎn)：蛋白質(zhì)的合成——氨基酸脫水縮合
專題：
分析：氨基酸的脫水縮合是指一個(gè)氨基酸分子的羧基和另一個(gè)氨基酸分子的氨基相連接，同時(shí)脫出一分子水的過程，其過程可表示為．
解答： 解：兩個(gè)氨基酸分子通過脫水縮合可以生成一個(gè)水分子和一個(gè)二肽分子，水分子中的H來自其中一個(gè)氨基酸的氨基（-NH2），水分子中的OH來自另一個(gè)氨基酸的羧基（-COOH）．
故選：B．
點(diǎn)評：本題考查蛋白質(zhì)合成--氨基酸脫水縮合，識記氨基酸脫水縮合的概念、過程和實(shí)質(zhì)，明確該過程脫去的水分子中H、O的來源是解此題的關(guān)鍵．
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

如圖是人體局部內(nèi)環(huán)境示意圖．以下敘述正確的是（　�。�
A、長途行軍時(shí)腳底磨出了水泡，水泡中的液體主要是A液
B、圖中的A液、B液、C液的成分相同
C、圖中的A液、B液、C液共同構(gòu)成體液
D、A液中的O2進(jìn)入3中參與細(xì)胞呼吸至少要通過5層生物膜

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科目：高中生物 來源： 題型：

圖一為白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人體細(xì)胞中分布示意圖；圖二為有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中Ⅲ9同時(shí)患白化病和色盲病，而Ⅱ4和Ⅲ11同時(shí)患其中一種病，Ⅱ7患另一種�。垞�(jù)圖回答：

（1）圖一所示細(xì)胞中，共有
 
個(gè)染色體組，而產(chǎn)生的帶有致病基因的生殖細(xì)胞的基因型有
 
，原因是染色體上的基因，在親子代傳遞過程中將遵循
 
定律．
（2）根據(jù)圖二判斷，Ⅱ4患
 
病，Ⅱ8是純合子的概率是
 
，Ⅲ12的基因型是
 
．
（3）若Ⅲ9性染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其
 
（填父親或母親），理由是
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)之間的通道是（　�。�
A、外連絲B、胞間連絲
C、核孔D、核膜

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖中A與B表示人體細(xì)胞內(nèi)兩種重要的有機(jī)物，據(jù)圖回答下列問題．

（1）生物體中組成A的a約有
 
種，但在細(xì)胞內(nèi)每種a的數(shù)目成百上千，a分子形成多肽鏈時(shí)，不同種類a的
 
千變?nèi)f化，多肽鏈的盤曲、折疊方式及其形成A的
 
千差萬別，因此A分子的結(jié)構(gòu)極其多樣，從而在細(xì)胞中承擔(dān)多種功能．
（2）有部分病毒（HIV、SARS等）的遺傳物質(zhì)和人及大多數(shù)生物不同，如果用B表示這些病毒的遺傳物質(zhì)，則b的具體名稱是
 
．
（3）健康人尿液中無A物質(zhì)，而腎炎病人有．檢測病人尿液是否有A物質(zhì)，可幫助醫(yī)生確診腎炎．檢測時(shí)，應(yīng)選用的試劑是
 
，它與A物質(zhì)發(fā)生作用，產(chǎn)生
 
色反應(yīng)．

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列關(guān)于生命活動調(diào)節(jié)的敘述，正確的是（　�。�
A、激素和酶都具有高效性，在非細(xì)胞條件下也能發(fā)揮作用
B、激素和抗體都具有特異性，只能作用于特定的靶細(xì)胞
C、激素的作用是調(diào)節(jié)生命活動國，對生理生化過程一定起促進(jìn)作用
D、激素調(diào)節(jié)比神經(jīng)調(diào)節(jié)作用范圍廣泛，持續(xù)時(shí)間更長

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科目：高中生物 來源： 題型：

用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：
PF1
①♀灰身紅眼×♂黑身白眼♀灰身紅眼、♂灰身紅眼
②♀黑身白眼×♂灰身紅眼♀灰身紅眼、♂灰身白眼
下列推斷錯(cuò)誤的是（　�。�
A、果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀
B、由組合②可判斷控制眼色的基因位于X染色體上
C、若組合①的F1隨機(jī)交配，則F2雄蠅中灰身白眼的概率為
3
16
D、若組合②的F1隨機(jī)交配，則F2中黑身白眼的概率為
1
8

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科目：高中生物 來源： 題型：

正常情況下，男性的X染色體（　�。�
A、來源于其祖父的概率是
1
2
B、來源于其外祖母的概率是1
C、來源于其外祖父的概率是
1
2
D、來源于其祖母的概率是1

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科目：高中生物 來源： 題型：

研究發(fā)現(xiàn)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶能保護(hù)紅細(xì)胞免受氧化物質(zhì)的威脅，此酶異常時(shí)表現(xiàn)為缺乏癥，這是一種常見的單基因遺傳�。摬』颊呓^大多數(shù)平時(shí)沒有貧血癥和臨床癥狀，但在一定條件下，如使用氧化劑藥物、食用蠶豆等，可能發(fā)生明顯的溶血性貧血，故名為蠶豆病．（相關(guān)基因用B、b表示）
（1）調(diào)查某女性的家族發(fā)現(xiàn)，某正常女性與正常男性婚配，生了兩個(gè)蠶豆病的兒子和一個(gè)正常的女兒，且該女性的父親為患者，又發(fā)現(xiàn)該女性有一患病的妹妹．則該病的遺傳方式為
 
．其女兒的基因型
 
．如該女性的兒子與一表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，生了一個(gè)患病的兒子，請推測該家庭子女的可能情況，用遺傳圖解表示．
 
．

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