如圖是甲�。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙病（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖．請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）甲病的遺傳方式為
 
，Ⅱ-7個(gè)體的基因型為
 
．
（2）乙病的致病基因
 
（能/不能）確定位于性染色體上，
 
（能/不能）確定乙病顯隱性，Ⅱ-4個(gè)體
 
（能/不能）確定攜帶乙病致病基因．
（3）假設(shè)Ⅱ-3和Ⅱ-8無(wú)乙病基因，Ⅲ-9與Ⅲ-12結(jié)婚子女中患病的概率是
 
．若Ⅲ-11和Ⅲ-9分別與正常男性結(jié)婚，懷孕后針對(duì)兩種遺傳病進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，推斷后代患病的概率．Ⅲ-11可采取下列哪種措施
 
（填序號(hào)），Ⅲ-9可采取下列哪種措施
 
（填序號(hào)）．
A．性別檢測(cè)       B．染色體數(shù)目檢測(cè)      C．無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)．
考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病
專(zhuān)題：
分析：閱讀題干和遺傳系譜圖可知，Ⅱ-7、Ⅱ-8患甲病，有一個(gè)不患甲病的女兒Ⅲ-11，因此甲病為常染色體顯性遺傳病，且雙親都是雜合子Aa．Ⅱ-3、Ⅱ-4都不患乙病，所生兒子Ⅲ-10患乙病，根據(jù)無(wú)中生有為隱，判斷出乙病為隱性遺傳病，但不能確定乙病的致病基因位于性染色體上還是常染色體上．
解答： 解：（1）Ⅱ-7、Ⅱ-8患甲病，有一個(gè)不患甲病的女兒Ⅲ-11，因此甲病為常染色體顯性遺傳病，且雙親都是雜合子Aa．
（2）Ⅱ-3、Ⅱ-4都不患乙病，所生兒子Ⅲ-10患乙病，根據(jù)無(wú)中生有為隱，判斷出乙病為隱性遺傳病，但不能確定乙病的致病基因位于性染色體上還是常染色體上．根據(jù)系譜圖分析，Ⅱ-4個(gè)體一定攜帶乙病致病基因．
（3）假設(shè)Ⅱ-3和Ⅱ-8無(wú)乙病基因，則能夠確定乙病為伴X染色體隱性遺傳�。上底V圖分析已知Ⅲ-9的基因型是aaXBXB 或aaXBXb，各占
1
2
，Ⅲ-12的基因型是
2
3
AaXBY，后代甲病的發(fā)病率是1-
2
3
×
1
2
=
2
3
，乙病的發(fā)病率是
1
2
×
1
4
=
1
8
，所以后代子女中患病的可能性是1-（1-
2
3
）×（1-
1
8
）=
17
24
．Ⅱ-8無(wú)乙病基因，Ⅲ-11是正常的，其基因型為aaXBXB，若Ⅲ-11和正常男性aaXBY結(jié)婚，則所生后代一定健康，故無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)．Ⅲ-9的基因型是aaXBXB 或aaXBXb，各占
1
2
，她與正常男性aaXBY結(jié)婚，則所生后代女兒一定健康，兒子可能患有乙�。虼诵枰M(jìn)行性別檢測(cè)．
故答案為：
（1）常染色體顯性遺傳病        Aa
（2）不能     能       能
（3）
17
24
      C       A
點(diǎn)評(píng)：本題考查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，意在考查學(xué)生對(duì)人類(lèi)遺傳病遺傳規(guī)律的理解與掌握程度，培養(yǎng)學(xué)生析題解題的能力．本題是兩對(duì)等位基因控制的遺傳病，先分析系譜圖判斷遺傳病的類(lèi)型，寫(xiě)出相關(guān)基因型，再根據(jù)基因型進(jìn)行概率計(jì)算．
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

下列關(guān)于基因工程的敘述，正確的是（　　）
A、獲得目的基因需用限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶
B、DNA連接酶的作用是將兩個(gè)黏性末端的堿基連接起來(lái)
C、可通過(guò)農(nóng)桿菌的感染以實(shí)現(xiàn)目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞
D、載體上的標(biāo)記基因有利于與外源基因連接并篩選轉(zhuǎn)化細(xì)胞

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

我國(guó)植被隨緯度（從南到北）增大和海拔（從平原到高山）的增加而發(fā)生的演替變化是（　�。�
A、常綠闊葉林→落葉闊葉林→針、闊混交林→針葉林→苔原荒漠
B、苔原荒漠→針葉林→針、闊混交林→落葉闊葉林→常綠闊葉林
C、常綠闊葉林→針葉林→針、闊混交林→落葉闊葉林→草原→荒漠
D、苔原荒漠→常綠闊葉林→針葉林→針、闊混交林→落葉闊葉林

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

Ⅰ．如圖1是顯微鏡下觀(guān)察到的幾種細(xì)胞或組織圖象（D中細(xì)胞取自豬的血液），請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）屬于原核細(xì)胞的是
 
（填標(biāo)號(hào)）．
（2）圖中能進(jìn)行光合作用的是
 
、
 
（填標(biāo)號(hào)），A、B所示細(xì)胞都有的細(xì)胞器是
 
．
（3）提取細(xì)胞膜時(shí)通常選用D圖中的
 
細(xì)胞，原因是
 
．
（4）C細(xì)胞屬于
 
細(xì)胞．判定的主要依據(jù)是
 
．
（5）若C細(xì)胞為團(tuán)藻細(xì)胞，還應(yīng)畫(huà)出
 
結(jié)構(gòu)．
Ⅱ．如圖2為典型的細(xì)胞核及其周?chē)糠纸Y(jié)構(gòu)示意圖．請(qǐng)據(jù)圖回答：
（1）只有在
 
細(xì)胞中，使用
 
顯微鏡才可以看到此圖所表示的結(jié)構(gòu)．
（2）結(jié)構(gòu)4是
 
．
（3）[3]的主要成分是蛋白質(zhì)和
 
．
（4）圖中可見(jiàn)[1]
 
和[5]
 
的連通，使細(xì)胞質(zhì)和核內(nèi)物質(zhì)的聯(lián)系更為緊密．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

如圖一為白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人體細(xì)胞中分布示意圖；圖二為有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中Ⅲ9同時(shí)患白化和色盲病，以下正確的是（　�。�
A、圖一細(xì)胞產(chǎn)生的帶有致病基因的生殖細(xì)胞基因型種類(lèi)有四種可能
B、根據(jù)圖二判斷，Ⅱ4患白化病，Ⅱ7患色盲病
C、若Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚，所生子女中發(fā)病率是
7
48
D、若Ⅲ9染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其父親

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

關(guān)于組成細(xì)胞化合物的敘述，錯(cuò)誤的是（　�。�
A、膽固醇是構(gòu)成動(dòng)物細(xì)胞膜的重要成分
B、堿基的特定排列順序，構(gòu)成了DNA分子的特異性
C、RNA與DNA的分子結(jié)構(gòu)相似，由四種核苷酸組成，可以?xún)?chǔ)存遺傳信息
D、蛋白質(zhì)肽鏈的盤(pán)曲和折疊被解開(kāi)時(shí)，其特定功能并未發(fā)生改變

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

某學(xué)習(xí)小組以“某遺傳病的遺傳方式”為課題進(jìn)行調(diào)查研究，選擇調(diào)查的遺傳病及采用正確的方法是（　�。�
A、紅綠色盲、在患者家系中調(diào)查
B、血友病、在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
C、青少年型糖尿病、在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查
D、白化病、在熟悉的4～10個(gè)無(wú)該病史的家系中調(diào)查

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

如圖所示，圖中的酶是
 
酶．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

豌豆花的位置分為葉腋和莖頂兩種，分別受T和t控制．種植基因型為T(mén)T和Tt的豌豆，兩者數(shù)量之比是2：1．兩種豌豆繁殖率相同，則自然狀態(tài)下，其子代中TT、Tt、tt的數(shù)量之比為（　　）
A、7：6：3
B、7：2：1
C、9：2：1
D、25：10：1

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同步練習(xí)冊(cè)答案