如圖一為白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人體細(xì)胞中分布示意圖;圖二為有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖,其中Ⅲ9同時(shí)患白化和色盲病,以下正確的是( 。
A、圖一細(xì)胞產(chǎn)生的帶有致病基因的生殖細(xì)胞基因型種類有四種可能
B、根據(jù)圖二判斷,Ⅱ4患白化病,Ⅱ7患色盲病
C、若Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚,所生子女中發(fā)病率是
7
48
D、若Ⅲ9染色體組成為XXY,那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其父親
考點(diǎn):常見的人類遺傳病
專題:
分析:圖一為白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人體細(xì)胞中分布示意圖,色盲基因在x染色體上,所以圖一細(xì)胞基因型是AaXBXb,能產(chǎn)生四種基因型的配子,即AXB、aXb、AXb、aXB
圖二為該家庭有關(guān)色盲和白化病的遺傳系譜圖,由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ11,可知Ⅲ11和Ⅱ4都患有常染色體隱性遺傳病,即白化病.
解答: 解:A、根據(jù)題意分析已知圖一細(xì)胞基因型是AaXBXb,能產(chǎn)生四種基因型的配子,即AXB、aXb、AXb、aXB,其中3種帶有致病基因,A錯(cuò)誤;
B、由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ11,可知Ⅲ11和Ⅱ4都患有常染色體隱性遺傳病,即白化病,Ⅱ7患色盲,B正確;
C、由Ⅱ4和Ⅱ7可推知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型為AaXBXb、AaXBY,所以Ⅱ8是純合子的概率是
1
3
×
1
2
=
1
6
.Ⅲ12的基因型及比例是
1
3
AAXBY或
2
3
AaXBY,Ⅲ10的基因型及比例是AaXBXB
1
2
)或AaXBXb
1
2
),Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚,后代患白化病的概率為
2
3
×
1
4
=
1
6
,后代患色盲的概率為
1
2
×
1
4
=
1
8
,則所生子女中發(fā)病率是1-(1-
1
6
)×(1-
1
8
)=
13
48
,C錯(cuò)誤;
D、若Ⅲ9染色體組成為XXY,由于其患色盲,所以基因型是XbXbY,而父親正常為XBY,因此說明兩個(gè)X染色體都來自母親,即產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其母親,D錯(cuò)誤.
故選:B.
點(diǎn)評(píng):本題考查常見的人類遺傳病、伴性遺傳的相關(guān)知識(shí),意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系、分析遺傳圖解以及解決問題的能力.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

假設(shè)某種XY型性別決定的動(dòng)物的體色由基因A(黑色)和a(白色)控制,基因A和a位于性染色體X或Y上.現(xiàn)有兩基因型均為Aa的雄性和雌性動(dòng)物、一基因型為aa的雌性動(dòng)物和一基因型未知的黑色雄性動(dòng)物.下列說法不正確的是( 。
A、選擇基因型為Aa的雄性動(dòng)物與基因型為aa的雌性動(dòng)物雜交可以確定雄性動(dòng)物的X和Y染色體上分別含有何種基因
B、讓兩基因型均為Aa的雄性和雌性動(dòng)物雜交,若后代出現(xiàn)了白色雄性個(gè)體,說明親本雄性動(dòng)物的a基因在Y染色體上
C、讓兩基因型均為Aa的雄性和雌性動(dòng)物雜交,若后代出現(xiàn)了黑色雄性個(gè)體,說明親本雄性動(dòng)物的A基因在X染色體上
D、讓基因型未知的黑色雄性動(dòng)物與基因型為aa的雌性動(dòng)物雜交可以確定親本雄性動(dòng)物的基因型

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科目:高中生物 來源: 題型:

甲同學(xué)用目鏡為10×,物鏡為10×的顯微鏡觀察分生組織細(xì)胞,看到視野中被相互連接的16個(gè)細(xì)胞所充滿.乙同學(xué)用目鏡為10×,物鏡為10×的顯微鏡觀察分生組織細(xì)胞,在視野直徑范圍內(nèi)看到一行8個(gè)細(xì)胞.若目鏡不變,甲乙兩位同學(xué)將物鏡都轉(zhuǎn)換成40×后,則甲乙兩位同學(xué)在視野中可檢測(cè)到的分生組織細(xì)胞數(shù)分別為( 。
A、2個(gè)和1個(gè)
B、4個(gè)和2個(gè)
C、8個(gè)和2個(gè)
D、1個(gè)和2個(gè)

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科目:高中生物 來源: 題型:

某實(shí)驗(yàn)室做了下圖所示的實(shí)驗(yàn)研究,有關(guān)敘述正確的是( 。
A、與纖維母細(xì)胞相比,過程①形成的誘導(dǎo)干細(xì)胞的全能性較高
B、過程②是誘導(dǎo)干細(xì)胞中基因選擇性表達(dá)的結(jié)果
C、過程③得到的Z細(xì)胞還需進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)及多次篩選
D、圖中的肝細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞及Y細(xì)胞具有相同的基因組成

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖甲示反射弧模式圖,圖乙是圖甲中某一結(jié)構(gòu)的亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖.請(qǐng)分析回答:

(1)甲圖中f,e,c,b和a分別表示的結(jié)構(gòu)依次是
 
,它們共同組成
 

(2)神經(jīng)纖維在未受到刺激時(shí),細(xì)胞膜的內(nèi)外電位表現(xiàn)
 
.當(dāng)神經(jīng)纖維的某處受刺激產(chǎn)生興奮時(shí),表現(xiàn)為
 
,因而與鄰近未興奮部位間形成了局部電流,使興奮依次向前傳導(dǎo).
(3)乙圖是甲圖中
 
(填字母)的亞顯微結(jié)構(gòu)放大模式圖,此結(jié)構(gòu)叫
 
,它包括
 
三部分.神經(jīng)元之間興奮的傳遞方向只能是單方向的,即只能從一個(gè)神經(jīng)元的
 
傳導(dǎo)到下一個(gè)神經(jīng)元的
 
.當(dāng)發(fā)生反射時(shí),興奮從A傳到B的信號(hào)物質(zhì)
 

(4)假設(shè)a是一塊肌肉,現(xiàn)切斷c處.分別用足夠強(qiáng)的電流刺激e、b兩處,則發(fā)生的情況是:刺激e處,肌肉
 
;刺激b處,肌肉
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖是甲病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖.請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)甲病的遺傳方式為
 
,Ⅱ-7個(gè)體的基因型為
 

(2)乙病的致病基因
 
(能/不能)確定位于性染色體上,
 
(能/不能)確定乙病顯隱性,Ⅱ-4個(gè)體
 
(能/不能)確定攜帶乙病致病基因.
(3)假設(shè)Ⅱ-3和Ⅱ-8無乙病基因,Ⅲ-9與Ⅲ-12結(jié)婚子女中患病的概率是
 
.若Ⅲ-11和Ⅲ-9分別與正常男性結(jié)婚,懷孕后針對(duì)兩種遺傳病進(jìn)行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查,推斷后代患病的概率.Ⅲ-11可采取下列哪種措施
 
(填序號(hào)),Ⅲ-9可采取下列哪種措施
 
(填序號(hào)).
A.性別檢測(cè)       B.染色體數(shù)目檢測(cè)      C.無需進(jìn)行上述檢測(cè).

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科目:高中生物 來源: 題型:

某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制,下圖為該遺傳病的系譜圖.下列敘述正確的是( 。
A、該病為伴X染色體隱性遺傳病時(shí),Ⅱ一1為純合體
B、該病為伴X染色體顯性遺傳病時(shí),Ⅱ一4為純合體
C、該病為常染色體隱性遺傳病時(shí),Ⅲ一2為純合體
D、該病為常染色體顯性遺傳病時(shí),Ⅱ一3為雜合體

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科目:高中生物 來源: 題型:

關(guān)于具有完全顯性關(guān)系的等位基因A、a的說法正確的是(  )
A、分別控制不同的性狀
B、分別存在于兩個(gè)染色體組中
C、分別位于同一個(gè)DNA分子的兩條鏈上
D、具有相同的脫氧核苷酸排列順序

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科目:高中生物 來源: 題型:

現(xiàn)在反興奮劑的力度越來越大,檢測(cè)手段也更為先進(jìn).但高科技的力量卻為許多服用者推波助瀾,有些不容易檢測(cè)出來的基因工程產(chǎn)品(如類胰島素生長因子),就可能誘惑一些運(yùn)動(dòng)員服用或使用.近日,馬來西亞媒體曝出驚人消息,馬來西亞羽毛球超級(jí)巨星李宗偉世錦賽藥檢未過,目前正在等待B瓶尿檢的結(jié)果.如果這個(gè)結(jié)果最終得到確認(rèn),李宗偉將面臨最高長達(dá)兩年的禁賽處罰,或?qū)o緣里約奧運(yùn)會(huì).以下敘述正確的是( 。
A、在生物體內(nèi),肝細(xì)胞中糖原與葡萄糖的轉(zhuǎn)化只能單向進(jìn)行
B、垂體分泌的促甲狀腺激素,通過體液定向運(yùn)送到甲狀腺
C、汗腺導(dǎo)管重吸收Na+需消耗ATP
D、胰島素分泌量對(duì)血糖濃度的影響不存在反饋調(diào)節(jié)

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