考點：人類遺傳病的監(jiān)測和預防,人類遺傳病的類型及危害
專題：
分析：本題主要考查遺傳病的類型和遺傳概率的計算．
1、由于遺傳物質的改變，包括染色體畸變以及在染色體水平上看不見的基因突變而導致的疾病，統(tǒng)稱為遺傳�。�
2、根據所涉及遺傳物質的改變程序，可將遺傳病分為三大類：
其一是染色體病或染色體綜合征，遺傳物質的改變在染色體水平上可見，表現為數目或結構上的改變．由于染色體病累及的基因數目較多，故癥狀通常很嚴重，累及多器官、多系統(tǒng)的畸變和功能改變．如21三體綜合征、貓叫綜合征等．
其二是單基因病，目前已經發(fā)現6500余種單基因病，主要是指一對等位基因的突變導致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致．所謂顯性基因是指等位基因（一對同源染色體同位置上控制相對性狀的基因）中只要其中之一發(fā)生了突變即可導致疾病的基因．隱性基因是指只有當一對等位基因同時發(fā)生了突變才能致病的基因．如白化病、色盲、多指等．
第三是多基因病，顧名思義，這類疾病涉及多個基因起作用，與單基因病不同的是這些基因沒有顯性和隱性的關系，每個基因只有微效累加的作用，因此同樣的病不同的人由于可能涉及的致病基因數目上的不同，其病情嚴重程度、復發(fā)風險均可有明顯的不同，且表現出家族聚集現象，如唇裂就有輕有重，有些人同時還伴有腭裂．值得注意的是多基因病除與遺傳有關外，環(huán)境因素影響也相當大，故又稱多因子病．很多常見病如哮喘、唇裂、精神分裂癥、無腦兒、高血壓、先天性心血管疾病、癲癇等均為多基因�。�
解答：
解：A、冠心病屬于多基因遺傳病，A錯誤；
B、線粒體基因的遺傳遵循母系遺傳，母親線粒體基因突變會遺傳給后代，因此會導致遺傳��；父親線粒體基因突變不會遺傳給后代，因此不會導致遺傳�。忍煨约膊】赡苁沁z傳的原因，也可能是其他原因造成的，不一定都是遺傳病，B正確；
C、遺傳病大致可分為三類，即單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳�。嗷蜻z傳病的發(fā)病率受環(huán)境因素影響較大，不遵循孟德爾遺傳定律，C正確；
D、該遺傳病用A和a表示．顯性發(fā)病率為19%，隱性aa=81%，則a=0.9，A=0.1．基因型AA=0.1×0.1=1%，aa=0.9×0.9=81%，Aa=2×0.1×0.9=18%．妻子患病，有2種可能的基因型AA和Aa，AA占顯性的概率=1%÷19%=
；Aa占顯性概率=18%÷19%=
．①若妻子AA（
），丈夫正常aa，后代全部患病，患病概率=
；②若妻子Aa（
），丈夫正常aa，后代患病概率=
×
=
．則后代患病概率=
+
=
，D正確．
故選：A．
點評：本題主要考查學生對遺傳病知識的理解能力．若調查某種遺傳病的遺傳方式，應對某個典型患者家系進行調查，根據家系遺傳狀況推斷遺傳方式．多基因遺傳病由于受環(huán)境影響，成年人發(fā)病風險顯著增加．多基因遺傳病容易受到環(huán)境的影響；在群體中發(fā)病率較高；具有家族聚集現象；多基因遺傳病的遺傳一般不遵循孟德爾遺傳定律．
如圖為某生物細胞內基因控制蛋白質合成示意圖，依圖回答下列問題：