Question

“今又生”（Gendicine）是世界上首個被批準上市的基因治療藥物，其本質是利用腺病毒和人p53基因拼裝得到的重組病毒．人的P53蛋白可對高危癌前病變的DNA損傷進行修復，對DNA損傷無法修復的細胞，P53蛋白則誘導其進入冬眠狀態(tài)或細胞凋亡．“今又生”的載體采用毒性極弱的第一代人5型腺病毒，其基因不整合到宿主細胞基因組中，無遺傳毒性；載體經基因工程改造后，只對細胞實施一次感染，不能復制，無環(huán)境污染．請根據以上信息，完成下列問題：
（1）從題中分析，在“今又生”的生產中，為了獲得更高的安全性能，科學家選擇性地放棄了一般的載體都應該具有的

 

結構．
（2）P53功能蛋白是由4條完全相同的肽鏈組裝而成，每條肽鏈由393個氨基酸縮合而成．若考慮到翻譯過程起始密碼和終止密碼的存在，則控制每條肽鏈合成的p53基因至少應該含有

 

個核苷酸．在形成P53蛋白時，需要脫去

 

個水分子．
（3）試舉一種人體中不含p53基因的細胞：

 

．
（4）已知P53蛋白微量高效，只需極微量就可以完成功能，p53基因位于常染色體上．已知如圖1中1號個體的一條染色體上的p53基因突變?yōu)闊o功能的假基因，2號無家族病史，4號為“易患癌癥者”．據圖1推測5號個體為“易患癌癥者”的概率為

 

．
（5）如圖1中4號個體為了治病，接受了“今又生”的基因治療．在她接受注射后兩個月，從她血液中提取了P53蛋白做了電泳分析，以便和治療前對比．但是患者慌亂中把治療前后的底片搞混淆了，兩張底片分別如圖2所示，請據圖判斷她的治療

 

（是、否）有效，

 

（左、右）邊那幅圖是治療后的電泳分析圖．
（6）4號經過“今又生”注射后，仍然不幸的在三十五歲就患了癌．根據已有資料判斷，她的治療效果不顯著的最可能原因是

 

．
A．p53基因沒有整合到體細胞中    B．p53基因沒有轉錄出mRNA
C．p53基因沒有表達出P53蛋白    D．注射濃度或注射次數不夠．

Answer 1

考點：基因工程的原理及技術,基因工程的應用

專題：

分析：1、遺傳信息表達過程中，DNA（或基因）中堿基數：mRNA上堿基數：氨基酸個數=6：3：1．
2、脫水縮合過程中的相關計算：脫去的水分子數=形成的肽鍵個數=氨基酸個數-肽鏈條數．
3、解答本題需要扣住題干中的關鍵信息“載體經基因工程改造后，只對細胞實施一次感染，不能復制”、“其基因不整合到宿主細胞基因組中，無遺傳毒性”等答題．

解答： 解：（1）根據題干信息“載體經基因工程改造后，只對細胞實施一次感染，不能復制”可知，在“今又生”的生產中，為了獲得更高的安全性能，科學家選擇性地放棄了具有復制原點的載體．
（2）P53功能蛋白是由4條完全相同的肽鏈組裝而成，每條肽鏈由393個氨基酸縮合而成．若考慮到翻譯過程起始密碼和終止密碼的存在，則控制每條肽鏈合成的p53基因至少應該含有（393+1）×6=2364個核苷酸．在形成P53蛋白時，脫去的水分子數=氨基酸數-肽鏈數=393×4-4=1568個．
（3）人體成熟的紅細胞不含細胞核和各種細胞器，因此不含p53基因．
（4）已知如圖1中1號個體的一條染色體上的p53基因突變?yōu)闊o功能的假基因，假設其基因型為Aa，則2號的基因型為AA，3號的基因型及概率為

1

2

AA、

1

2

Aa，其與4號（aa）婚配，所生5號個體為“易患癌癥者”的概率為

1

2

×

1

2

=

1

4

．
（5）由圖可知，接受治療后出現相應的p53蛋白質，說明她的治療是有效的，左邊那幅圖是治療后的電泳分析圖．
（6）A、根據題干信息“其基因不整合到宿主細胞基因組中”可知，p53基因不整合到體細胞中，A錯誤；   
B、其治療效果不顯著，說明該個體中的p53基因可轉錄出mRNA，B錯誤；
C、其治療效果不顯著，說明該個體中的p53基因已經表達出P53蛋白，C錯誤；   
D．其治療效果不顯著，其原因可能是注射濃度或注射次數不夠，D正確．
故選：D．
故答案為：
（1）復制起點（復制原點）
（2）2364     1568
（3）成熟紅細胞（血小板亦可）
（4）

1

4

（5）是     左
（6）D

點評：本題結合圖解，考查基因工程、基因分離定律的實質及應用，要求考生識記基因工程的原理，掌握其操作步驟；掌握基因分離定律的實質，能結合題干中信息準確答題，屬于考綱理解和應用層次的考查．