15．假設(shè)每一代中均既有男性又有女性，那么，下列哪組單基因遺傳病肯定會(huì)表現(xiàn)出“代代相傳且男女患病概率不同”的特點(diǎn)（　�。�
A．常染色體顯性、伴X染色體隱形、伴Y染色體顯性
B．常染色體顯性、伴X染色體顯形、伴Y染色體隱性
C．常染色體顯性、伴X染色體顯形、伴Y染色體顯性
D．伴X染色體顯性、伴Y染色體隱性和伴Y染色體顯性

分析 幾種常見(jiàn)的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：
1、伴X染色體隱性遺傳�。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫．
2、伴X染色體顯性遺傳�。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳．
3、常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得�。�
4、常染色體隱性遺傳�。喝绨谆�、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)．
5、伴Y染色體遺傳：如人類(lèi)外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女．

解答 解：ABC、常染色體顯性遺傳病的遺傳與性別無(wú)關(guān)，后代男女患病概率相同，不會(huì)出現(xiàn)“男女患病概率不同”的現(xiàn)象，ABC錯(cuò)誤；
D、伴X染色體顯性代代相傳，且女患者多于男患者；伴Y染色體隱性和伴Y染色體顯性都具有代代相傳的特點(diǎn)，且患者都為男性，即男女患病概率不等，D正確．
故選：D．

點(diǎn)評(píng) 本題考查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型、特點(diǎn)及實(shí)例，能根據(jù)題干要求做出準(zhǔn)確的判斷，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

7．下列關(guān)于酶和ATP的敘述，正確的是（　�。�
A．酶的種類(lèi)有物種差異性，ATP無(wú)物種差異性
B．不同分化階段的細(xì)胞中酶的種類(lèi)保持不變
C．酶在細(xì)胞內(nèi)起作用時(shí)都伴著ATP的合成
D．酶和ATP由活細(xì)胞產(chǎn)生并都在細(xì)胞內(nèi)起作用

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

7．為研究溫度對(duì)酶活性的影響，在40℃（a組）和20℃（b組）條件下測(cè)定不同反應(yīng)時(shí)間內(nèi)的產(chǎn)物濃度，結(jié)果如圖．以下敘述正確的是（　�。�
A．b組t2后由于酶達(dá)到飽和點(diǎn)，反應(yīng)速度達(dá)最大值
B．a組0-t1時(shí)間內(nèi)反應(yīng)速度始終保持不變
C．a組和b組的PH值、酶濃度、反應(yīng)物總量都相同
D．30℃條件下達(dá)到反應(yīng)平衡點(diǎn)的時(shí)間介于t1和t2之間

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

3．剝制神經(jīng)-肌肉標(biāo)本如甲圖所示，浸潤(rùn)在液體A中，保持標(biāo)本活性．圖乙為神經(jīng)-肌肉接頭的結(jié)構(gòu)示意圖．

（1）液體A的成分應(yīng)和組織液（或“細(xì)胞外液”或“內(nèi)環(huán)境”）相似，與神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)液相比，液體A中鈉離子、鉀離子濃度的特點(diǎn)是鈉離子濃度較高、鉀離子濃度較低．其滲透壓應(yīng)等于神經(jīng)細(xì)胞細(xì)胞內(nèi)液滲透壓．
（2）當(dāng)興奮傳導(dǎo)到圖乙的突觸前膜，引發(fā)突觸小泡與突觸前膜融合，釋放Ach（乙酰膽堿），Ach與特異性受體結(jié)合，肌膜的膜電位變?yōu)橥庳?fù)內(nèi)正（外正內(nèi)負(fù)、外負(fù)內(nèi)正）．
（3）巴西蝰蛇毒蛋白可與乙酰膽堿搶奪受體，中毒癥狀為肌肉松弛（松弛、震顫）．毒扁豆堿可使乙酰膽堿酶失去活性，中毒癥狀是肌肉震顫（松弛、震顫）．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

10．將外源基因整合到葉綠體基因組中并成功表達(dá)，這就是葉綠體轉(zhuǎn)基因技術(shù)，該技術(shù)能有效改良植物的品質(zhì)． 請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）若要在短時(shí)間內(nèi)大量擴(kuò)增外源基因，可采用PCR技術(shù)，該技術(shù)利用了DNA雙鏈復(fù)制的原理．
（2）對(duì)大多數(shù)高等植物而言，與傳統(tǒng)的細(xì)胞核轉(zhuǎn)基因相比，葉綠體轉(zhuǎn)基因更穩(wěn)定，因其不會(huì)隨花粉（填“花粉”或“卵細(xì)胞”）傳給后代，從而保持了母本（填“父本”或“母本”）的遺傳特性．
（3）利用纖維素酶和果膠酶處理植物體細(xì)胞可得到原生質(zhì)體，再通過(guò)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化（或基因槍?zhuān)┓▽⒛康幕驅(qū)朐|(zhì)體，當(dāng)原生質(zhì)體再長(zhǎng)出細(xì)胞壁時(shí)，便可通過(guò)植物組織培養(yǎng)技術(shù)培養(yǎng)出相應(yīng)的轉(zhuǎn)基因幼苗．
（4）一個(gè)完整的基因表達(dá)載體應(yīng)該包括啟動(dòng)子、目的基因、標(biāo)記基因、終止子等，啟動(dòng)子位于基因的首端，它是RNA聚合酶結(jié)合和識(shí)別的部位，有它才能啟動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

20．已知某種細(xì)菌導(dǎo)致的肺炎，在健康人群中罕見(jiàn)，但是在艾滋病患者中卻多發(fā)，這是因?yàn)椋ā　。?table class="qanwser">A．這種細(xì)菌主要攻擊人體T細(xì)胞，導(dǎo)致免疫功能缺陷B．這種細(xì)菌破壞免疫系統(tǒng)的防衛(wèi)功能，導(dǎo)致HIV更易侵入人體C．HIV主要感染和破壞了人體部分T細(xì)胞，降低了免疫系統(tǒng)的防衛(wèi)功能D．艾滋病患者由于免疫功能缺陷，失去了對(duì)這種細(xì)菌的監(jiān)控和清除功能

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

6．一個(gè)家庭中，一對(duì)夫婦都表現(xiàn)正常，但是生了一個(gè)白化病兼紅綠色盲的孩子．下列敘述正確的是（　�。�
A．該孩子是男孩，其色盲基因可能來(lái)自祖母
B．這對(duì)夫婦再生男孩，是一個(gè)白化病的概率是$\frac{1}{8}$
C．這對(duì)夫婦再生一個(gè)色盲女兒的概率是0
D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是$\frac{1}{4}$

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科目：高中生物 來(lái)源：2015-2016學(xué)年廣東省東莞市高一（上）期末生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列生理活動(dòng)與蛋白質(zhì)功能無(wú)關(guān)的是（ ）

A．氨基酸進(jìn)入肝細(xì)胞

B．紅細(xì)胞在清水中吸水膨脹

C．葡萄糖在細(xì)胞內(nèi)氧化分解

D．胰島素和細(xì)胞膜上的受體結(jié)合

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科目：高中生物 來(lái)源：2015-2016學(xué)年福建省漳州市八校聯(lián)考高三（下）月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

某男子表現(xiàn)型正常，但其一條14號(hào)和一條21號(hào)染色體相互連接形成一條異常染色體，如圖甲．減數(shù)分裂時(shí)異常染色體的聯(lián)會(huì)如圖乙，配對(duì)的三條染色體中，任意配對(duì)的兩條染色體分離時(shí)，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一級(jí)．下列敘述正確的是（ ）

A．圖甲所示的變異屬于基因重組

B．觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細(xì)胞

C．如不考慮其他染色體，理論上該男子產(chǎn)生的精子類(lèi)型有8種

D．該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代

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