Question

8．色盲是伴X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病．下列有關(guān)圖示四個(gè)家系的敘述，正確的是（　�。�

• A． 可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁
• B． 肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、丁
• C． 家系甲中，這對(duì)夫婦再生一患病孩子的幾率為$\frac{1}{4}$
• D． 家系丙中，女兒一定是雜合子

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：甲中雙親正常，但有一個(gè)患病的兒子，為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病；乙的遺傳方式不能確定，但不是伴X染色體顯性遺傳病；丙的遺傳方式不能確定；丁中雙親都患病，但有一個(gè)正常的兒子，為顯性遺傳病，可能是常染色體顯性遺傳病，也可能是伴X染色體顯性遺傳�。�

解答 解：A、色盲是伴X染色體隱性遺傳病，可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙，A錯(cuò)誤；
B、家系甲是隱性遺傳病，不可能是抗維生素D佝僂�。患蚁狄抑懈赣H患病而女兒正常，所以不可能是抗維生素D佝僂�。患蚁刀‰p親都患病，但有一個(gè)正常的兒子，可能是常染色體顯性遺傳病，也可能是伴X染色體顯性遺傳病，B錯(cuò)誤；
C、如果該病的常染色體隱性遺傳，則雙親的基因型為Aa，再生一患病孩子的幾率為$\frac{1}{4}$；如果是伴X隱性遺傳，則雙親的基因型為X^AX^a、X^AY，再生一患病孩子的幾率為$\frac{1}{4}$，C正確；
D、家系丙中遺傳病的遺傳方式不能確定，若為伴X顯性遺傳病，則女兒一定是純合子，D錯(cuò)誤．
故選：C．

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查伴性遺傳和常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類(lèi)遺傳病的種類(lèi)及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖推斷各遺傳病的可能的遺傳方式，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)即可．