Question

19．并指（趾）是由于相鄰指（趾）間骨性或軟組織融合形成的手足畸形，是人類常見的肢端畸形�。�如圖表示某家庭先天性并指（趾）遺傳系譜，據(jù)圖回答：

（1）由遺傳圖解可以看出并指（趾）的遺傳方式是常染色體顯性遺傳．
（2）Ⅲ₄和Ⅲ₅婚后孩子正常的幾率是$\frac{1}{3}$．若Ⅲ₅已經(jīng)懷孕，為了生一個(gè)正常指（趾）的孩子，應(yīng)該進(jìn)行產(chǎn)前診斷以便確定胎兒是否患�。�
（3）研究人員從該家庭多名患者的血液樣本中提取DNA進(jìn)行分析時(shí)發(fā)現(xiàn)，患者的第2號(hào)染色體的HOXD13基因中增加了一段堿基序列：-CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC-（模板鏈），導(dǎo)致其指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)中最多增加了9個(gè)氨基酸，并且全是丙氨酸．
（精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）
（4）上述研究表明，并指（趾）是由基因突變引起的一種遺傳病．該家庭中的致病基因主要來自Ⅰ₂，由于這種變化發(fā)生在生殖細(xì)胞，從而導(dǎo)致每一代都有患者出現(xiàn)．

Answer 1

分析 1、人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳，則極有可能是伴Y染色體遺傳．
2、蛋白質(zhì)的合成經(jīng)歷了轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)階段，mRNA上的相鄰的三個(gè)堿基決定一個(gè)氨基酸，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則控制蛋白質(zhì)的合成．

解答 解：（1）Ⅱ₃和Ⅱ₄都患病，但他們有一個(gè)正常的女兒，可見并指是一種常染色體顯性遺傳病，發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)患�。�
（2）假設(shè)致病基因是A，則Ⅲ₄的基因型是aa，Ⅲ₅的父母患病而妹妹正常，則Ⅲ₅的基因型是$\frac{1}{3}$AA或$\frac{2}{3}$Aa，所以Ⅲ₄和Ⅲ₅婚后孩子正常的幾率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$．為了生一個(gè)正常指（趾）的孩子，應(yīng)進(jìn)行產(chǎn)前診斷以便確定胎兒是否患�。�
（3）模板鏈轉(zhuǎn)錄出的mRNA含有的堿基是-CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC-，三個(gè)相鄰的堿基決定一個(gè)氨基酸，根據(jù)提示遺傳密碼，可以看出，多了9個(gè)氨基酸，都是丙氨酸．
（4）基因中增添缺失堿基對(duì)屬于基因突變，并指是由基因突變引起的；生殖細(xì)胞發(fā)生基因突變導(dǎo)致后代患�。�
故答案為：
（1）常染色體顯性遺傳       
（2）$\frac{1}{3}$  產(chǎn)前診斷（基因診斷）      
（3）9  丙氨酸
（4）基因突變  生殖

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合遺傳圖譜，考查人類遺傳病的傳遞方式的判斷以及遺傳概率的計(jì)算，意在考查學(xué)生分析遺傳系譜圖，獲取信息解決遺傳問題的能力，屬于理解層次的考查．