A. | 祖父 | B. | 祖母 | C. | 外祖父 | D. | 外祖母 |
分析 色盲是伴X隱性遺傳病,表現(xiàn)為男性患者多于女性患者,且隔代、交叉遺傳.若母親有病,則兒子一定有病;父親正常,則女兒一定正常.該男孩的致病基因肯定來自于自己的母親,再推出來自于祖父母的可能性.
解答 解:已知色盲是伴X隱性遺傳病,則該紅綠色盲男孩的基因型是XbY,其致病基因Xb一定來自于他的媽媽,但是媽媽正常,所以媽媽的基因型是XBXb,由題干已知外祖父母色覺都正常,外祖父給媽媽的一定是XB,則媽媽的色盲基因肯定來自于外祖母(XBXb).
故選:D.
點評 本題考查了伴性遺傳的有關知識,要求考生能夠掌握伴性遺傳的遺傳特點,能夠利用基因的分離定律確定色盲男孩致病基因的來源問題,屬于基礎題.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 圖1中向胞體方向運動的囊泡中含有神經(jīng)遞質(zhì) | |
B. | 圖2中線粒體在驅(qū)動蛋白的作用下移向靠近腸腔(消化道)側(cè)的細胞膜 | |
C. | 由圖可知動力蛋白、驅(qū)動蛋白是結(jié)合在細胞骨架上,與囊泡、線粒體和溶酶體等細胞器的定向移動有關 | |
D. | 細胞骨架還有支持、決定細胞形狀和參與細胞運動等作用 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 2、4 | B. | 1、3 | C. | 1、3或2、4 | D. | 1、4 或 2、3 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 同源染色體配對(聯(lián)會) | |
B. | 四分體中的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換 | |
C. | 同源染色體彼此分離 | |
D. | 著絲粒(點)分裂 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 33%和17% | B. | 34% 和 16% | C. | 18% 和32% | D. | 17%和 33% |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 基因一定位于染色體上 | |
B. | 基因中堿基對的排列順序就代表著遺傳信息 | |
C. | 一條染色體上含有1個或2個DNA | |
D. | 生物的受精卵中核DNA一半來自母本,一半來自父本 |
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科目:高中生物 來源: 題型:填空題
起始密碼子 | AUG/GUG |
終止密碼子 | UAA/UGA/UAG |
甲硫氨酸 | AUG |
色氨酸 | UGG |
組氨酸 | CAU/CAC |
半胱氨酸 | UGU/UGC |
精氨酸 | CGU/CGC |
脯氨酸 | CCU/CCG/CCC/CCA |
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