Question

1．下圖為用含³²P的T₂噬菌體侵染大腸桿菌（T₂噬菌體專(zhuān)性寄生在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，大腸桿菌培養(yǎng)液中不含³²P）的實(shí)驗(yàn)，據(jù)圖回答問(wèn)題：

（1）圖中的A表示噬菌體侵染大腸桿菌的過(guò)程，此過(guò)程中進(jìn)入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)是噬菌體DNA，沒(méi)有進(jìn)入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)是蛋白質(zhì)外殼．
（2）當(dāng)用噬菌體侵染大腸桿菌后，如果培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，發(fā)現(xiàn)在攪拌后的上清液中有放射性，最可能的原因是復(fù)制增殖后的噬菌體從大腸桿菌體內(nèi)釋放出來(lái)；若培養(yǎng)時(shí)間過(guò)短，則上清液中放射性強(qiáng)度會(huì)變大，最可能的原因是含有放射性³²P標(biāo)記的噬菌體還沒(méi)有侵染大腸桿菌而被攪拌離心到上清液中．
（3）請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)給T₂噬菌體標(biāo)記上³²P的實(shí)驗(yàn)；
①配制適宜大腸桿菌生長(zhǎng)的培養(yǎng)液，在其中加入含³²P的脫氧核苷酸，作為合成的原料．
②在上述培養(yǎng)液中先培養(yǎng)大腸桿菌，培養(yǎng)一段時(shí)間后，再用T₂噬菌體侵染，繼續(xù)進(jìn)行培養(yǎng)．
③一定時(shí)間后，在培養(yǎng)液中就可以提取出所需要的³²P標(biāo)記的T₂噬菌體．

Answer 1

分析 分析題圖：圖示表示T₂噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，其步驟為：分別用³⁵S或³²P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)．噬菌體的繁殖過(guò)程為：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放．

解答 解：（1）圖中的A表示噬菌體侵染大腸桿菌的過(guò)程，此過(guò)程中進(jìn)入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)是噬菌體DNA，沒(méi)有進(jìn)入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)是蛋白質(zhì)外殼．
（2）當(dāng)用噬菌體侵染大腸桿菌后，如果培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，發(fā)現(xiàn)在攪拌后的上清液中有放射性，最可能的原因是復(fù)制增殖后的噬菌體從大腸桿菌體內(nèi)釋放出來(lái)；若培養(yǎng)時(shí)間過(guò)短，則上清液中放射性強(qiáng)度會(huì)變大，最可能的原因是含有放射性³²P標(biāo)記的噬菌體還沒(méi)有侵染大腸桿菌而被攪拌離心到上清液中．
（3）①配制適宜大腸桿菌生長(zhǎng)的培養(yǎng)液，在其中加入含³²P的脫氧核苷酸，作為合成DNA的原料．
②在上述培養(yǎng)液中先培養(yǎng)大腸桿菌，培養(yǎng)一段時(shí)間后，再用T₂噬菌體侵染，繼續(xù)進(jìn)行培養(yǎng)．
③一定時(shí)間后，在培養(yǎng)液中就可以提取出所需要的³²P標(biāo)記的T₂噬菌體．
故答案為：
（1）噬菌體DNA        蛋白質(zhì)外殼
（2）復(fù)制增殖后的噬菌體從大腸桿菌體內(nèi)釋放出來(lái)   變大     含有放射性³²P標(biāo)記的噬菌體還沒(méi)有侵染大腸桿菌而被攪拌離心到上清液中
（3）①³²P   DNA   ②大腸桿菌   T₂噬菌體   ③³²P標(biāo)記的T₂噬菌體

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合實(shí)驗(yàn)流程圖，考查噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，對(duì)于此類(lèi)試題，需要考生注意的細(xì)節(jié)較多，如實(shí)驗(yàn)的原理、實(shí)驗(yàn)步驟、實(shí)驗(yàn)采用的方法、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及解釋等，需要考生在平時(shí)的學(xué)習(xí)生活中注意積累．