2.人類的遺傳性疾病是很難用一般藥物進行治療的,基因工程的興起迎來了基因治療的曙光.基因治療是將人的正;蚧蛴兄委熥饔玫幕蛲ㄟ^一定方式導(dǎo)入人體靶細胞以糾正基因的缺陷或者發(fā)揮治療作用,從而達到治療疾病目的生物醫(yī)學(xué)高新技術(shù).基因治療的基本程序如圖所示,請分析回答問題:
(1)確認(rèn)遺傳性疾病的方法除了用基因芯片檢測、生化分析等現(xiàn)代生物技術(shù)外,還可以通過家族系譜圖(系譜調(diào)查法)方法來確定.
(2)治療性基因的獲得除了用限制酶從正常人的基因組中分離出來外,還可以通過人工方法獲取,請你寫出一種人工方法的途徑蛋白質(zhì)工程法(或反轉(zhuǎn)錄法)等;為提高治療性基因的數(shù)量,可以采取PCR技術(shù).
(3)靶細胞的選擇也是非常重要的,你認(rèn)為靶細胞一般應(yīng)該有能分裂特點.
(4)目前基因轉(zhuǎn)移的方法是顯微注射;在轉(zhuǎn)導(dǎo)細胞的選擇鑒定中,除了用基因探針來檢測DNA、mRNA外,還需要檢測目的基因的表達產(chǎn)物(蛋白質(zhì));當(dāng)檢測出細胞中已經(jīng)具有目的基因,需要通過動物細胞培養(yǎng)技術(shù)來增加細胞數(shù)量,然后再回輸?shù)讲∪梭w內(nèi).在上述培養(yǎng)基中通常需加入一種天然成分動物血清.

分析 基因治療是指將外源正;?qū)氚屑毎约m正或補償因基因缺陷和異常引起的疾病,以達到治療目的.也就是將外源基因通過基因轉(zhuǎn)移技術(shù)將其插入病人的適當(dāng)?shù)氖荏w細胞中,使外源基因制造的產(chǎn)物能治療某種疾。

解答 解:(1)確認(rèn)遺傳性疾病的方法除了用基因芯片檢測、生化分析等現(xiàn)代生物技術(shù)外,還可以通過家族系譜圖(系譜調(diào)查法)方法來確定.
(2)治療性基因的獲得除了用限制酶從正常人的基因組中分離出來外,還可以通過人工方法獲取,如從正常人的體細胞中獲取目的基因的mRNA,經(jīng)反轉(zhuǎn)錄獲取目的基因.或利用蛋白質(zhì)工程獲取目的基因,基本途徑是:預(yù)期蛋白質(zhì)功能→設(shè)計預(yù)期蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測氨基酸序列→找到對應(yīng)的脫氧核苷酸序列.為提高治療性基因的數(shù)量,可以采取PCR技術(shù)擴增目的基因.
(3)把目的基因?qū)氚屑毎,在體外完成基因的轉(zhuǎn)移,然后篩選成功轉(zhuǎn)移的細胞,需要將細胞擴增培養(yǎng)再輸回患者體內(nèi),故作為靶細胞必須有分裂能力.
(4)將目的基因?qū)雱游锛毎话阌蔑@微注射法,在轉(zhuǎn)導(dǎo)細胞的選擇鑒定中,除了用基因探針來檢測DNA、mRNA外,還需要檢測目的基因的表達產(chǎn)物(蛋白質(zhì)),用動物細胞培養(yǎng)技術(shù)來增加細胞數(shù)量,然后再回輸?shù)讲∪梭w內(nèi).在上述培養(yǎng)基中通常需加入一種天然成分動物血清.
故答案為:
(1)家族系譜圖(系譜調(diào)查法)
(2)蛋白質(zhì)工程法(或反轉(zhuǎn)錄法)等  PCR
(3)能分裂 
(4)顯微注射  目的基因的表達產(chǎn)物(蛋白質(zhì)) 動物細胞培養(yǎng) 動物血清

點評 本題考查基因治療,考查學(xué)生識記基因治療概念、動物細胞培養(yǎng)、基因工程步驟、分析圖形的能力、難度適中.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:解答題

3.豌豆種子的形狀有圓滑和皺縮兩種表現(xiàn),某同學(xué)為了弄清楚哪個是顯性性狀,在實驗中得到下列結(jié)果:(用B、b表示基因)
(1)顯性性狀是:圓粒,親本的基因型是:Bb和Bb
(2)在所得種子中純合子的比例是:$\frac{1}{2}$.
(3)為了獲得能穩(wěn)定遺傳的圓滑種子,應(yīng)該進行多次自交,直到不再發(fā)生性狀分離為止.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

13.運動時分泌大量汗液,在流經(jīng)汗腺導(dǎo)管時大部分Na+、Cl-被重吸收,而水很少被重吸收,下列敘述正確的是( 。
A.出汗可使血漿滲透壓降低B.出汗不利于體溫維持穩(wěn)定
C.汗腺導(dǎo)管重吸收Na+需消耗ATPD.出汗使?jié)B透壓感受器興奮減弱

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

10.請回答有關(guān)免疫問題.
(1)特異性抗原被呈遞給B細胞,B細胞識別后被活化、分化出的漿(或效應(yīng)B細胞)細胞,制造大量的抗體分泌到血液中.
(2)艾滋病是由人類免疫缺陷病毒(HIV)所引起的一種嚴(yán)重的傳染性疾病,HIV進入人體后攻擊的主要對象是T淋巴細胞.
(3)如圖表示將抗原注射兔體內(nèi)后抗體產(chǎn)生量的變化.當(dāng)注入抗原X,抗體產(chǎn)生量的變化是曲線A.若第8天,同時注射抗原Y和X,圖中表示對抗原Y的抗體產(chǎn)生量是曲線是C;表示對抗原X的抗體產(chǎn)生量是曲線是B,其特點是第二次免疫應(yīng)答反應(yīng)快而強(或反應(yīng)快,產(chǎn)生的抗體多),這是因為初次免疫反應(yīng)時產(chǎn)生的記憶B 細胞的作用.若第8天不注射抗原X,則以后對抗原X的抗體產(chǎn)生量變化的是曲線D.

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17.表中列出了幾種限制酶識別序列及其切割位點,圖l、圖2中箭頭表示相關(guān)限制酶的酶切位點.請回答下列問題:

限制酶序號
限制酶AluⅠBamHⅠPstⅠEcoRⅠBglⅡHindⅢ
識別序列及切割位點
(1)分析表中6種限制酶識別的序列特點,其不同點是:不同酶識別的序列不同,共同點是:每一序列的雙鏈反向閱讀堿基序列相同(回文序列).
(2)限制酶②和⑤的切割后產(chǎn)生的黏性末端是一樣的.(填限制酶的序號)
(3)在用圖中的質(zhì)粒和外源DNA構(gòu)建重組質(zhì)粒時,不能使用EcoR I切割的原因是EcoRI會破壞質(zhì)粒中的四環(huán)素抗性基因結(jié)構(gòu).
(4)如果用限制酶HindⅢ與BamHI和DNA連接酶將圖中的質(zhì)粒和外源DNA構(gòu)建重組質(zhì)粒時,則此過程可獲得2種環(huán)狀DNA.(只考慮質(zhì)粒和目的基因之間的連接)
(5)圖2中的外源DNA用限制酶②和⑥同時切割,能產(chǎn)生3種DNA片段.
(6)目的基因插入質(zhì)粒后,不能影響質(zhì)粒的復(fù)制.
(7)如果要初步篩選出導(dǎo)入上述重組質(zhì)粒的某種細菌,則應(yīng)該在培養(yǎng)基中加入適量四環(huán)素.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

7.對內(nèi)環(huán)境的敘述,正確的是( 。
A.內(nèi)環(huán)境指的是體液B.內(nèi)環(huán)境指的是細胞外液
C.內(nèi)環(huán)境指的是細胞內(nèi)液D.內(nèi)環(huán)境指的是組織液、血液和淋巴

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14.科學(xué)家對鼠源雜交瘤抗體進行改造(如圖所示),生產(chǎn)出效果更好的鼠--人嵌合抗體,用于癌癥治療.請回答相關(guān)問題:

(1)利用蛋白質(zhì)工程技術(shù)對鼠源雜交瘤抗體進行改造時,首先必須根據(jù)預(yù)期嵌合抗體的功能,設(shè)計其結(jié)構(gòu),最終通過基因拼接,將鼠源抗體基因改造成鼠----人嵌合抗體基因,然后導(dǎo)入鼠淋巴細胞中使其表達.
(2)與圖中啟動子相結(jié)合的酶是RNA聚合酶,終止子是轉(zhuǎn)錄的終點;嵌合載體中還應(yīng)含有標(biāo)記基因,以便重組DNA的鑒定和篩選.
(3)圖中“轉(zhuǎn)染細胞”常用的方法是顯微注射法;圖中的“抗體分泌細胞”是雜交瘤細胞(或漿細胞或B細胞).

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11.艾滋病是一種危害性極大的傳染病,病因是由于患者感染艾滋病病毒(HIV病毒)引起.如圖1為艾滋病感染者體內(nèi)HIV濃度和T細胞數(shù)量隨時間的變化規(guī)律.請據(jù)圖回答下列問題:
(1)從免疫學(xué)角度分析,艾滋病是一種免疫缺陷。庖呤д{(diào))。籋IV病毒侵染的T淋巴細胞產(chǎn)生于骨髓這一免疫器官,并在胸腺部位成熟.除上述免疫器官外人體的免疫器官還包括骨髓、淋巴結(jié)、扁桃體、脾(至少答2個)等.
(2)人體感染HIV病毒后,HIV的濃度先升高后下降,原因是人體的免疫系統(tǒng)產(chǎn)生了囊膜蛋白(Gp120,Gp41)抗體等多種抗體,大部分HIV被抗體消滅.圖2是抗體形成的一般過程,寫出以下字母代表的名稱:e記憶B細胞(記憶細胞);g淋巴因子.
(3)艾滋病感染急性期會出現(xiàn)持續(xù)多日的發(fā)燒癥狀,此時患者的體內(nèi)產(chǎn)熱量=(填>、=、<)散熱量,此過程中參與體溫調(diào)節(jié)的激素主要有甲狀腺激素、腎上腺素.
(4)從圖1可知,HIV濃度在第9年達到了峰值,患者此時通常會罹患多器官的惡性腫瘤,最終導(dǎo)致死亡.這一結(jié)果體現(xiàn)了免疫系統(tǒng)的功能之一是監(jiān)控和清除.

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12.某質(zhì)粒上有SalⅠ、HindⅢ、BamHⅠ三種限制酶切割位點,同時還含有抗四環(huán)素基因和抗氨芐青霉素基因.利用此質(zhì)粒獲得轉(zhuǎn)基因抗鹽煙草的過程如圖1所示,請回答下列問題.

(1)將抗鹽基因?qū)霟煵菁毎麅?nèi),使煙草植株產(chǎn)生抗鹽性狀,這種新性狀(變異性狀)的來源屬于基因重組.
(2)在構(gòu)建重組質(zhì)粒時,應(yīng)選用SalⅠ和HindⅢ(填SalⅠ、HindⅢ、BamHⅠ)兩種酶對質(zhì)粒和含抗鹽基因的DNA進行切割,以保證重組DNA序列的唯一性.
(3)基因工程中的檢測篩選是一個重要的步驟.為篩選出導(dǎo)入了重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌,圖2表示運用影印培養(yǎng)法(使一系列培養(yǎng)皿的相同位置上能出現(xiàn)相同菌落的一種接種培養(yǎng)方法)檢測基因表達載體是否導(dǎo)入了農(nóng)桿菌.培養(yǎng)基除了含有細菌生長繁殖必需的成分外,培養(yǎng)基A和培養(yǎng)基B分別還含有氨芐青霉素、四環(huán)素.
從檢測篩選的結(jié)果分析,含有目的基因的是4和6(填序號)菌落中的細菌.為了確定抗鹽煙草是否培育成功,既要用放射性同位素標(biāo)記的作探針進行分子雜交檢測抗鹽基因,又要用一定濃度的鹽水澆灌煙草植株的方法從個體水平鑒定煙草植株的耐鹽性.
(4)將轉(zhuǎn)入抗鹽基因的煙草細胞培育成完整的植株需要用植物組織培養(yǎng)技術(shù),愈傷組織經(jīng)細胞的增殖和分化進而形成完整植株,此過程除營養(yǎng)物質(zhì)外還必須向培養(yǎng)基中添加植物激素.
(5)圖3表示該抗蟲水稻主要培育流程,據(jù)圖回答:組建理想的載體需要對天然的質(zhì)粒進行改造.圖4是天然土壤農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒結(jié)構(gòu)示意圖(圖示部分基因及部分限制性內(nèi)切酶作用位點),據(jù)圖分析:
①人工改造時,要使抗蟲基因表達,還應(yīng)插入啟動子.
②人工改造時用限制酶Ⅱ處理,其目的之一是去除質(zhì)粒上的tms和tmr(基因),保證T-DNA進入水稻細胞后不會引起細胞的無限分裂和生長.
③若用限制酶Ⅰ分別切割改造過的理想質(zhì)粒和帶有抗蟲基因的DNA分子,并構(gòu)成重組Ti質(zhì)粒.分別以含四環(huán)素和卡那霉素的培養(yǎng)基培養(yǎng)已成功導(dǎo)入抗蟲基因的水稻胚細胞,觀察到的細胞生長的現(xiàn)象是在含卡那霉素的培養(yǎng)基中能夠生長,而在含四環(huán)素的培養(yǎng)基中不能生長.

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