Question

如圖為某單基因遺傳�。ɑ�因用E、e表示）的系譜圖，其中Ⅱ₆不攜帶該遺傳病的致病基因，Ⅲ₇與Ⅲ₈為同卵雙生，Ⅲ₁₀與Ⅲ₁₁為異卵雙生．請據(jù)圖回答：

（1）該遺傳病的遺傳方式為

 

染色體上的

 

性遺傳�。�
（2）Ⅲ₁₁可能的基因型為

 

，患該病的概率是

 

．
（3）若該病是多指，色覺正常的Ⅲ₉與正常的女性結(jié)婚，生了一個正常的女兒和一個患有紅綠色盲（基因用B、b表示）的兒子，則Ⅲ₉基因型是

 

．他們再生一個手指和色覺均正常孩子的概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病

專題：

分析：分析圖解：由于題中提出“Ⅱ₆不攜帶該遺傳病的致病基因”，即只要從母方遺傳一個致病基因就患病，因此該病只能是顯性遺傳�。灰话恪帮@性看男病，男病女正非伴性”，但是該遺傳系譜圖無此特點(diǎn)，因此該遺傳病有常染色體顯性遺傳和X染色體顯性遺傳兩種方式．在分析題目時，分兩種情況討論即可．

解答： 解：（1）根據(jù)題意可知，Ⅱ₆不攜帶致病基因，因此可以確定為顯性遺傳病，但無法判斷屬于常染色體還是X染色體，因此可有兩種可能，故該遺傳病的遺傳方式為常染色體或X染色體上的顯性遺傳�。�
（2）若該病為常染色體顯性遺傳病，則5、6號基因型分別為Ee、ee，則Ⅲ₁₁基因型為Ee或ee，患該病的概率是

1

2

；若該病為伴X染色體顯性遺傳病，則5、6號基因型分別為X^EX^e、X^eY，則Ⅲ₁₁基因型為X^EX^e或X^eX^e或X^EY或X^eY，患該病的概率也是

1

2

．
（3）若該病是多指，為常染色體顯性遺傳病，色覺正常的Ⅲ₉與正常的女性結(jié)婚，生了一個正常的女兒和一個患有紅綠色盲（基因用B、b表示）的兒子，則Ⅲ₉基因型是EeX^BY，正常女性的基因型為eeX^BX^b．他們再生一個手指和色覺均正常孩子的概率是

1

2

×

3

4

=

3

8

．
故答案為：
（1）�；騒   顯
（2）Ee或ee或X^EX^e或X^eX^e或X^EY或X^eY    

1

2

（3）EeX^BY   

3

8

點(diǎn)評：本題考查了遺傳病遺傳方式的判斷及伴性遺傳的相關(guān)知識，意在考查考生的分析能力和應(yīng)用能力，難度適中．考生首先應(yīng)根據(jù)題中所給“Ⅱ₆不攜帶該遺傳病的致病基因”判斷該病的遺傳方式，又由于Ⅲ₁₀與Ⅲ₁₁為異卵雙生，它們屬于獨(dú)立事件，應(yīng)分別考慮其基因型．