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科目: 來源: 題型:

如果一個基因的中部缺失了1個核苷酸,一般不會發(fā)生的后果是( 。
A、沒有基因表達產(chǎn)物
B、翻譯為蛋白質(zhì)時在缺失位置終止
C、所控制合成的蛋白質(zhì)減少多個氨基酸
D、翻譯的蛋白質(zhì)中,缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化

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科目: 來源: 題型:

在豌豆一對相對性狀的雜交實驗過程中,下列孟德爾對分離現(xiàn)象的原因提出的假說中,正確的是( 。
A、基因決定生物的性狀
B、體細胞中基因成對存在
C、配子中只含每對遺傳因子中的1個
D、受精時,含D的配子只能與含d的配子結(jié)合

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科目: 來源: 題型:

如圖某家族單基因遺傳病系譜圖,基因用A、a表示,已知5是純合體.請據(jù)圖回答:若12與13個體婚配,則子女患病的概率是多少?(  )
A、
1
20
B、
11
216
C、
1
6
D、
1
27

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科目: 來源: 題型:

母馬的體細胞染色體數(shù)為2N=64,公驢的體細胞染色體數(shù)為2N=62.則母馬與公驢的雜交后代--騾的體細胞中含( 。
A、4個染色體組,63條染色體
B、2個染色體組,63條染色體
C、1個染色體組,64條染色體
D、4個染色體組,126條染色體

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科目: 來源: 題型:

在利用普通光學顯微鏡(如圖)觀察葉肉細胞裝片時,下列說法不正確的是( 。
A、與調(diào)節(jié)細胞圖象清晰度有關的結(jié)構(gòu)是①②
B、與細胞圖象放大倍數(shù)有關的結(jié)構(gòu)是③④
C、與調(diào)節(jié)細胞圖象亮度有關的結(jié)構(gòu)是⑤⑦
D、與調(diào)節(jié)細胞圖象顏色有關的結(jié)構(gòu)是④⑥

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科目: 來源: 題型:

人類某種單基因遺傳病的遺傳系譜如下圖(基因用A與a表示),請分析回答:

(1)該遺傳病是由
 
性基因控制的,該致病基因位于
 
染色體上.
(2)Ⅱ3的基因型是
 

(3)如果Ⅱ3和Ⅱ4再生一個患病女兒,則該致病基因肯定位于
 
染色體上,則Ⅲ8的基因型為.Ⅲ10與一個患病的男子結(jié)婚,生出患病孩子的概率為
 

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科目: 來源: 題型:

如表是人成熟紅細胞與血漿中的K+和Mg2+在不同條件下的含量比較,據(jù)表分析最不確切的是(  )
處理前用魚滕酮處理后用烏本苷處理后
細胞內(nèi)血漿中細胞內(nèi)血漿中細胞內(nèi)血漿中
K+145mmol5mmol11mmol5mmol13mmol5mmol
Mg2+35mmol1.4mmol1.8mmol1.4mmol35mmol1.4mmol
A、魚滕酮對K+和Mg2+的載體的生理功能均有抑制作用
B、烏本苷抑制K+的載體的生理功能而不影響Mg2+的載體的生理功能
C、魚滕酮抑制ATP的合成從而影響K+和Mg2+的運輸
D、正常情況下血漿中K+和Mg2+均通過主動運輸進入紅細胞

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科目: 來源: 題型:

某生物興趣小組的同學利用本校連續(xù)四年來全體學生的體檢結(jié)果對全體學生進行紅綠色盲發(fā)病情況的調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)绫,請根?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答:
性狀表現(xiàn)型2009屆2010屆2011屆2012屆
男生女生男生女生男生女生男生女生
色覺正常404398524432436328402298
紅綠色盲8013160120
(1)第1組同學分析上表數(shù)據(jù),可反映出紅綠色盲遺傳具有
 
的特點,并計算出調(diào)查群體中紅綠色盲的發(fā)病率為
 

(2)第2組同學希望了解紅綠色盲癥的
 
,所以調(diào)查色盲男生甲的家族遺傳病史,記錄如下:男生甲的外祖父為紅綠色盲,但其外祖母、祖父母、父母均正常.
請問:男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是:
 
,這種傳遞特點在遺傳學上稱為
 

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科目: 來源: 題型:

如圖是某家族系譜圖,甲種遺傳病(基因為A、a)乙種遺傳。ɑ驗镈、d),回答下列有關遺傳的問題.

(1)甲病屬于
 
遺傳病.
(2)從理論上講,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病,兒子患乙病的幾率是
1
2
.由此可見,乙病屬于
 
遺傳。
(3)Ⅱ-2基因型為
 
,Ⅱ-3基因型為
 
.Ⅱ-2在形成配子時,在相關的基因傳遞中,遵循的遺傳規(guī)律是
 

(4)若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子,這個孩子同時患兩種病的幾率是
 

(5)該家系所在地區(qū)的人群中,每50個正常人中有1個甲病基因攜帶者,Ⅱ-4與該地區(qū)一個表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚,則他們生育一個患甲病男孩的幾率是
 

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科目: 來源: 題型:

以下是白化病的系譜圖(設該病受一對基因A、a控制).據(jù)圖回答:

(1)Ⅰ1與Ⅰ2的基因型分別是
 
 
,他們生一個正常小孩的概率是
 

(2)Ⅲ9與Ⅲ10都表現(xiàn)正常,他們的父親Ⅱ5最可能的基因型是
 

(3)若Ⅲ8與Ⅲ9結(jié)婚,后代患白化病的概率是
 

(4)該圖可不可能是紅綠色盲病的系譜圖?為什么?
 

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